A Down -szindróma DNS -vizsgálata megmentheti a csecsemők életét - SheKnows

instagram viewer

Egy új tanulmány szerint a terhes nők Down -szindrómás DNS -vizsgálatának elvégzése az NHS -en csökkentené az invazív vizsgálatok szükségességét, ami azt jelenti, hogy a meg nem született csecsemők élete megmenthető.

Terhes anya tart hasa, dollár jelek
Kapcsolódó történet. Terhes, egyedülálló amerikai anya vagyok - hála Istennek, hogy itt élek Egyesült Királyság

Több: A fiam Down-szindrómás, és én a választás híve vagyok

A kutatást Kypros Nicolaides professzor vezette a King's College Hospitalban és a King's College Londonban A Down -szindróma DNS -vizsgálata, amely 11 692 egyedülálló terhességű nőt érintett a londoni King's College kórházban és a kenti Medway Tengerészeti Kórházban. E nők közül 395-nél megállapították, hogy nagy a kockázata a Down-szindrómás baba hordozásának.

A magas kockázatú nők 60 százaléka a „sejtmentes” DNS-vizsgálat mellett döntött, míg 38 százalékuk az invazív vizsgálatot választotta.

Jelenleg egy nő Down -szindrómás csecsemő hordozásának kockázatát korának, szintjének figyelembevételével számítják ki hormonok a vérében, és egy „nychaláris vizsgálat” eredménye, amely méri a folyadékgyűjtést a születendő hátulján baba nyaka.

click fraud protection

Több: A vírusos Facebook -szidás miért szögezi le, hogy miért nem a te dolgod egy nő babaterve

Ha egy nőt a kezdeti vizsgálat után magas kockázatúnak találnak, lehetősége van további vizsgálatokra. A chorionic villus mintavétel (CVS) tűvel mintát vesz a méhlepényből. Az alternatíva az amniocentézis, amely mintát vesz a babát körülvevő folyadékból. Mindkét vizsgálat végleges diagnózist nyújthat a Down -szindrómához, de a vetélés kockázatát is hordozza.

Másrészt, a sejtmentes DNS-vizsgálat magában foglalja a vérmintát a terhes nőtől, és emellett rendkívül megbízható is. Jelenleg azonban csak magántulajdonban van, több száz font áron.

A tanulmány alapvetően azt mutatta, hogy bár a Down -szindróma több csecsemőnél is kimutatható volt, ez nem eredményezett nagyobb számú terhességmegszakítást.

"Kutatásaink azt támasztják alá, hogy a sejtmentes DNS-tesztet felajánlják az NHS-nek"-mondta Kypros Nicolaides professzor. Harris Birthright Kutatóközpont a magzati orvostudományban a King's College Kórházban és a magzati orvoslás professzora a King's College -ban London. "Ez javítaná a szűrés teljesítményét, és csökkentené a szükségtelen invazív tesztek és vetélések számát."

A tanulmány a Ultrahang a szülészetben és a nőgyógyászatban folyóirat.

Több: Az IVF áttörése új reményt ad a termékenységi problémákkal küzdő nőknek