Nem hittem, hogy pikkelysömöröm van, amíg a családom is megkapta - SheKnows

instagram viewer

Nem emlékszem, amikor azt mondták nekem, hogy verejtékmirigyek nélkül születtem a tenyeremen és a lábam alján; Talán 5 éves lehettem, és ezt mondta egy bőrgyógyász a gyermekorvos édesapámnak a száraz bőrömről. „Semmit sem lehet tenni” - hangzott az ítélet.

meddőségi ajándékok nem adnak
Kapcsolódó történet. Jól megtervezett ajándékok, amelyeket nem szabad meddőséggel foglalkozónak adni

t

t Ahhoz, hogy lágyítsam a bőrömet, édesanyám lanolint, az 1950 -es évek száraz bőrápolóját alkalmazta a kezemre és a lábamra éjszaka, és egy éjszakán át húztam fel a pamutkesztyűt és a zoknit.

t Lány koromban ez rendben volt, de tinédzserként egy másik bőrgyógyászt akartam látni, és a pikkelysömör diagnózisa más volt. A hirdetések akkoriban „A pikkelysömör szívfájdalmának” nevezték.

tAzta, Azt gondoltam. Valódi betegségem van.

t Őszintén szólva nem igazán hittem benne. Korlátozott esetem nem éppen szívfájdalom volt, és nem hasonlított a hirdetéseket kísérő csúf fotókhoz, és nem viszketett. Csak száraz volt. Az orvos csöveket adott aljas szagú kenőcsökből és krémekből, amelyeket néhányszor használtam, majd eldobtam.

click fraud protection

t Könnyebb volt csak palliatív lágyító, vény nélkül kapható krémeket felvinni, annak ellenére, hogy ez állandó újbóli alkalmazást jelentett.

t

Kép: Comstock/Getty Images

t

t

Tizenéves idegesség

t A tinédzser legrosszabb része az volt, hogy nem viselhette a csinos szandált és aranyos hevedert, amit más lányok viseltek a hatvanas években, mert felhívták a figyelmemet a lábam aljára. A harisnyanadrág csak egy alkalommal viselt, mivel a nejlon száraz bőrömön akadt.

t A napfény állítólag segített, így 21 éves koromban Floridába költözve javulást vártam. Amikor nem láttam semmit, biztos voltam benne, hogy a diagnózis rossz.

t Próbáltam figyelmen kívül hagyni az emberek számát, akiknek a tekintete a lábamon maradt, amikor papucsot viseltem; több volt, mint gondolnád. Ezeket a fajta embereket nehéz volt figyelmen kívül hagyni, mert a legtöbben valóban megkérdezték tőlem az állapotot. Zavarba ejtő volt; Soha nem említettem volna ilyen személyes dolgot. Apró ötletet adott, hogy milyenek azok az emberek, akik „máshogy néznek ki”, és nem szerettem.

Egy családi link

t Az évek múlásával alig gondoltam rá. Aztán édesanyámnak a betegség más formája alakult ki, és testének számos részén fájdalmasan és csúnyán felbukkant. Addigra a San Francisco -i öbölbe költöztem, és minden alkalommal meglátogatott, amikor bement Stanfordba. Ugyanebben az időben egy unokatestvérnek még súlyosabb esete lett az egész testén. Kiderült, hogy az autoimmun állapotnak örökletes kapcsolata van. Megszámoltam az áldásomat, hogy a verzióm annyira korlátozott, és soha nem romlott jelentősen.

t Ennek ellenére annyira más volt, mint a családomé, és soha senkivel nem találkoztam vele, ezért továbbra is kételkedtem a diagnózisban. A 40 -es éveimben konzultáltam egy másik bőrgyógyászral, és ő (meglepetésemre) megerősítette a diagnózist. Hetente többször időigényes UVB fénykezelést írt fel irodájában UVB fénnyel. Ezek az ülések időt igényeltek a munkából, és nem láttam javulást. Végül csak feladtam.

t Az idők megváltoztak, és láttam még egy dermet (ugyanaz a diagnózis), de az orvostudomány továbbra is ugyanazokat a kezeléseket kínálja: fényterápiát, kenőcsöket és krémeket. Megvolt.

t Ma azonban néhány újabb kezelés és orális gyógyszer is rendelkezésre áll. Most vagyok a 60 -as éveimben, és az esetem enyhe. De a családtagjaim által tapasztalt súlyosabb esetek hasznára válhattak ezek az új kezelések.

t Ha diagnosztizálatlan bőrproblémái vannak, keresse fel egy jó bőrgyógyászt. (És velem ellentétben először elhiheted a diagnózist!)

tNyilvánosságra hozatal: Ez a bejegyzés egy szponzorált hirdetési együttműködés része.

tKép: Creatas Images/Getty Images