Mes su vyru savo dukteris laikome ne tik palaiminimais, bet ir stebuklais. Galų gale, jei ne nesėkmė, kuri atsiuntė mane ankstyvam nėštumo testui, mano jauniausios dukros čia tikriausiai nebūtų.
Gimęs sūnus ir kol nepastojau su vyresne iš mūsų dviejų dukterų, susilaukiau dviejų persileidimai. Po antrojo atlikome genetinius tyrimus ir sužinojome, kad turiu genetinę mutaciją, vadinamą MTHFR, kuris reiškia metilentetrahidrofolato reduktazę. Mano atveju turiu du mutavusius genus, todėl nė vienas iš jų neveikia tinkamai, o mano organizmui sunku apsivalyti nuo toksinų. Be to, tie, kuriems yra dviguba mutacija, kaip ir mano, nėštumo metu kelia dar vieną nerimą: kraujo krešuliai.
Tuo metu pirmyn ir atgal svarstėme, ar po bandymų sugrįžimo pabandyti trečio kūdikio, ar ne. Galų gale aš pastojau, bet mano sveikata buvo tokia prasta, o nėštumas toks uolėtas, kad nusprendėme, jog nenorime dar kartą bandyti susilaukti ketvirto vaiko.
Daugiau:Šie kūdikių vardai yra ant išnykimo ribos, todėl naudokite juos dabar!
Bet nebandyti nėra tas pats, kas užkirsti kelią nėštumui. Vis dėlto aš vis dar maitinau krūtimi ir supratome, kad dėl to, kad man buvo taip sunku pastoti su trečiuoju vaiku, kitas nėštumas nebus lengvas arba „tiesiog atsitiks“.
Pykinimas prasidėjo, kai ruošiausi atlikti apatinės nugaros dalies skausmo malšinimo procedūrą. Mano skausmo malšinimo gydytoja ką tik pradėjo vartoti naujus vaistus, o aš neturėjau jokių kitų nėštumo simptomų, todėl nieko apie tai negalvojau. Tačiau mano gydytojas pasiūlė prieš procedūrą pasidaryti nėštumo testą, nes negalėjome tęsti.
Dėl to mano vyras išvyko į vaistinę pasiimti nėštumo testo ir pasirinko tą, kuris parodė kuo ankstesnius rezultatus. Žinoma, testas buvo teigiamas, ir aš sėdėjau šokiruotas.
Daugiau:Galbūt neturėtumėte likti šalia galvos, kai moteris gimdo
Per 24 valandas aš paskambinau į didelės rizikos OB-GYN biurą ir paskyriau susitikimą vėliau savaitės. Buvo labai svarbu tiksliai sužinoti, kiek toli buvau nėštumo metu, ypač todėl, kad dėl žindymo nebuvo nustatytas ciklas. Tai suteikė mums pakankamai laiko užpildyti dokumentus mūsų sveikatos draudimo bendrovei, kuri mums suteikė daugybę biurokratinių kliūčių, kad galėtume tik pamatyti savo pasirinktą OB gydytoją.
Deja, prieš paskyrimą dėl pastebėjimo atsidūriau greitosios pagalbos skyriuje po valandų, ir kaip paaiškėjo, man jau artėjo aštuonios nėštumo savaitės, o tai reiškė, kad man reikia pradėti Lovenox injekcijas kuo greičiau... nes aš jau turėjau jas naudoti bent savaitę ar dvi.
Nuo šešių nėštumo savaičių iki aštuonių savaičių po gimdymo daugelis moterų, sergančių MTHFR mutacijomis, pradeda vartoti Lovenox arba heparino injekcijos - tai vaistai, kurie skystina kraują, todėl rečiau susidaro kraujo krešuliai. Priklausomai nuo jūsų asmeninės sveikatos ir mutacijos tipo, gydytojas gali net nerekomenduoti injekcinių kraujo skiediklių, jei tokių apskritai yra, tačiau mes nusprendėme eiti šiuo keliu, remdamiesi mano asmenine istorija. Vieno iš mano persileidimų priežastis neabejotinai buvo kraujo krešulys, o pirmojo nėštumo metu prieš persileidimą man atsirado kraujo krešulys placentoje, kuris, pasak gydytojų, galėjo sustabdyti kūdikio kraujotaką ir sukelti negyvą gimimą (laimei, jis gimė sveikas).
Laimei, mano vyras sugebėjo pagreitinti reikiamus dokumentus, kad galėčiau pamatyti OB ir gauti vaistą „Lovenox“ ryte po mūsų apsilankymo skubios pagalbos skyriuje. Mano gydytojas iš karto norėjo, kad aš ilsėsiuosi iki tolesnio pranešimo ir man tai pasakė, nes mes nesitikėjome, kad būsiu nėščia, taip ilgai laukiau testo ir pastebėjau, vis dar buvo didesnė tikimybė, kad galėčiau persileisti kūdikis.
Daugiau:Kokie kūdikiai iš tikrųjų atrodo švieži iš gimdos, visoje savo kvailoje šlovėje
Laimei, šūviai pasiteisino. Aš galėjau nešti mūsų dukrą iki 36 savaičių, ir ji gimė sveika-nepaisant beveik persileidimo pirmąjį trimestrą-ir dabar yra beveik 18 mėnesių. Bet jei ne genetiniai tyrimai, kas žino, kas būtų nutikę?
Yra daug informacijos apie MTHFR, tačiau ji yra paini ir dažnai prieštaringa. Kai kurie mano matyti medicinos paslaugų teikėjai labai gerai žinojo apie MTHFR mutacijas, tačiau kiti man sakė, kad MTHFR mutacijos visai nesvarbios.
Dr Shannon Price of Affinity Physicians for Women, įsikūrusi Tifton, Džordžija, man pasakė: „Nėščia pacientė, serganti MTHFR, turėtų nedelsdama pamatyti savo OB/GYN, pripažinusi nėštumą. Idealiu atveju jie turėtų turėti išankstinę konsultaciją ir atlikti tinkamus tyrimus, kurie padėtų užtikrinti sėkmingą nėštumą. Ankstyvas ir dažnas prenatalinis apsilankymas yra skatinamas esant bet kokiems trombofiliniams sutrikimams, tokiems kaip MTHFR.
Norėdami gauti daugiau informacijos apie MTHFR, apsilankykite JAV Nacionalinėje medicinos bibliotekoje arba pasikalbėkite su savo gydytoju. Tik medicinos specialistas gali nustatyti jūsų riziką ir tinkamą priežiūrą.
Prieš išvykdami patikrinkite mūsų skaidrių demonstracija žemiau:
