Az első anyák vagy a magas kockázatú terhességű nők számára a prenatális teszt ötlete ijesztő és lehengerlő lehet. Dr. Myra Wick, a Mayo Klinika munkatársa megosztja a párok legfontosabb kérdéseit.
Amikor rájöttem, hogy a fiamat várom, 36 éves voltam, és számos korábbi hátműtétem volt. Engem jobban aggasztott, hogy a terhesség miatt a gerincem felrobban -e, mint az, hogy a babám esetleg nem lesz egészséges.
A prenatális szűrés kérdése értelmetlennek tűnt. Férjem és én elragadtatva üdvözöltük gyermekünket, és míg mi, mint minden kismama, imádkoztunk egy egészséges babáért, tudtuk, hogy ha valami „baj van”, akkor ez nem számít. A mi babánk a mi babánk volt.
Az első trimeszter szűrése
Érdekes megjegyezni, hogy a terhességem első trimeszterében elvégzett ultrahangos szűrés semmi rendelleneset nem mutatott.
Az első trimeszter szűrése, amely magában foglalja az ultrahang vizsgálatát a nyak áttetszőségének (a folyadék mérete) vizsgálatára gyűjtemény a magzat nyakában) és az anya vérében lévő két marker szintje, detektálással rendelkezik aránya
Down-szindróma megközelítőleg 85 százalék, 5 százalék hamis pozitív arány.Ezenkívül Dr. Myra Wick szerint a Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, aki mind az OB-GYN, mind az orvosi genetika területén igazolt: „A második trimeszter fejlett szintű ultrahangja a Down-szindróma eseteinek körülbelül 50 százalékát fogja kimutatni. A betegek leggyakrabban további megnyugtatás érdekében haladnak előre. ”
Csak akkor kezdtünk aggódni, amikor megkaptuk a vérvizsgálat eredményeit.
Szerint a Mayo Clinic Útmutató az egészséges terhességhez, az első trimeszter szűrővizsgálati eredményeit „pozitívnak tekintik a Down -szindróma szempontjából, ha a kockázat 1 a 230 -ból vagy annál nagyobb”.
Boldog tudatlanság?
Be kell vallanom, már az elején volt egy nyaggató érzésem, hogy valami nincs rendben, még mielőtt megkaptuk volna az első szűrővizsgálat eredményei, amelyek megosztották annak valószínűségét, hogy babánk genetikai lesz rendellenesség.
Ezeknek a számoknak az első hallása nem volt olyan ijesztő, mint most, egyszerűen azért, mert nem tudtam, hogyan hangzik a magas kockázatú arány. Genetikai tanácsadónk elmondta, hogy születendő gyermekünknek 13 -ból van esélye, hogy 18 -as triszómiának hívják.
Számomra egy volt újságíró, aki kerüli a matekot, mint a macskák a vizet, nos, a fene, ez nem volt olyan rossz, igaz? Úgy értem, ha a baba esélyei egyek a 13 -ból, ez azt jelentette, hogy volt még 12 lövés, hogy minden rendben lesz. Jobb?
Tanulatlan voltam a genetikai állapotok kockázataival kapcsolatban, és most rájövök, hogy a tudatlanság nem boldogság volt, hanem sokkal inkább mérsékelt pánik.
A babánk kockázata az, hogy Down-szindróma (Ds, Trisomy 21) egyszámjegyű volt (minden hetedik). Az alapkutatás azt mondta nekünk Triszómia 18 nagy a méhen belüli halál, vagy az élet első évében bekövetkező halál kockázata. A 21 -es triszómiában szenvedő betegek várható élettartama 60 év volt.
Imádkoztam a Down -szindrómáért.
