Žiūrint „Žemiau diržo“ man reikėjo endometriozės savigydos – SheKnows

instagram viewer

Liko savaitė iki mėnesinių, o mano vidus sprogsta kaip fejerverkai. Karščiuoju, išsiplėtusio pilvo oda ištempta kaip drobė, kojos jaučiasi švinuotos – negyvas svoris, kuris gali neštis tik iš miegamojo į vonią. Liepos viduryje guliu lovoje su šildymo kilimėliu ir žiūriu, kaip valandinė rodyklė pereina virš dvylikos, kai gyvenimas tęsiasi be manęs. Kai pulsuojantis skausmas mano dubens srityje paaštrėja, toks jausmas, kokį įsivaizduoju durtą, išsirietu iš lovos ant kietmedžio grindų ir žiūriu į lubas.

Mano vaikinas atrodo toks pat bejėgis kaip ir aš. „Tau reikia eiti į greitąją pagalbą“, – sako jis man, bet kaip žmogui, kuriam diagnozuota endometriozė jau daugiau nei dešimtmetį žinau, kad būsiu paskutinis matytas žmogus. Aš nemirštu ir nekraujuoju iš galvos. Sėdėsiu tiesiai ant šaltos plastikinės kėdės, kol bus gydomi pacientai, kurių būklė yra labiau matoma. vistiek einu. Galbūt šį kartą man pasiseks, o budintis gydytojas turės patirties endometriozė.

Niekada nesulaukiu to gydytojo. "Kodėl nesivartote kontracepcijos?" Jis klausia manęs taip, lyg būčiau aplaidus ar kažkaip atsakingas už savo būklę. Žinau, kad menstruacijų sustabdymas kaip endometriozės gydymas buvo išsklaidytas seniai. Iš greitosios medicinos pagalbos išeinu prastesnės būklės nei atvykęs, atleistas, ištuštėjęs ir išsekęs. Stresas ir depresija sustiprina skausmą. Jaučiu, kaip mano gyvenimas traukiasi taip, lyg sienos užsivertų prieš mane.

Kada mane pamatys? Tai klausimas man ir daugeliui endodontologinių ligonių, bandant apibūdinti nematomą, stigmatizuotą ligą, kuri nėra išgydoma, nėra tinkamo gydymo ir minimalios medicininės paramos. Į Žemiau diržo: paskutinis sveikatos tabu, naujas dokumentinis filmas apie endometriozę, pasiekiamas PBS Passport, režisierius, prodiuseris ir kitas endometriozė Shannon Cohn demistifikuoja ligą, kuria serga daugiau nei 200 milijonų moterų visame pasaulyje, kurios pavargo būti ignoruojamas.

50 minučių trukmės filmas, kurį prodiusavo įspūdinga grupė „A“ sąrašo dalyvių, įskaitant Hillary Rodham Clinton, senatorę Elizabeth Warren ir aktorę / aktyvistę Rosario Dawson. su moterų sveikata susijusiomis stigmomis ir tabu, dėl kurių trūksta mokslinių tyrimų dolerių, ir siūlo atsakymą, kodėl adata nejuda, nepaisant žiniasklaidos antplūdžio. poveikis. Taip pat aštriai žiūrima, kodėl moterys atleidžiamos ir dažnai jų sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai, labiausiai nerimą kelia OB-GYN, kurios specializuojasi moterų sveikatos srityje.

Kad ir kaip sunkiai suprantama endometriozė (jei būtų aišku, liga išlieka paslaptis, nes ji apgailėtina nepakankamai ištirta), statistika yra juoda ir balta, o filme tai neginčijamai panaudota faktus. Tai taip pat papildo šią statistiką, nes pabrėžia keturių moterų, sergančių endometrioze, istorijas navigacijos darbas, santykiai, finansinės kliūtys, emocinė sveikata, vaisingumas ir nesibaigiantis siekis numalšinti jų skausmą.

„Maniau, kad mirštu arba sergu kokia nors reta liga“, – sako Jenneh, slaugytoja ir viena iš filmo tiriamųjų. Tai įprastas jausmas tiems, kurie gyvena su endo, tačiau faktas, kad Jenneh įstojo į medicinos mokyklą ir vis dar nežinojo apie ligos egzistavimas rodo, kad medicinos specialistams trūksta medicinos mokymo mokykloje, o tai sudaro valandą išsilavinimas. Nors skauda širdį, nenuostabu, kad pusė visų sveikatos priežiūros specialistų negali įvardyti trijų pagrindinių jos simptomų, o endometriozei gydyti atliekama 100 000 nereikalingų histerektomijų. Mano interviu su Cohnu ji pabrėžė platesnį vaizdą, su kuriuo susiduria visi amerikiečiai. „JAV faktas yra tas, kad gera sveikatos priežiūra yra laikoma privilegija, o ne žmogaus teise. Sistema nėra sukurta siekiant užtikrinti, kad visi žmonės turėtų vienodas galimybes gauti gerą priežiūrą, todėl dažnai endometrioze sergantys žmonės yra nuleidžiami į žemesnę priežiūrą.

Kai man buvo diagnozuota 4 stadijos endometriozė, būdamas dvidešimties, gydytojai man pasakė, kad endometriozė taip pat žinomas kaip „dirbančių moterų liga“. Jų gydytojai patarė man susirasti partnerį ir pastoti greitai. Žemiau juostos sprendžia emocinius kalnelius ir finansinius iššūkius, turinčius 50 proc nevaisingumo tikimybė su menininkės Kyung Jeon-Mirandos kelione bandant įsivaizduoti ir naudojant meną kaip įveikos mechanizmą išreikšti savo baimes, sielvartą ir nerimą. „Daugelyje mano darbų slypi gilus liūdesys“, – sako ji. „Motinystės trūkumas, negalėjimas susilaukti vaikų. Yra svoris“. Jos darbas taip pat labai intymus ir jaudinantis, galbūt artimiausias be ligos gali pajusti endometriumo skausmą ir su tuo susiję nuostoliai.

Paauglė dukra ir jos mama kalbasi apie psichinę sveikatą.
Susijusi istorija. Paaugliams psichikos sveikatos pagalbos iššūkiai gali prasidėti namuose

Nors filmo pabaigoje matome įgyvendintą Jeon-Mirandos svajonę apie motinystę, daugeliui moterų, gyvenančių su endo, toks rezultatas ne visada įmanomas. Cohnas, turintis dvi dukteris, bet taip pat patyręs du persileidimus, sako: „Faktas yra tas, kad kai tokia liga kaip endometriozė metų metus nekontroliuojamą kūną užklumpa, todėl nevaisingumas gali būti rezultatas. Mes nusipelnėme geresnio."

Cohnas yra mąstantis, bet didžiulis filmų kūrėjas ir aktyvistas, pasiryžęs paveikti išmatuojamus pokyčius per švietimą ir advokacija, kuri padidino mokslinių tyrimų finansavimą ir sudarė galimybes endometriozei būti matomai, išgirstai ir Supratau. Žemiau diržo sunkiųjų smogikų komanda išplečia matomumą naudodama savo platformas, kad pasidalintų raginimu veikti ir paveiktų kampaniją. Elizabeth Warren trumpai pasirodo filme, susitikdama su 17-mete endo paciente Emily, kuri taip pat yra buvusio senatoriaus Orrino Hatcho anūkė. 2017 m. Warrenas ir Hatchas pasirašė 2018 m. finansinius metus – pirmąjį JAV įstatymo projektą, į kurį įtraukta federalinis mokslinių tyrimų finansavimas dėl ligos. Ir, pasak Cohno, Hillary Rodham Clinton po filmo peržiūros buvo „viskas“ kaip vykdomoji prodiuserė.

Žemiau juostos humanizuoja įprastą, bet rimtai ignoruojamą ligą ir kovą su daugybe ja sergančiųjų kasdien. Kaip moterų sveikatos rašytoja ir asmuo, sergantis endometrioze, žinau, kad 1 iš 6 moterų matys vidutinį iš 14 gydytojų, palaukite 7–10 metų, kol bus nustatyta galutinė diagnozė, ir dėl simptomų neteksite bent vieno darbo. Taip pat žinau, kad mano žinios apie ligą yra retos, todėl filmą būtina pamatyti visoms moterims ir jas mylintiems žmonėms. Mums, turintiems gimdą, ypač jaunesnėms kartoms, suvokimas, kad skausmingos mėnesinės nėra tik „tapimo moterimi dalis“, nėra tik žaidimo pasikeitimas; tai išsigelbėjimas.