Ottobre è designato come un momento per promuovere consapevolezza del cancro al seno e condividere informazioni sui problemi del cancro al seno. E non importa in che periodo dell'anno sia, è sempre un buon momento per saperne di più sul cancro al seno.
Cosa puoi fare
Il cancro al seno è il secondo tipo di cancro più comune nelle donne americane (il primo è il cancro della pelle). È anche al secondo posto come causa di decessi per cancro (il cancro del polmone è il numero 1).
Secondo il National Cancer Institute presso il National Institutes of Health, la prevenzione del cancro è un'azione che viene intrapresa per aiutare a ridurre le possibilità di una persona di ammalarsi di cancro. Si spera che questo, a sua volta, riduca il numero di decessi per cancro.
Alcuni fattori di rischio per lo sviluppo del cancro, come il fumo, possono essere evitati mentre altri, come la genetica, no. Sappiamo che ci sono linee guida per una vita sana da seguire che possono aiutare a ridurre il rischio di cancro al seno - cose come limitare il consumo di alcol; controllare il proprio peso (un fattore chiave in
rilevamento
Ci sono cose facili che puoi fare per aiutare a rilevare il cancro al seno e la diagnosi precoce può aiutare con il trattamento. Considera quanto segue:
- Condurre auto-esami mensili. (Dai un'occhiata a questa guida dal National Breast Cancer Foundation su come condurre un autoesame del seno.)
- Rivolgersi al proprio medico se si notano cambiamenti nel seno, come un nodulo o un cambiamento della pelle.
- Parlate con il vostro medico del momento migliore per iniziare le mammografie e altre procedure di screening.
Test genetici
Città della Speranza è un istituto di ricerca biomedica, trattamento e istruzione indipendente, uno dei 40 National Cancer Centri oncologici designati dall'Istituto a livello nazionale e membro fondatore del National Comprehensive Rete del cancro.
Le seguenti informazioni sui test genetici per il cancro sono state preparate dal Dr. Jeffrey Weitzel, direttore del dipartimento di genetica clinica del cancro presso City of Hope.
Informazioni sulla valutazione del rischio genetico
I test genetici per il rischio di cancro vengono utilizzati per determinare se un cambiamento genetico, chiamato mutazione, è presente nei geni che predispongono un individuo a sviluppare il cancro in età più precoce di quanto sarebbe previsto. Avere una predisposizione allo sviluppo del cancro non significa che svilupperai sicuramente il cancro, ma aumenta il rischio. Sapere questo può aiutare te e il tuo medico a prendere decisioni sanitarie per prevenire o ridurre le possibilità di cancro.
I benefici
I test possono identificare chi è ad alto rischio per particolari tumori e chi no. Se un individuo scopre di avere una mutazione che causa il cancro, può prendere decisioni sanitarie che possono prevenire o ridurre le sue possibilità di cancro o aiutare a rilevare il cancro in una fase iniziale. Una persona che non ha la mutazione responsabile del cancro nella propria famiglia non avrebbe bisogno di ulteriori esami sanitari e test, e possono essere sollevati nell'apprendere che loro e i loro figli non sono a maggior rischio di cancro a causa di questo mutazione.
Fattori ereditari che potrebbero metterti a rischio
Il cancro è una malattia comune. Si prevede che le famiglie avranno uno o più parenti con qualche forma di cancro. Ci sono indizi che possono suggerire un cancro ereditario in una famiglia. Questi indizi includono:
- Cancro in tenera età
- Più di una generazione con i tumori
- Lo stesso tipo di cancro in almeno due parenti stretti
- Primarie multiple (più di un tipo di cancro nella stessa persona)
- Malattia bilaterale (cancro che si verifica in entrambi i lati di un organo accoppiato, ad esempio cancro in entrambi i seni)
- Malattia multifocale (molti tumori primari che insorgono nello stesso organo)
- Tumori rari raggruppati sullo stesso lato della famiglia
- Cancro al seno e alle ovaie dallo stesso lato della famiglia
- Cancro al seno che si verifica in un maschio
- Cancro al colon e all'utero nello stesso lato della famiglia
I geni coinvolti nel cancro possono provenire da entrambi i lati della famiglia. Pertanto, un tratto genetico del cancro può essere trasmesso a una figlia attraverso suo padre che non ha avuto il cancro. L'interpretazione accurata delle informazioni sulla storia familiare è un aspetto essenziale della consulenza genetica.
Limitazioni dei test genetici
Poiché le tecniche di test variano, è importante che il tuo team di consulenza genetica spieghi il metodo di test utilizzato per cercare una mutazione e le possibilità che il metodo possa trovare una mutazione. Diversi metodi hanno diversi livelli di sensibilità; quindi, anche con la migliore tecnologia, in alcuni casi i test potrebbero non essere in grado di trovare una mutazione che causa il cancro esistente per te o la tua famiglia.
Per ulteriori informazioni, leggi su lo studio condotto dal Dr. Weitzel su come i test genetici possono avvantaggiare i pazienti con cancro al seno.
Nuove scoperte e opzioni di trattamento del cancro al seno
I risultati di uno studio di 21 anni su circa 1.000 donne in California condotto da Kaiser Permanente e pubblicato nel numero di settembre 2012 di Epidemiologia del cancro, biomarcatori e prevenzione, ha recentemente rivelato che il tipo di cancro al seno meno aggressivo e più comune comporta ancora un rischio di morte, anche 10 anni dopo la diagnosi. Queste informazioni potrebbero essere utili per i medici per determinare come trattare questo tipo di cancro.
"I risultati di questo studio indicano che è importante considerare i sottotipi molecolari del cancro al seno nel determinare il trattamento ottimale per le donne con il cancro al seno", afferma l'autrice principale dello studio Reina Haque, PhD, MPH, del dipartimento di ricerca e valutazione della Kaiser Permanente Southern California. "Le donne con tumori al lume A - il tumore al seno meno aggressivo ma più comune - potrebbero beneficiare di un trattamento esteso per migliorare le loro possibilità di sopravvivenza a lungo termine".
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Esistono quattro sottotipi molecolari di cancro al seno:
- Luminale A: in genere tende ad avere la prognosi migliore e tassi di sopravvivenza piuttosto elevati.
- Luminale B: si verifica tipicamente nelle donne più giovani e ha una prognosi infausta.
- Sottotipo basale: si verifica in genere nelle donne più giovani, così come nelle donne afroamericane, e ha una prognosi infausta.
- Sottotipo arricchito di HER2: in genere ha una prognosi piuttosto infausta ed è soggetto a recidive e metastasi precoci e frequenti (cioè, la malattia si diffonde ad altre aree del corpo).
Essendo il sottotipo più comune, il luminale A è responsabile del 42-59% di tutti i casi di cancro al seno.
"Questi e precedenti risultati supportano fortemente i sottotipi molecolari come importanti predittori indipendenti di mortalità per cancro al seno", ha affermato Haque. “È importante per le donne con cancro al seno, anche quelle a cui è stata diagnosticata la forma meno aggressiva di la malattia, per essere un sostenitore della propria salute e parlare con i propri medici del trattamento opzioni."
Per risorse sulle informazioni sul cancro al seno e su come accedere ai servizi, visita il National Breast Cancer Awareness Month.
Parla con il tuo medico di problemi specifici che hai o per aiuto nel prendere le decisioni migliori per te e la tua salute.
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