Neseniai TinklaraštisJos sveikata renginyje „Pfizer“ ir „BlogHer“ bendradarbiavo su ekspertų, medicinos specialistų ir advokatų grupe, kad išaiškintų įtrauktį į sveikatos apsauga ypač pabrėžiant klinikinių tyrimų svarbą. Svečiai ir pranešėjai buvo „The Talk“ bendra vedėja Amanda Kloots, kuri moderavo grupę, „Pfizer Judy Sewards“ klinikinių tyrimų patirties vadovė, „Pfizer“ įkūrėja ir kūrybinė direktorė. Gyvi užrašai Olya Hill ir dermatologė bei klinikinė profesorė Harboro universitete Kalifornijoje Daktarė Jennifer Soung.
Žmonėms, kurie neturi medicinos ar mokslo žinių, suprantama, kad gali trūkti žinių apie klinikinius tyrimus. Kaip pažymėjo Amanda, kai jos vyras sirgo, ji gavo kvietimą dalyvauti klinikiniame tyrime, tačiau buvo suglumusi, kas tai yra ar su ja susijęs. Laimei, Judy buvo pasiruošusi pateikti paaiškinimą. „Noriu pradėti sakydama, kad tikriausiai kiekvienas šiuolaikinis vaistas, kurį vartojate šiandien, pirmiausia buvo išbandytas klinikiniais tyrimais“, – sako Judy. "Klinikiniai tyrimai yra vienintelis būdas pasiekti daugiau medicinos proveržių ir būti prieinami žmonėms visame pasaulyje, kuriems jų reikia."
Ji taip pat paaiškina, kad klinikinis tyrimas yra būdas medicinos mokslininkams ir gydytojams patikrinti, ar galimas vaistas ar vakcina yra saugus ir veiksmingas žmonėms. Jie atliekami padedant gydytojams visame pasaulyje, kurie juos atlieka farmacijos kompanijų vardu. Tačiau, žinoma, klinikiniai tyrimai nebūtų įmanomi be savanorių pagalbos. „Klinikiniuose tyrimuose dalyvauja sveiki savanoriai ir jie tokie svarbūs, nes taip gydytojai ir mokslininkai sužino daugiau apie sveikatos būklę ir pagerina sveikatos priežiūrą ateičiai“, – sako dr. Dainavo.
Tačiau kokia yra klinikinių tyrimų rizika? Judy pažymi, kad bet koks naujas galimas gydymas bus rizikingas ir naudos. Tačiau svarbus žingsnis bet kuriame klinikiniame tyrime yra tas galimas pavojus pacientų, užtikrindami, kad jie turėtų viską, ko reikia, kad galėtų priimti gerai pagrįstą sprendimą, ar jie to norėtų dalyvauti. Gydytojai taip pat turi apsaugos priemonių, kad, jei kas nors atsitiktų, būtų parengtas planas. „Yra daug įvairių priežiūros ir apsaugos priemonių“, – sako Judy.
Pavyzdžiui, kiekvieną klinikinį tyrimą peržiūri reguliavimo institucija, paprastai FDA, arba nepriklausoma žmonių taryba, nesvarbu, ar jie gali būti gydytojai ar pasauliečiai, peržiūrėti eksperimentą ir nuspręsti, kas yra naudingiausia pacientui arba dalyvis. Vienas iš dažniausių atgrasančių nuo dalyvavimo klinikiniame tyrime yra mintis, kad galbūt galite gauti placebą, o tai reiškia, kad jums nebus suteikta priežiūra. Tačiau tai netiesa, pasak daktaro Soungo. „Daugelis klinikinių tyrimų pacientų atranda, kad jie daug daugiau sužino apie savo sveikatos būklę ir daug daugiau priežiūros nei įprastai, nes gydytojai ir mokslo darbuotojai praleidžia daug daugiau laiko su pacientu“, – sako dr. Dainavo.
Žiūrėkite likusią įtraukimo ir naujovių sveikatos priežiūros skydelio dalį čia arba visą „BlogHer Health“. čia.
Šį straipsnį „Pfizer“ sukūrė „SheKnows“.
