Niekas negali paruošti jus jausmui, kad jūsų kūnas jums nepavyksta. Prieš kelis mėnesius man pradėjo skaudėti petį, gilų degantį skausmą, kuris nenumaltų, kad ir kiek ilsėjausi. Tada kitas mano petys pasekė pavyzdžiu. Iš pradžių apie tai daug negalvojau, nes mano šeimoje vyksta peties skausmas ir operacijos, bet vėliau mano rankos ir kojos pradėjo jausti tirpimą ir dilgčiojimą. Vieną naktį mano keliai išsipūtė ir jaučiausi šilta. Taigi aš padariau tai, ką daro beveik visi, kai pasireiškia paslaptingi simptomai, ir konsultavausi su gydytoju „Google“. Būtent čia aš pradėjau gilintis į sudėtingą autoimuninių ligų pasaulį.
Iš pradžių buvau įsitikinęs, kad patiriu hipotirozę - sutrikimą, kai imuninė sistema puola skydliaukę ir sukelia tokius simptomus kaip svorio padidėjimas, nuovargis ir sąnarių bei raumenų skausmas. Aš susitikau su savo pirminės sveikatos priežiūros gydytoju ir aptarėme, kad reikia atlikti kraujo tyrimą. Pasibaigus susitikimui, mano galvoje sukosi mintis. Tiesą sakant, tai buvo kažkas, ką aš nuolat aptikau internete, bet bijojau net išsakyti savo nuomonę, nes kilo mintis susidurti su tuo
Mano kraujo tyrimas vėl parodė normalius daugybės skydliaukės tyrimų rezultatus, tačiau buvo vienas skaičius, kuris išsiskyrė raudonai ir sukėlė šoką mano stuburui - teigiamas reumatoidinis faktorius. Mintyse šmėstelėjo deformuotų pirštų vizijos. Aš pakankamai žinojau apie reumatoidinę ligą, kad žinotų, jog tai gali lemti deformacijas, operacijas ir negalią; siaubinga mintis 36 metų aktyviai moteriai, kuriai reikia rūpintis trimis sūnumis.
Reumatoidinis artritas yra autoimuninė liga, kai organizmo imuninė sistema, kuri paprastai saugo savo sveikatą, puola svetimas medžiagas, tokias kaip bakterijos ir virusai, klaidingai atakuoja sąnarius. Tai gali sukelti sąnarių pažeidimus ir deformacijas, kurių negalima pakeisti ir yra sisteminė liga, kuri taip pat gali paveikti širdies ir kraujagyslių ar kvėpavimo sistemas.
Peržiūrėjęs savo kraujo tyrimus, susitikau su savo gydytoju, kad aptartų rezultatus, ir jis man pasakė, kad nukreips mane pas reumatologą. Kaip paaiškėja, gauti tinkamą diagnozė nes autoimuninis sutrikimas gali būti labai sudėtingas, daug laiko reikalaujantis ir brangus (ir aš buvau vienas iš „laimingųjų“, kurio kraujo tyrimo rezultatas buvo teigiamas). Moterys yra keturis kartus didesnė tikimybė nei vyrams susirgti autoimunine liga, ir padidėja mirties rizika jei tokį turi. Be to, naujausios ataskaitos rodo, kad moterų skausmas gydytojai dažnai nevertina taip rimtai, kaip vyrų skausmas, todėl diagnozė gali būti atidėta. Kita kliūtis yra ta, kad šiuo metu yra reumatologų trūkumas JAV, todėl daugelis pacientų savo pirminio paskyrimo dažnai laukia kelias savaites ar net mėnesius. Sergant reumatoidiniu artritu, ankstyva diagnozė ir intervencija gali būti labai svarbūs, kad būtų išvengta sąnarių pažeidimo ir net deformacijos. Mano pirminės sveikatos priežiūros gydytojas mane perspėjo, kad gali prireikti šiek tiek laiko, kol apsilankys reumatologas, ir atsiuntė siuntimus ne vienam specialistui, kad šis procesas būtų tęsiamas.
Laukdama paskyrimo, dalis manęs tikėjosi, kad galbūt visa tai išnyks ir kad aš buvau vienas iš retų žmonių, kurių reumatoidinis faktorius buvo teigiamas be ligos. Galų gale, aš net neturėjau būdingų simptomų. Tada vieną dieną, sėdint parke, ranka pradėjo skaudėti ir spazminti. Buvo neįprastai šalta pavasario diena, tačiau giliai širdyje žinojau, kad vien šaltis nepaaiškina mano rankos problemų, kurios visą dieną skaudėjo. Maždaug po savaitės aš visą naktį blaškiausi dėl kojų skausmo. Kitą rytą sutrikau, kad vienas kojos pirštas patino. Nuo to laiko daviau jam slapyvardį „mažasis dešros pirštas“, nes jis dar nesugrįžo. Skausmas, kuris kiekvieną dieną judėdavo visame kūne, buvo vienas dalykas, tačiau kartu atsiradęs nuovargis man pasirodė sekinantis. Su funkcijomis esu susipažinęs būdamas labai pavargęs - juk esu mama, kuri išgyveno augindama tris koliokiškus kūdikius, tačiau šis nuolatinis nuovargis buvo kitoks. Jaučiausi taip, lyg susirgčiau gripu, visą tą skausmingą nuovargį (ir nedidelę karščiavimą), kuris niekada nepraėjo.
Pagaliau atėjo mano susitikimo su reumatologu diena. Šiuo metu aš jau buvau atvykęs į priėmimo vietą, kad man greičiausiai bus diagnozuota liga tai pakeistų mano gyvenimą, ir būtent taip atsitiko, nes gydytojas patvirtino, kad sergu reumatoidiniu artritas. Važiuodama namo tą dieną jaučiausi sustingusi ir priblokšta. Žinojau, kad ši diagnozė nėra mirties nuosprendis, kad ten buvo milijonai žmonių, kurie susidūrė su sunkesnėmis kovomis nei aš, tačiau vis tiek reikia daug ką išspręsti. Man teko liūdėti dėl to, kad neteko to žmogaus, kuris buvau anksčiau, žmogaus, kuris jos sveikatą ir gyvybingumą laikė savaime suprantamu dalyku.
Aš vis dar dirbu prie koregavimų. Buvo sunku išmokti nespausti kūno per stipriai, turėjau pasakyti savo berniukams: „Mamai reikia minutėlę pailsėti“. Šiandien aš esu daug atsargesnis maistas, kurį valgau, ir būdas judėti bei mankštintis, o tai padeda man labiau jaustis kontroliuojamam, tačiau visada yra baimė tiesiai po paviršiumi.
Šiuo metu esu ankstyvoje šios ligos stadijoje ir mano reumatologas sako, kad galiu laukti, kol pradėsiu vartoti stiprių „chemoterapinių“ vaistų, kurie yra imunosupresantai ir kurie mane paliestų visų rūšių infekcijos. Jis taip pat paminėjo, kad nėra galimybės žinoti, kaip lėtai ar greitai viskas progresuos. Taigi, stengiuosi nieko nepriimti. Pastebiu, kad man nebe taip rūpi, kaip atrodo mano kūnas; tai dabar atrodo taip nerealu. Aš tiesiog noriu būti kuo sveikesnis sau ir savo šeimai ir, tikiuosi, būti milijonų žmonių, kasdien gyvenančių su nematoma liga, šalininku.
Šio straipsnio versija iš pradžių buvo paskelbta 2019 m. Birželio mėn.
Ar sergate reumatoidiniu artritu? Čia yra 8 produktai, kitos moterys, sergančios RA, prisiekia susidoroti su savo simptomais.
