Ha egy autista gyerek szüle vagy, akkor valószínűleg minden nap a fejedre kapsz tanácsokat, minden nap. Még az is lehet, hogy tanácsokkal végez. És hallom, mert én vagyok az.
De nekem is volt szerencsém összekötni néhány leglátványosabb autista és autizmus szakemberek és gondolkodók ezen a bolygón, akik teljesen átalakították szülői szemléletemet, tizenéves fiam, Leo, valamint én magam javára.
Minthogy írásomat mindig is arra szántam, hogy „tanulj a hibáimból, hogy ne ismételje meg a hibáimat”, Íme öt jutalom, amit az autista fiam szülői nevelésének első éveiben szereztem, remélem, hogy sikerül elkerül.
1. Elfogadás helyett a tudatosságra összpontosítani.
Az autizmus elfogadása valójában nem olyan dolog az amerikai kultúrában, amelyben én nevelkedtem és tanítottam szülőnek. Az amerikaiak hajlamosak úgy gondolni az autizmusra és a fogyatékosságra, mint akár mások problémáira, A legrosszabb dolog, ami valaha is lehet Történjen egy családdal, vagy érveljen olyan érvek mellett, amelyek szerint a nem fogyatékkal élőknek értékelniük kell a különleges nem fogyatékkal élőket él.
Több: Remélem, az autizmussal élő gyermekeim tudnak a szülői döntéseimről
2. Még az elismert progresszív médiumok is hajlamosak ilyen álláspontra helyezkedni.
A hozzám hasonló szülőknek azt mondják, hogy a tudatosság építésére kell összpontosítanunk, ami azt jelenti, hogy megnyitjuk mások elméjét annak a felfogásnak, hogy az autista emberek, mint a fiam, léteznek. Ami jó lenne, ha a tudatosság a tisztelet és a megértés előnyeivel is járna. De nem teszi.
A tudatosság lehetővé teszi az emberek számára, hogy úgy gondolják, helyes, ha tudatlan dolgokat mondanak, mint például: „Ó, hallottam, hogy gyógyítani tudod az autizmust fehérítő beöntés, ”Vagy„ Nagyon sajnálom a fiadatautizmus járvány, Vagy akár „Nem mind autisták
A tudatosság olyan félreértések hátterében áll, mint ami azt feltételezi, hogy minden autista gyermek gyerek vagy egy életen át gyermek marad, ami aztán autista törekvésekhez vezet, amelyeket egyik semne foglalja magában és ne konzultáljon autistákkal és a szülők vagy szakemberek megmagyarázzák, hogy „milyen az autizmus”nak nekvalódi autista emberek. Ezek a túl gyakori eredmények a hasznosak ellentétei.
A tudatosság azt sem akadályozza meg, hogy az ártatlan autista emberek, például a játékkocsis tartó Arnaldo Rios, tévedjenek a rendőrség egy erőszakos öngyilkos fegyveresért, és nem akadályozza meg az olyan autizmus szakembereket, mint Arnaldo fekete gondozó, Charles Kinsey,tól tőllelövik, mert megpróbál vigasztalni egy izgatott autista embert.
Ezért kell a szülőknek dolgozniuk az autizmus elfogadásán, azon, hogy ne csak maguknak, hanem az egész átkozott világnak segítsenek megérteni, hogy a miénk Az autista gyermekek autista vonásokkal rendelkeznek, amelyek autistává teszik őket, és hogy valódi emberek, valós szükségletekkel, amelyek megérdemlik tisztelet. A valódi elfogadás azt jelenti, hogy támogatjuk és befogadjuk autista gyermekeinket anélkül, hogy pokolian hajlamosak lennénk „megjavítani” őket, és nem lennénk tisztában a „kifejezett érzelem törvényével”, ahogy azt a közelmúltban leírták. Láthatatlanság podcast, “A probléma a megoldással, "Hogy" személyes gondolataink egy személyről, csalódottságunk bennük vagy akár kívánságaink, hogy jobban legyenek, lézerként lőnek ki belőlünk, és megváltoztathatják a belsejüket. "
Az elfogadás azt jelenti, hogy elutasítjuk azt az elképzelést, hogy „normális” gyermek rekedt az autista gyermekedben, gyermeked egészsége, szíve és lelke érdekében - valamint a sajátod érdekében. Ésszerű, ha azt szeretnénk, hogy gyermeke élete könnyebb legyen, és ennek érdekében törekedni kell a készségek fejlesztésére annak érdekében, hogy jobban megbirkózzanak olyan emberekkel és helyzetekkel, amelyek ritkán veszik figyelembe az autista igényeket. De ha autista gyermeke van, nem reális vagy egészséges elvárni, hogy ne legyen autista.
Több: Az alábbiakban bemutatjuk, hogyan támogathat barátokat egy autista gyermekkel
3. Az „életkornak megfelelő” érdeklődés megszállása
Jónak és pörgősnek kell lennie, ha az embereknek tetszik, amit szeretnek, amíg nem bántanak senkit. Sajnos, amikor az autizmusról van szó, az embereknek nagyon -nagyon tetsző dolgokat általában csak keresztül kell nézni a fogyatékosság lencséje, ha nem patológia: Amit egy nem autista ember szenvedélynek tekinthet egy „autista különleges érdeklődés. ” És jaj annak az autista embernek, akinek szenvedélyeit csak a nála fiatalabb emberek számára tartják megfelelőnek!
Ez ismét része ennek az elfogadó gondolkodásmódnak: a szülőknek el kell vetniük az aggodalmakat amiatt, hogy az autista gyerekek érdekei megfelelnek az életkornak, ésösszpontosítson arra, ami gyermeke számára a boldogsághoz illő.
Ellenkező esetben nemcsak szomorúvá és esetleg szerencsétlenné teszi gyermekét, hanem el is pusztíthatja a vele való kapcsolatteremtés lehetőségeit. Az új filmben Élet, animáltAz autista fiatalember rajongása az animált Disney -filmek iránt állványokat adott neki nemcsak a világ értelmezéséhez és a világhoz való kapcsolódáshoz, hanem forgatókönyveket is adott neki - funkcionális echolalia - kommunikálni örömteli családjával (akiknek a szakemberek azt mondták, hogy echoláliája nem szolgál semmit, grrr).
Azokkal az emberekkel, mint Leo fiam, akiknek lassan és óvatosan kell beszélniük, a nyelvtudás fejlesztése kiterjedt megfigyelést, felszívódást és forgatókönyvet igényel. Néha több száz vagy ezer alkalommal kell gyakorolnia, mielőtt jól érzi magát az új próbálkozások során szavak, és ismerős videók vagy forgatókönyvek (és igen, még a fiatalabb gyerekeknek szánt) megtekintése is segíthet hogy.
A fiam újszerű dolgokat mond azokról a videókról, amelyeket szinte minden nap több ezer alkalommal nézett meg. Miért mondanám neki, hogy nem nézheti meg azt, amit szeret, ha kedvenc videói továbbra is segítenek neki tanulni?
Több: Az autizmus korai figyelmeztető jeleit minden szülőnek tudnia kell
4. Mindent terápiássá tenni - még szórakoztató dolgokat is
Bűnös voltam ebben a múltban (és valószínűleg a fenti bekezdésben): Győződjön meg arról, hogy Leo életében minden megtörtént valamiféle terápiás érték ahelyett, hogy megbizonyosodna arról, hogy van helye az életében a boldogságnak és a szórakozásnak. Most azt látom, hogy „ami fantasztikus a nem autista emberek számára, az terápiás az autista emberek számára, mert autisták” Pokémon Go:
„Egy édesanya leírta, hogy a Pokémon Go hogyan segítette el autista fiát, hogy elhagyja a házat, és társalogjon másokkal. Reméli, hogy a játék hatásai át fognak hatni az élete végéig, és Ralphie egyre társasabb lesz, kevésbé merev, és ki akar jutni. „Hagyjuk, hogy élvezze a játékot, de megpróbálunk abban is segíteni, hogy megtanulja, nincs szüksége a játékra ahhoz, hogy ezeket megtehesse” - mondta.
Szülőként nagyon óvatosnak kell lennünk, hogy különbséget tegyünk „ez teszi a gyerekemet azzá, akivé akarom, de ő nem ”és„ ez a dolog boldoggá teszi a gyerekemet, és megkönnyíti a számára nehéz dolgokat. ” Hagyja, hogy az autista gyerekek szórakozzanak, emberek!
5. Feltételezve, hogy a beszéd az egyetlen legitim kommunikációs forma
Ez egy intenzív. És olyat, ami annyira elszomorít. Szinte minden nap hallok és olvasok beszámolókat a szülőktől, akik „nonverbális” gyerekeikről beszélnek, kb hogy a beszédterápia soha nem működött, arról, hogyan nem tudják elérni a gyerekeiket, és hogyan teszi őket azzá szomorú.
Gondolom, ez még szomorúbbá teszi a gyerekeiket. Különösen akkor, ha gyermekeiknek soha nem adtak kommunikációs lehetőséget a szóbeli beszéden kívül. Mert mindenki tud kommunikálni (még akkor is, ha olyan alapvető, mint az „igen/nem” vagy akár csak a „nem”), ha megfelelő eszközöket kap. így van, de sok autista ember motoros tervezéssel vagy kapcsolódó fogyatékossággal rendelkezik, ami megnehezíti a beszédet vagy a válaszadást megfelelően még akkor is, ha értenek mindent, amit nekik mondanak.
Tehát ha gyermekének kommunikációs támogatásra van szüksége, ne felejtse el erősen megnyomni az alternatív kommunikációs értékelést és lehetőségeket. Ha a helyi erőforrások vagy az iskolai körzet nem tudja, hol kezdje, küldje el őket a webhelyre PrAACtical AAC, amely az Augmentatív és Alternatív Kommunikáció (AAC) szakembereinek bevált gyakorlataival foglalkozik, és amelyeket önnek kell elolvasnia ötletekért.
6. Ha belevágunk abba a sztereotípiába, hogy az autista gyerekek nem empatikusak vagy szociálisak
Rendkívül káros, ha az autistákat érzelemmentes, antiszociális robotként kezeljük. Mint - írja Louise Milligan Az őrző,
„Sértő és téves az az elképzelés, hogy az autista spektrumú emberek nem ismerik vagy nem törődnek más emberekkel. Nagyon bosszantóvá teszi, hogy képesek -e ezen a világon áthaladni. Legyünk nagyon világosak: hogyan jelenhetnek meg az autizmussal élő emberek a társaságban, és hogy mit tudnak, mit gondolnak, vagy törődnek velük, egészen különböző dolgok. ”
És ez visszanyúlik ahhoz az elfogadási koncepcióhoz: Ha megérted, hogy más emberekkel való együttlét kihívást jelenthet egy autista gyermek számára, mert a társadalmi jelek zavaróak és a világ tele van "a fény, a színek és a zajok olyan intenzívek”, Hogy gyermeke nem tud gondolkodni, nemhogy interakcióba lépni, akkor nagyobb valószínűséggel hagyja abba a zavaros képtelenséget, hogy stresszes körülmények között nem tudja kezelni a szocializációt másokkal szembeni ellenszenvvel.
(Bár, hogy őszinte legyek, mint a nem autista embereknél, néhány autista ember inkább a saját társaságát részesíti előnyben.)
Mit tudsz csinálni? Csak ússz tovább.
Hogyan lehet jól csinálni? Nos, javaslom az elfogadást, ahogy erre már gyanakodhat. És tanulni a szülőktől Szenilla nyomában. Mint Alice Wong írja, „[Dory szülei] Jenny és Charlie olyanok, mint sok fogyatékkal élő gyermek szülője:
- Aggódnak a jövője miatt.
- Megtanítják neki az életre vonatkozó készségeit, amelyekre szüksége lesz.
- Ők védik Dory -t és biztonságát („Vigyázz az aláhúzásra!”).
- Örömüket és szeretetüket mutatják, hogy Dory Dory. ”
Néhány autista és más fogyatékkal élő ember azt mondja Szenilla nyomában nehéz nézni, mert átélték, és így mélyen átérzik, hogy más lények folyamatosan kerülik és másodszor sejtik Dory-t, és feltételes bocsánatot kérnek Dory-tól. De Dory szülei sohasem ingadoztak teljes szeretetében és elfogadásában.
Légy olyan, mint Jenny és Charlie. Szeresd a gyereked. Tudassa a gyerekkel, hogy szereti őt, és az ő oldalán áll - függetlenül attól, hogy a világ többi része milyen rosszul viselkedik.
Tudassa az autista gyerekekkel, hogy mindig számíthatnak rád, hogy elfogadod és imádod őket, és mindenkinek, aki nem érzi magát hasonlóan, csak fel kell fognia. Mert ha mindannyian elég keményen dolgozunk ezen az elfogadáson... talán sikerülni fog.
Ezt a bejegyzést eredetileg ekkor tették közzé BlogHer.
Shannon Des Roches Rosa így írt, annyi rémes véleményt a címen ThinkingAutismGuide.com,BlogHer.com & Squidalicious.com.
