Kiekvienas žmogus turi BRCA1 ir BRCA2 genus, tačiau tam tikri genų pokyčiai – pokyčiai, vadinami mutacijomis – gali padidinti krūties vėžio ir kitų vėžio formų riziką.
Praėjusį pavasarį Angelina Jolie paskelbė, kad jai buvo pašalintos abi krūtys kaip prevencinė priemonė nuo krūties vėžio. Ji tai padarė po to, kai testas buvo teigiamas dėl BRCA1 geno mutacijos. Jos šeimoje taip pat yra buvę vėžio atvejų, ji neteko mamos nuo kiaušidžių vėžio, o tetos – nuo krūties vėžio.
Moteris, turinti BRCA1 mutaciją, turi 65–85 procentus riziką susirgti krūties vėžiu per savo gyvenimą. Angelinos Jolie atveju gydytojai apskaičiavo, kad jos rizika buvo dar didesnė: 87 proc.
Be krūties vėžio, moterims, turinčioms BRCA1 geno mutaciją, yra didesnė rizika susirgti kiaušidžių vėžiu (25–40 proc.). Moterims, turinčioms BRCA2 mutacijų, rizika susirgti krūties vėžiu visą gyvenimą yra 65–85 proc. susirgti kiaušidžių vėžiu ir padidėjusia kitų vėžio formų, tokių kaip kasos ir skrandžio vėžys, rizika vėžys.
Kaip sužinoti, ar turiu šias genų mutacijas?
Vienintelis patikimas būdas sužinoti, ar turite genų mutacijų, yra atlikti genetinį testą. Tačiau yra keletas prekių ženklų požymių, rodančių, kad galite turėti mutacijų, remiantis jūsų šeimos istorija:
- Šeimos krūties vėžio istorija, kuri išsivysto iki 50 metų amžiaus
- Krūties ir (arba) kiaušidžių vėžio šeimos istorija
- Vyrų krūties vėžio šeimos istorija
- Aškenazių žydų protėviai
Ar įmanoma susirgti krūties vėžiu, jei neturiu šių genų mutacijų?
Taip, krūties vėžiu vis dar galima susirgti be šių genų mutacijų. Yra ir kitų genų ar mutacijų bei keletas kitų rizikos veiksnių, kurie gali sukelti krūties vėžį. BRCA1 ir BRCA2 genai yra tik dažniausiai pasitaikančios genetinės mutacijos, sukeliančios krūties vėžį. Jei jūsų šeimoje yra buvę krūties vėžio atvejų, net ir be BRCA1 ir BRCA2 mutacijų, gali padidėti rizika susirgti krūties vėžiu.
Kodėl moterims prieš susirgdamos krūties vėžiu atliekama mastektomija?
Profilaktinės mastektomijos idėja yra ta, kad pašalinus didžiąją dalį moters krūties audinio, tikimybė, kad likęs krūties audinys taps vėžiu, labai sumažėja. Angelinos Jolie atveju krūties vėžio rizika sumažėjo nuo 87 procentų iki mažiau nei 5 procentų.
Ką daryti, jei manau, kad galiu turėti šias genų mutacijas?
Įsitikinkite, kad gydytojas žino jūsų šeimos ligos istoriją. Galbūt verta pasikalbėti su genetikos konsultantu ir išsitirti dėl BRCA1 ir BRCA2 mutacijų. Ne visi, turintys genų mutaciją, nusprendžia imtis prevencinių priemonių, pavyzdžiui, dvigubos mastektomijos, tačiau daugelis tai daro.
Galų gale, jūsų sprendimas yra patikrinti, ar nėra genų mutacijos, ar ne. Tyrimas yra paprastas burnos tamponas arba kraujo tyrimas. Žinojimas, kad turite genų mutaciją, gali sukelti daug naujų pasirinkimų ir medicininių galimybių, tačiau Sužinojus, kad neturite genų mutacijos, neatmeta tikimybė, kad galite susirgti krūtimi vėžys.
Dr Harness yra medicinos direktorius Krūties vėžio atsakymai ir buvęs Amerikos krūties chirurgų draugijos prezidentas.
Daugiau apie krūties vėžio aptikimą ir prevenciją
Baisi tiesa apie tankų krūties audinį
Kaip dažnai turėtumėte tikrintis?
Trumpas krūties vėžio patikros vadovas
