Susijęs su padidėjusiu oksidaciniu stresu ir antioksidacinio pajėgumo trūkumu
Lėtinis biocheminis disbalansas dažnai yra pagrindinis daugelio sudėtingų ligų vystymosi veiksnys, tačiau galimas medžiagų apykaitos pagrindas. autizmas nebuvo gerai ištirtas. Dabar Arkanzaso vaikų ligoninės tyrimų instituto mokslininkai pirmą kartą praneša, kad vaikai autizmu sergančių žmonių medžiagų apykaita yra labai nenormali, o tai rodo padidėjusį pažeidžiamumą oksidaciniams procesams streso. Mokslininkai taip pat nustatė reikšmingą kelių genetinių polimorfizmų dažnio padidėjimą, kuris, jų nuomone, gali padidinti autizmo riziką tam tikrose dar nenustatytose kombinacijose.
Daktaras S. Jill James, Arkanzaso universiteto medicinos mokslų koledžo pediatrijos profesorė, pristatė tyrimą. Šeštadienį, balandžio 2 d., Amerikos mitybos mokslų draugijos mokslinėse sesijose Experimental Biology 2005 San. Diego.
Autizmas yra neurologinio vystymosi sutrikimas, kuriam būdingas socialinio bendravimo sutrikimas, ribotas kalbos mokėjimas, pasikartojantis elgesys ir riboti interesai. Paprastai diagnozuojamas iki trejų metų amžiaus, panašu, kad sutrikimas per pastaruosius 15 metų išaugo dešimt kartų, o šiuo metu JAV paveikia daugiau nei 30 iš 10 000 vaikų. Nors manoma, kad tiek genetiniai, tiek aplinkos veiksniai prisideda prie autizmo vystymosi, tvirtų priežastinių įrodymų nėra. Be fiziologinių ar biocheminių žymenų, diagnozė šiuo metu atliekama tik elgsenos pagrindu.
Daktaras Jamesas ir jo kolegos išmatavo pagrindinio tarpląstelinio antioksidanto glutationo ir jo metabolinių pirmtakų koncentraciją 95 autistiškų ir 75 vaikų be autizmo. Glutationo lygis (taip pat redukuoto ir oksiduoto glutationo arba redokso santykis) buvo reikšmingai sumažėjo autistiškų vaikų tarpe, o tai rodo reikšmingą buvimą oksidacinis stresas. Oksidacinis stresas atsiranda, kai antioksidantų sistema nesugeba neutralizuoti laisvųjų radikalų susidarymo ar poveikio. Nepriešinami laisvieji radikalai gali pažeisti jautrias smegenų, virškinimo trakto ir imuninės sistemos ląsteles bei tyrėjai mano, kad jie gali prisidėti prie neurologinės, virškinimo trakto ir imunologinės patologijos, atsirandančios autistams. vaikai.
Tyrėjai, dirbdami su didesniu skaičiumi autistiškų (360) ir neautistinių (205) kontrolinių asmenų, apžvelgė bendri genų polimorfizmai, galintys tiesiogiai arba netiesiogiai paveikti šiuos metabolizmo kelius ir sukelti oksidacinį streso. Nustatyta, kad trys (katecho-O-metiltransferazės genas, transkobalamino II genas ir glutationo-S-transferazės M1 genas) yra žymiai padidėjęs autistiškų vaikų organizme. Šie genai yra paplitę bendroje populiacijoje, sako daktaras Jamesas, ir aiškiai „nesukelia“ autizmo. Tačiau ji ir jos kolegos tiki specifiniais šių ir papildomų genetinių pokyčių deriniais gali paskatinti lėtinį vaikų medžiagų apykaitos sutrikimą ir taip padidinti jo riziką sutrikimas.
Kitas žingsnis, sako daktaras Jamesas, yra nustatyti, ar medžiagų apykaitos profilis, kurį atrado tyrėjai galėtų būti naudojami kaip diagnostinis autizmo testas, palaikantis vien elgesio diagnozę šiuo metu naudojamas. Taip pat būtų svarbu, sako ji, nustatyti, ar yra nenormalus profilis didelės rizikos vaikai, pvz., autistiškų vaikų broliai ir seserys ir (arba) maži vaikai, kurių išsivystymas vėlavimai.
