Down -szindrómám van, és saját vállalkozást vezetek - SheKnows

instagram viewer

A Down-szindróma a diagnózis nem jelenti azt, hogy a gyermek örökké a szüleivel él, és soha nem lesz munkája. Valójában a Down -szindrómás személyek szétdarabolják a sztereotípiákat - az étterem vezetésétől a fazekasüzletág beindításáig.

Beth és Liza James vonatra készülnek
Kapcsolódó történet. Ez az anya-lánya csapat történelmet ír az Ironman világbajnokságon

A siker és a boldogság megtalálása

Tim Harris, Tim's Place

Ez nem a szüleid felfogása a fogyatékosságról!

A legtöbb szülő azt mondja, hogy álmait gyermekei jövőjéről egyetlen cél - a boldogság - célozza meg. -Vel rendelkező gyermekek szüleinek különleges szükségletek, gyakran hozzátesszük a „függetlenséget”.

Egy Down-szindrómás 3 éves gyermek anyukájaként minden nap gondolok valamilyen módon Charlie jövőjére. Ez egy egészen más megközelítés a szülői viszonyban, mert bár egyik gyerek sem boldog, sikeres és produktív a jövő garantált, a lehetőségek sokkal bőségesebbek egy tipikusan fejlődő gyermek számára, mint például az enyém lánya.

Aggódom, hogy mindkettőjüknek hogyan fizetjük az egyetemet (miközben aggódom, hogy Charlie képes lesz -e főiskolára). Aggódom, hogy a lányom a sportot választja -e a drogok helyett, és az ambiciózus barátokat a lazábbak helyett (miközben aggódom, hogy Charlie képes lesz -e egyszer biztonságosan átmenni az utcán).

click fraud protection

Aztán megtudok olyan családokról, akik félrevitték az aggodalmakat, és a Down -szindrómás gyermekükre összpontosítottak - tetszéseire, képességeire, tehetségére vagy hobbijára. Megtanultam, hogy amikor a szülők megengedik a gyerekeknek, hogy saját sorsukat irányítsák, jó dolgok történhetnek.

Csoportos ölelési ruházat

Andrew Banar - Csoportos ölelési ruházat

Andrew Banar 22 éves, és saját tervezésű pólókat árul cégén keresztül, Csoportos ölelési ruházat. „Ez az apró ötlet, amelyről azt gondoltuk, hogy a barátok és a család támogatni fogja őt, elindult, és van egy terméke, amelyet a világ minden tájáról vásároltak az emberek” - osztja meg Andrew édesanyja, Karen Pickle.

Talán az egyik legnagyobb betekintés abba, hogy a Pickle -hez hasonló szülők hogyan gondolkodnak másként, megtalálható a válaszában arra a kérdésre: „Hány éves volt Andrew, amikor elkezdett gondolkodni a jövőjéről?”

Andrew így válaszol: „Andrew körülbelül 18 éves volt, amikor azon kezdett gondolkodni, mit akar kezdeni az életével.”

A függetlenség egyértelműen otthon kezdődik, a szülőktől és szeretteitől, akik hisznek egy személy képességében, és látni akarják, hogy az álmok megvalósulnak.

„Anyám és apám hagyta, hogy szinte bármit kipróbáljak, amit szeretnék, amíg nem sérülök meg” - mondja Banar a SheKnowsnak. „A szüleim segítenek elérni céljaimat. Családi csapatként dolgozunk együtt. ”

Tanács mások számára

Mi a titka? Hogyan tanulhatom meg, mint fogyatékossággal élő gyermek szülőjét, hogy elengedjem és hagyjam, hogy a gyermekem úgy ragyogjon, ahogyan ragyognia kell?

Andrew Banar jótékonysági csekkel

„Minden napot úgy fogadunk el, ahogy jön” - magyarázza Pickle. „Ami az Andrew -val való együttműködést illeti, szeretjük átvenni az ötleteit és leegyszerűsíteni őket. Adja meg neki a lehető legközelebb az elképzelését. Így a célok megértésének és elérésének képessége kevésbé frusztráló számára és a családunk számára. ”

A siker másik mutatója lehet a család elkötelezettsége a visszaadásra. A Group Hug Apparel több mint 15 000 dollárt adományozott helyi jótékonysági szervezeteknek - írja a Pickle.

„Ne féljen segítséget kérni” - tanácsolja Banar minden fogyatékossággal élő személynek, aki esetleg fél attól, hogy új munkát próbáljon ki, vagy akár vállalkozást is vezessen. - Néha mindannyiunknak segítségre van szüksége.

Következő: Olvasson Christian Royal fazekas üzletéről