A férjem és én lányainknak nemcsak áldásokat, hanem csodákat is tartunk. Végül is, ha nem lett volna egy véletlen, ami elküldött egy korai terhességi tesztre, a legkisebb lányom valószínűleg nem lenne itt.
Miután megszültem a fiaimat, és mielőtt teherbe estem a két lányunk nagyobbikával, kettő született vetélések. A második után átmentünk a genetikai teszteken, és megtudtuk, hogy van egy genetikai mutációm MTHFR, amely metilén -tetrahidrofolát -reduktázt jelent. Az én esetemben két mutált génem van, így egyikük sem működik megfelelően, és a szervezetem nehezen tisztítja magát a méreganyagoktól. Ezenkívül azoknak, akiknek kettős mutációja van, mint az enyémnek, van még egy aggodalmuk a terhesség alatt: a vérrögök.
Annak idején oda -vissza jártunk azon, hogy a tesztek visszajövetele után megpróbáljunk -e harmadik babát vagy sem. Végül teherbe estem, de az egészségem olyan gyenge volt, a terhesség pedig olyan sziklás, hogy úgy döntöttünk, hogy nem akarjuk újra megpróbálni a negyedik gyermeket.
Több:Ezek a babanevek a kihalás szélén állnak, ezért használja őket most!
De ha nem próbálkozol, az nem egyenlő a terhesség megakadályozásával. Ennek ellenére még mindig szoptattam, és úgy gondoltuk, hogy mivel olyan nehéz volt teherbe esnem a harmadik gyermekünkkel, az újabb terhesség nem lesz könnyű, vagy „csak megtörténik”.
Az émelygés akkor kezdődött, amikor a hát alsó részén fellépő fájdalom csillapítására irányuló eljárásra készültem. A fájdalomcsillapító orvosom most kezdett el új gyógyszert szedni, és nem voltak más terhességi tüneteim, ezért nem gondoltam rá. De az orvosom azt javasolta, hogy tegyek terhességi tesztet az eljárás előtt, mert ha nem, nem tudjuk folytatni.
Ezzel a férjem elment a drogériába terhességi tesztet venni, és olyat választott, amely a lehető legkorábbi eredményt mutatta. Természetesen a teszt pozitív volt, és döbbenten ültem ott.
Több:Talán nem szabad a fej közelében maradnia, amikor egy nő mégis szül
24 órán belül felhívtam a magas kockázatú OB-GYN irodát, és időpontot egyeztettem a hét későbbi szakaszára. Nagyon fontos volt, hogy pontosan megtudjam, milyen messze vagyok a terhességemben, különösen azért, mert a szoptatás miatt nem alakult ki ciklusom. Ez elegendő időt adott arra, hogy kitöltsük a papírjainkat az egészségbiztosító társaságunk számára, ami rengeteg bürokráciát jelentett számunkra, hogy átvágjunk, csak hogy láthassuk az általam választott OB orvost.
Sajnos a kinevezésem előtt a sürgősségi osztályon kötöttem ki a foltosodás miatt, és mint kiderült, már közel voltam a nyolc hetes terhességhez, ami azt jelentette, hogy el kell kezdenem Lovenox injekciót a lehető leghamarabb... mert már legalább egy vagy két hete használnom kellett volna.
A terhesség hat hetétől a szülés utáni nyolc hétig sok MTHFR mutációjú nő találja magát beadni Lovenox vagy heparin injekciók, amelyek olyan gyógyszerek, amelyek hígítják a vért, így kevésbé valószínű, hogy vérrögök képződnek. Az Ön egészségi állapotától és a mutáció típusától függően előfordulhat, hogy orvosa nem is javasolja az injekciós vérhígítót, ha egyáltalán, de úgy döntöttünk, hogy ezt az utat választjuk személyes előzményeim alapján. Az egyik vetélésem oka határozottan vérrög volt, és a vetélést megelőző első terhességem alatt kialakult egy vérrög a méhlepényben, amely az orvosok szerint megállíthatta a baba véráramlását, és halvaszületést okozhatott (szerencsére megszületett egészséges).
Szerencsére a férjem meg tudta gyorsítani a szükséges papírokat, hogy láthassak egy OB -t és megkaphassam a Lovenox gyógyszert a sürgősségi osztályunk látogatása után reggel. Az orvosom azonnal azt akarta, hogy pihenjek további értesítésig, és ezt mondta nekem, mert nem vártuk el terhes, olyan sokáig vártam a teszt elvégzésére és foltos voltam, még mindig nagyobb az esélye annak, hogy elvetem baba.
Több:Milyenek a csecsemők valójában frissnek az anyaméhben, teljes dicsőségükben
Szerencsére a lövések beváltak. A lányunkat 36 hetes korig tudtam hordozni, és egészségesen született-az első trimeszterben elkövetett vetélés ellenére-, majdnem 18 hónapos. De ha nem lettek volna a genetikai vizsgálatok, ki tudja, mi történt volna?
Sok információ áll rendelkezésre az MTHFR -ről, de zavaros és gyakran ellentmondásos. Néhány orvosi szolgáltató, akiket láttam, rendkívül jól ismerte az MTHFR mutációkat, de mások azt mondták, hogy az MTHFR mutációk egyáltalán nem számítanak.
Dr. Shannon Price of Affinity Physicians for Women, a Georgia állambeli Tiftonban, azt mondta nekem: „Az MTHFR -ben szenvedő terhes beteget azonnal látnia kell az OB/GYN -nek a terhesség felismerése után. Ideális esetben előzetes tanácsadást és megfelelő vizsgálatot kell végezniük a sikeres terhesség biztosítása érdekében. A korai és gyakori prenatális látogatásokat minden trombofil rendellenesség, például MTHFR esetén ösztönzik. ”
További információ: MTHFR, keresse fel az Egyesült Államok Nemzeti Orvostudományi Könyvtárát, vagy beszéljen orvosával. Csak orvosi szakértő tudja meghatározni a kockázatot és a megfelelő ellátást.
Mielőtt elmész, nézd meg diavetítésünk lent:
