JAV maisto ir vaistų administracija paskelbė įspėjimą praeitą savaitę tai krūtų implantai gali sukelti tam tikrų rūšių vėžį. Po išsamių tyrimų, kurių metu buvo surinkta daugybė ataskaitų iš žmonių, turinčių įrenginius, jie nustatė aplink implantus besiformuojančiame randiniame audinyje gali išsivystyti tam tikros vėžio formos.
Tikimybė, vėžys yra reta, bet buvo pakankamai priežasčių nerimauti. Ataskaitose tai nustatyta piktybiniai navikai buvo siejami su visų tipų implantais, įskaitant tekstūruotus, lygius ir užpildytus fiziologiniu tirpalu arba silikonu. Pranešti simptomai: patinimas, skausmas, gumbai ir odos pokyčiai.
Agentūra jau buvo susiejusi retą vėžio formą, vadinamą anaplastinė stambialąstelinė limfoma iki tekstūruotų implantų, kurie žinomi dėl šiurkščios išorės, galinčios sukelti didesnį uždegimą nei lygūs implantai. Tokio tipo implantai, pagaminti bendrovės Allergen, buvo atšaukti po to, kai beveik 600 vėžio atvejų buvo susiję su implantais ir buvo priskirtos 33 mirties atvejai.
Tačiau naujausias FDA įspėjimas pateikiamas po to, kai implantai buvo susieti su kitu retu vėžiu, vadinamu plokščiųjų ląstelių karcinoma. Nors žinomų atvejų nedaug, atsižvelgiant į implantų populiarumą ir istoriją, FDA manė, kad įspėjimas yra pagrįstas.
Tai įvyksta praėjus vos metams po to, kai federaliniai reguliuotojai pareikalavo, kad ant pakuotės būtų pateikti įspėjimai parduoti implantus tik tiems sveikatos priežiūros paslaugų teikėjams, kurie prieš tai įvertino galimą riziką su pacientais chirurgija. Ši rizika apėmė tiesioginį ryšį su imuninės sistemos vėžiu ir daugybe kitų lėtinių ligų, tokių kaip raumenų skausmai, lėtinis nuovargis ir autoimuninės ligos.
Į įspėjimą taip pat buvo įtrauktas sąrašas pacientų, kuriems būtų didesnė rizika susirgti, jei jiems būtų įdėtas implantas. Į grupę buvo įtrauktos krūties vėžiu sergančios pacientės, kurios buvo gydomos arba planuoja gydytis chemoterapija ar spinduliuote.
Per metus Jungtinėse Amerikos Valstijose 400 000 moterų įsigyja krūtų implantus, iš kurių 300 000 tai daro dėl kosmetinių priežasčių, o 100 000 – rekonstrukciniais tikslais, greičiausiai po mastektomijos. FDA praneša, kad maždaug trečdalis visų moterų, kurios gauna implantus, turės tam tikrą krūties formą skausmas ar jautrumas, o pusė visų recipientų pajus rando audinio susitraukimą aplink implantas. Šešiasdešimt procentų greičiausiai prireiks kitos operacijos, kad būtų išspręstos su implantu susijusios problemos.
Naujausia nuoroda nesukėlė didelio nerimo medikų bendruomenėje savo ataskaitoje FDA teigė, kad nerekomenduoja moterims išimti krūtų implantų dėl naujojo įspėjimas. Tačiau verčiau stebėkite jų implantus ir pasikalbėkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, jei jiems kiltų kokių nors rūpesčių ar nenormalių implantų pokyčių.
Prieš išvykdami patikrinkite šiuos dalykus produktus, kuriuos iš tikrųjų gali naudoti pacientės ir išgyvenusios krūties vėžį: 
