Nem várod el testi fogyatékossággal született gyermeke születik. És amikor megszülettem, az 1970-es évek végén, szüleim számára meglepetés volt a szülési napon. Az ultrahangot csak most kezdték el elvégezni, és még akkor sem tudta senki megmondani, hogy a jobb kezem ujjai nem feltekeredtek, hanem valójában hiányoztak. Nem volt internet sem, ahová anyám választ kereshetett, vagy bármi más online közösség, amellyel kapcsolatba léphet. A fogyatékossággal élő gyermek szülői nevelésének mély végébe került, amikor nem is sejtette, hogy még úsznia is kell.
Ma a fogyatékossággal élő gyermekek szüleinek vannak bizonyos előnyei, amelyeket anyám nem tudott elérni az információkhoz és tanácsokhoz, de ugyanazokkal a kérdésekkel és nehézségekkel szembesülnek. Mint fogyatékos személy akinek volt szerencséje olyan anyának felnevelni, aki-elfogult véleményem szerint-sok mindent rendben talált, íme hat dolog, amit szeretnék, ha a fogyatékkal élő gyermekeket nevelő szülők kezdettől fogva tudnának.
1. Az első naptól kezdve a bajnokunknak kell lenned
Amikor az orvos átadott anyámnak, azt mondta: - Nagyon sajnálom, valami baj van a lányával. Ez valószínű az utat - akár ultrahang alatt, akár szüléskor - sok testi fogyatékossággal élő csecsemőt mutatják be anyák. Fájdalmas tudni, hogy az első pillanatokban csalódás volt.
De anyám a karjába vett, a szemembe nézett, és azt mondta: - Túl leszünk rajta, kicsim.
Tudjuk, hogy az alkalmazkodás, a fájdalom és a csalódás időszaka van, amikor a szülők először megtudják, hogy gyermekük fogyatékos. De szükségünk van rá, hogy mihamarabb mellénk álljon, mert nem mindenki lesz az.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramon
Köszönöm Abdul, hogy megtanítottál, hogyan kell a világot a szerelem lencséjén keresztül látni❣️ #remélem #bátorság #erő #ellenálló képesség #cowf #amputeeinspiration
Egy megosztott bejegyzés eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli ____) on
2. Nem kell feltétlenül „javítanunk”
Nem sokkal a születésem után egy orvos azt javasolta anyámnak, hogy távolítsák el a lábujjaim csontjait, és tegyék oda, ahol az ujjaimnak kell lenniük, abban a reményben, hogy ujjakká nőnek. Anyám, hála Istennek, nemet mondott. Elég okos volt ahhoz, hogy tudja, hogy felajánlja, hogy javítja a láthatóbbjaimat fogyatékosság cserébe olyat, amit cipővel lehetne takarni. Felajánlotta, hogy megengedi, hogy „normálisnak” tűnjek, de valószínűleg a mobilitásom árán.
Anyám nemet mondott, és soha nem nézett hátra. Felnőtt koromban soha nem volt vita arról, hogyan lehetne „megjavítani” a kezemet, és ezért hálás vagyok, mert ettől úgy éreztem magam, hogy elfogadnak és szeretnek, amilyen vagyok.
Néhány gyermek nagymértékben részesülhet a segédeszközökből vagy a műtétből. De azt javaslom, hogy kövesse példánkat. Ha nem érezzük korlátozottnak a fogyatékosságunkat, vigyázzunk, nehogy úgy érezzük magunkat, mint kellene.
3. Kerülje a szánalmat
Amikor anyámhoz sírtam a kezem miatt, és megkérdeztem tőle, miért születtem így, gyakran azt mondta: „Isten soha nem ad nekünk többet, mint amennyit elbírunk”.
Arra biztatott, hogy higgyek a saját erőmben és a boldogulási képességemben. Bár most ateista vagyok, ez az érzés továbbra is erős számomra. Ha fogyatékkal élünk fel, az azt jelenti, hogy bizonyos szempontból nehezebb dolgunk lesz, mint sokunknak társaik, de ez azt is jelenti, hogy bizonyos keménységet nyerünk, amelyet csak azok jelentenek, akiket „másnak” tartanak. fejleszteni.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramon
Imádom ezt a fotót rólam és a lányomról ❤️ @bibetta_uk kedves fotósa készítette J néhány héttel ezelőtti kis modellező ülése után, a Care Designs termékcsaládjához. #családfotó #leánylányom #anya lánya #portréfotó #nomakeup #küldőbloggerek #meetthesendparent #különlegesneedfamilies #fogyatékkal élő gyermekek #befogadó termékek #befogadotttervezés #érzékelés #érzékelésfeldolgozási rendellenesség #betegség
Egy megosztott bejegyzés A befogadó otthon (@theinclusivehome) on
4. Gúnyolódni fogunk - segíts, hogy megtanuljuk a kezelés helyes módját
Ezt nem lehet elkerülni: egy bizonyos ponton más gyerekek gúnyolják a fogyatékosságunkat. Amikor felnőttek leszünk, lehet, hogy már nem arcunkra ugratnak, de mindig bámulnak minket. Ezt nehéz elfogadni, ezért segítsen nekünk kitalálni, hogyan kell szembenézni vele fiatalon.
Édesanyám módszere az volt, hogy azt mondta nekem, hogy ezek az emberek mind elbaszhatnak. Soha nem engedte, hogy azt higgye, igazuk van velem kapcsolatban. Mindig azt mondta nekem, hogy tévedtek, és nem éri meg az időmet. És azt is, ha lemaradtam volna először, hogy elbaszhatnak. Nagyra értékeltem ezeket a szavakat akkor és most is.
5. Nem kell mindennek a fogyatékosságunkról szólnia
Fogyatékkal élő focitábor! Mozgáskorlátozott angol órák! Mozgáskorlátozott piknikek! A fogyatékkal élők közösségének része lenni fontos a gyermekek számára, de néha csak gyerekek akarunk lenni. Adjon nekünk egy esélyt, hogy kitaláljuk, hogyan tudjuk a dolgokat önállóan működtetni.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramon
„És ma, 5 év után, az új cochleáris implantátum! Reméljük segít neki! Több és több!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #befogadás #süketség #süket #veleszületett süketség #beszerzett #forrás #gyerekek hallásvesztéssel #hallás #hallás #hallókészülékek #ecouter #hallgatni #süketség #HearNowAndAlways #érteni #cochlearimplantgirl #deafkidsrock #beauty #intelligence #magnifique #cochlearimplants #instakids #disability #disabledkids #girl #speechlanguagepathology Credit: @latelierdizabou @get_regrann)
Egy megosztott bejegyzés Beszélő süket gyerek krónikák (@talkingdeafkid) on
6. Tudd, hogy a fogyatékosság ajándék lehet
Ha most visszamehetnék, és „normális” kézzel születhetnék, nem tenném. A fogyatékosság miatt lettem az, aki vagyok, és nagyon szeretem ezt a lányt. Emellett empatikusabbá, nyitottabbá és elfogadóbbá tett, mint amilyen voltam, ha ép, felső osztályú fehér lányként nőttem volna fel, és ezt semmire sem adnám fel.
Az általam ismert fogyatékossággal élő emberek többsége nem sajnálja önmagát, vagy azt szeretné, ha más lenne, mint ők, ezért ne szülezzen azzal a feltételezéssel, hogy mi.
Ennek a történetnek egy változata eredetileg 2016 júliusában jelent meg.
Nézze meg ezeket ostoba fogyatékkal élő nők, akik történelmet írtak.
