A nemzeti Down-szindróma A Society éves haveri sétájára Washingtonban március 13-14-én kerül sor, és a regisztráció továbbra is nyitva áll.
A szószólók minden évben találkoznak a kongresszus tagjaival és személyzetükkel a Capitol Hill -en, hogy megvitassák és népszerűsítsék oktatás, kutatás, egészségügyi ellátás és jogalkotási prioritások a Down -szindrómában szenvedőknek és azoknak családok. A szószólók közé tartoznak a Down-szindrómás személyek (önvédők), családtagok, szakemberek, társult vezetők, tagok és mások.
„A Nemzeti Down -szindrómás Társaság (NDSS) arra biztat mindenkit az ország minden tájáról, hogy vegyen részt ezen a rendkívüli eseményen, amely nem csak a Down -szindrómás embereket ünnepli, hanem a Down -szindrómát is támogatja hálózatot, hogy aktívan támogassa és alakítsa a közösségünk számára előnyös jogalkotási erőfeszítéseket ” - mondta Sara Weir, az Advocacy & Affiliate Relations alelnöke, NDSS.
A washingtoni Buddy Walk -on az NDSS interaktív érdekképviseleti tréninget szervez, és évente átadja a Champion of Change díjait az érdekképviseleti díjak vacsoráján.
A történelembe merült üzenet
Bár az esemény nem tartalmaz tényleges sétát, a The Buddy Walk nevet megőrizte a Nemzeti Buddy Walk Program üzenete - a Down -ban szenvedők tudatosságának és befogadásának növelése szindróma. A Nemzeti Buddy Walk Program által összegyűjtött pénzeszközök közvetlenül támogatják az éves Buddy Walk on Washington programot és az NDSS Washingtonban végzett munkáját.
2013 -ban forró jogalkotási téma lesz a Jobb élettapasztalat elérése (ABLE) Act, amelyet a közelmúltban újból bevezettek a Kongresszushoz.
Az ABLE -törvény kétoldalú jogszabály, amely lehetővé teszi a fogyatékossággal élő személyek és családjaik beállítását félretéve a pénzt az adómentes számlákon az oktatáshoz, a lakhatáshoz és a közlekedéshez, mint egy 529 főiskolai megtakarítás fiókot.
„E jogszabály elfogadása hosszú utat jelent a Down -szindrómás emberek számára, és minden fogyatékkal élő személynek erős alapot ad a saját reményei, álmai és törekvései megvalósításához” - mondja Weir.
Jelenleg a foglalkoztatás, az önálló élet és végül a gazdasági önellátás akadályai léteznek, mert a Down -szindrómás és más fogyatékossággal élő személyeknek olyan szolgáltatásokra kell támaszkodniuk, mint a Medicaid és a kiegészítő biztonság Jövedelem (SSI). De ahhoz, hogy igénybe vehessék ezeket a szolgáltatásokat, a Down -szindrómás személyek vagyona nem haladhatja meg a 2000 dollárt, és havi jövedelme nem haladhatja meg a 674 dollárt.
„Fontos célokat kell elérnünk Washingtonban, például az ABLE -törvény elfogadása, és szükségünk van mindenki segítségére” - teszi hozzá Weir.
2012 -ben 42 állam 340 szószólója vett részt a buddy -i sétán Washingtonban.
Kép: NDSS az ügyvédek megrohamozzák az amerikai Capitoliumot, hogy olyan jogalkotási prioritások mellett szóljanak, amelyek pozitívan befolyásolják a Down -szindrómás emberek életét.
Bővebben a Down -szindróma képviseletéről
Tanuljon meg támogatni a sajátos igényű gyermekét
A nonprofit film bekapcsolja a Down -szindrómás tinédzsereket
Online források speciális igényű gyermekek számára
