Jie gali atrodyti panašiai, vienodai kalbėti ir vaikščioti, tačiau dvyniai gali būti labai labai skirtingi jų genetinę sudėtį, atskleidžiantį, kodėl vienam identiškam dvyniui gali išsivystyti paveldima liga, bet ne kitas.
Neseniai atliktas tyrimas, kuriame dalyvavo 19 porų identiškų dvynių, mokslininkai iš Alabamos, Nyderlandų ir Švedijos bendradarbiavo ir atrado reikšmingus DNR skirtumus kopijų skaičiaus kitimo (CNV) atžvilgiu. Vertimas iš mokslo kalba... CNV atsiranda, kai trūksta DNR koduojančių raidžių rinkinio arba kai gaminamos papildomos DNR segmentų kopijos.
„Visada buvo daroma prielaida, kad identiški dvyniai yra identiški savo DNR“, - sakė daktaras Carlas Bruderis. ir Janas Dumanskis, Ph. D., Alabamos universiteto Genetikos katedros ir pagrindiniai tyrimo autoriai. „Tai dažniausiai tiesa, tačiau mūsų išvados rodo, kad dėl CNV yra nedideli, subtilūs skirtumai. Šie skirtumai gali padėti geriau suprasti genetines ligas, kai tiriame dvynių porą, kai vienas dvynis turi sutrikimą, o kitas ne.
Anksčiau, kai vienam dvyniui išsivystė tam tikra liga - pavyzdžiui, Parkinsono liga -, o kitam - ne, manoma, kad aplinkos veiksniai yra tikėtini kaltininkai, o ne genetika. Remdamiesi naujomis žiniomis, Bruderis ir Dumanskis nurodo, kad CNV turėtų būti veiksmingai tiriamas su identiškais dvyniais.
„CNV pokyčiai gali mums pasakyti, ar trūkstamas genas ar kelios geno kopijos yra susijusios su ligos atsiradimu“, - sakė Bruderis. „Jei A dvyniui išsivysto Parkinsono liga, o B - ne, tai jų genomo regionas, kuriame jie pasireiškia skirtumai yra tolesnio tyrimo tikslas, siekiant išsiaiškinti pagrindinius genetinius pagrindus liga “.
Taškai ir prizai Raktinis žodis: GENE vertas 50 taškų iki 2008-02-24.
