Kartais sunki patirtis gali išbandyti jūsų ryžtą ir atskleisti drąsos gelmes, kurių niekada nežinojote. Mūsų šeima turėjo vieną tokią patirtį 2012 m.
Registruokitės „BlogHer15“: ekspertai tarp mūsų
Esu keturių vaikų mama. Kai buvau aštuonių su puse mėnesio nėščia, turėdama ketvirtą vaiką, trečiam vaikui (mūsų vienintelei dukrai) buvo diagnozuotas klausos praradimas, kuris buvo praleistas gimus. Kol mūsų šeima dar nerimavo iš žinios, kad mūsų dukra prarado klausą, ir bandė suprasti jai prieinamas galimybes, mūsų ketvirtas vaikas taip pat gimė su klausos praradimu. Mano sūnaus netektis buvo nustatyta gimimo metu ir patvirtinta dar nesulaukus mėnesio. Kiti keli mėnesiai buvo bandymų ir susitikimų sūkurys, nes mes nustatėme vaikų nuostolių sunkumą ir tai, kokios klausos pagalbinės technologijos jiems būtų naudingiausios. Kai mano sūnui buvo trys mėnesiai, ir jis, ir jo sesuo buvo gavę klausos aparatus, ir mes pradėjome su jais dirbti, ugdydami jų kalbą.
Kadangi mano dukters netektis nebuvo aptikta, kol jai buvo beveik 3 metai, ji susidūrė su didelėmis kalbos ir kalbos raidos kliūtimis. Svarbiausiais kalbos raidos metais ji praleido tam tikrus garso dažnius, dėl to labai atsiliko kalba. Šis vėlavimas iš tikrųjų paskatino mus atlikti tolesnius tyrimus, dėl kurių galiausiai buvo nustatyta jos diagnozė. Būdama kūdikė, ji išsigando garsių garsų ir atsiliepė mums, kai šnabždėjome jai į ausį, todėl neturėjome pagrindo nerimauti. Viena mūsų audiologė vėliau mums nurodė, kad tikriausiai ji reagavo į mūsų kvėpavimo pojūtį ant jos skruosto, o ne paties garso, nes paprastai šnabždate tik šalia asmuo.
Skaitykite daugiau iš mūsų ekspertų
Pastarieji keleri metai buvo neįtikėtinai sunkūs, nes mūsų šeima stengėsi įveikti mūsų vaikų klausos praradimo keliamus iššūkius. Tai buvo varginanti ir net bauginanti kartais, kai susimąstėme, ar mūsų vaikai kada nors sugebės aiškiai žodžiu bendrauti. Abu vaikai kartą per mėnesį buvo gydomi individualiai, kad galėtų įvertinti savo kalbos raidą ir parengti individualų planą. Be to, jie abu lankė ikimokyklinę mokyklą, skirtą patenkinti konkrečius kurčiųjų ir klausos sutrikimų poreikius. Laimei, mūsų sūnaus kalbos raida buvo beveik normali, nes jo netektis buvo nedelsiant nustatyta, ir jis turėjo prieigą prie garso per savo klausos aparatus. Iš mūsų pusės reikėjo daug daugiau dirbti, kad įsitikintume, jog jis tęsia savo kalbos raidą, tačiau tai yra vertas meilės darbas.
Mūsų dukters kelias buvo sudėtingesnis. Nors ji padarė didelius žingsnius savo kalboje, ji dar turi daug nuveikti, kad pasiektų normalų jos amžiaus vaiko vystymosi lygį. Treji metai, per kuriuos ji prarado prieigą prie garso dėl klausos praradimo, sukėlė aiškumo trūkumą, nes ji stengiasi nustatyti tam tikrus švelnesnius kalbos garsus. Jos žodynas taip pat atsilieka, ir mes stengiamės padėti jai pasivyti. Pokalbiai, kurie yra nesudėtingi kitiems jos amžiaus vaikams, yra kova už ją. Nepaisant to, dėka nenuilstamo mūsų šeimos, jos mokytojų ir audiologų darbo ji daro pažangą, ir mes tikimės, kad vieną dieną ji pasieks įprastą kalbos raidą.
Esame labai dėkingi už palaikymą žmonėms, kurie mūsų gyvenime padėjo mums šioje kelionėje. Tarp mūsų šeimos, ikimokyklinio ugdymo mokytojų, audiologų ir mūsų bažnyčios turime nepaprastai daug rūpestingų žmonių, pasisakančių mūsų vaikų vardu. Esame labai dėkingi, kad ne vienam teko susidurti su šiuo iššūkiu.
Šis mūsų gyvenimo laikotarpis buvo vienas neramiausių ir neaiškiausių laikų, kuriuos mes kada nors patyrėme. Nuo pirminės diagnozės 2012 m. Mes daug sužinojome ne tik apie klausos praradimą, bet ir kaip sumažinti jo poveikį kasdieniam vaikų gyvenimui. Mes taip pat sužinojome, kad nors tai buvo neįtikėtinai sunku, kova mus išmokė giliai įvertinti mažus etapus. Kiekvienas naujas tariamas garsas ir kiekvienas naujas žodis, įtrauktas į jų žodyną, yra pergalė. Kelias į priekį nebus lengvas, tačiau jiems nereikės su juo susidurti vienam.
