Írta Jaime
2010. július 6
Kapcsolódóan posztoltam blogok erről a témáról, de ma egy csodálatos cikkre bukkantam. A cikk lényege az volt, hogy az amerikaiakat gyógyíthatatlan rákos megbetegedésekben kezelik, egészen pontosan előttük meghalnak, ahelyett, hogy keményen beszélgetnének orvosaikkal, és sürgetik, hogy folytassák a hospice -t vagy a palliatív kezelést gondoskodás. Ezek közül a betegek közül sokan szenvednek és fájdalmat tapasztalnak, és nem élnek úgy, ahogy szeretnék. Arra hivatkoztak, hogy a betegek 12 százaléka halt meg rák 1999 -ben a halála előtti 2 hétben kemoterápiát kaptak. A cikk megemlítette, hogy az amerikaiak a sport és a háború metaforáit használják a betegségek és a rák kezelésében, ahelyett, hogy a halálról beszélnének, és arról, hogy ez az élet természetes része. (Amiről korábban is írtam).
 Hogyan juthatunk arra a pontra, hogy a palliatív és a hospice ellátás nem „feladja”?
|
Ezt magam is láttam. Láttam, hogyan kezelték nagyapámat újra és újra a mesotheliomája és a tüdőrákja miatt, bár tudtuk, hogy ez nem sokat változtat. Megkapta a kemoterápiás kezeléseit, a Procrit -ját, rengeteg súlyát vesztette, a belek és a hólyag a nyilvánosság előtt elveszett, és közben elvesztette méltóságát és az élet élvezetét. Amikor 3 hónappal Floridába költözésem után megláttam, egy héja volt annak, aki volt. Éppen a hospice -ba került, évekig tartó kezelés után. Alig tudott enni, inni, alig kapott levegőt. Csak a hospice -ban volt végre engedélye a pihenésre és elengedésre. Aznap vasárnap elmentem, hogy visszarepüljek FL -be; a következő szombaton meghalt. Alig több mint egy hétig volt hospice -ban. Ez nem túl messze a hospice -tartózkodások országos átlagától. Nagyon hiányzott, mert beteg volt. Túl beteg volt ahhoz, hogy elmenjen az egyetemre. Az ellátóintézetekben volt és kint volt. Egy nappal azelőtt, hogy FL -be költöztem, kórházba kellett vinnünk, mert a tüdeje megtelt folyadékkal. A szívemben tudom, hogy teljesen másképp is mehetett volna.
Tehát mikor beszélnek orvosok, ápolók és ápolónők a betegeikkel? Hogyan juthatunk arra a pontra, hogy a palliatív és a hospice ellátás nem „feladja”? Hogyan fejezhetjük ki, hogy ez egy módja annak, hogy az ember élvezze az életét és a hátralévő időt, ahelyett, hogy lemaradna a családi összejövetelekről, a karácsonyi vacsorákról és látná az unokáit? Hogyan ismerjük el, hogy a kezelés, amelyen részt vesznek, esetleg nem működik, vagy minimális értékű lehet a fájdalmas mellékhatásokhoz képest? Nincs egyszerű út. Ezt úgy ismerem, mint aki tanácsadást nyújtott a rákos betegeknek, akik közül néhánynak valóban segítségre volt szüksége, hogy beszéljen családjával a halálról. Ezt úgy ismerem, mint a Egészség kutató, betegvédő és családtag. Ez nem könnyű beszélgetéssorozat, és minden embernek meg kell hoznia a számára megfelelő választást abban az időben.
Az emberek úgy láthatják, hogy „feladják a reményt”, de nem hiszem. Azt hiszem, ez csak egy elmozdulás abban, amiben reménykedünk. Reménykedjünk a bénító fáradtságtól és hányástól mentes napokon. Reménykedjünk abban, hogy elég egészségesek vagyunk a nyaraláshoz, vagy kirándulásokhoz olyan helyekre, ahová mindig is el akartunk menni. Reméljük, hogy minőségi időt töltünk szeretteinkkel és barátainkkal, olyan napokon, amikor az őszinteségről beszélnek, és mindent elmondunk, amit kell. Reménykedhetünk az életben, nemcsak a túlélésben.
Van ötlete, hogy ossza meg bloggereinkkel?
Hagyjon megjegyzést alább!
