Lisa Simonsen kemény. 42 éves korában, nőtlen, de anya akart lenni, IVF -en esett át, hogy teherbe ejtse fiát, Cartert. Hónapokkal a terhessége után megtudta, hogy van Down-szindróma - majd azonnal belevetik magukat a kutatásba és egy új, barátságos közösségbe. Április 14. volt Carter esedékessége, de idő előtt, 23 hetesen érkezett, és csak 10 napig élt. A világ, amelyet Lisának mutatott be, életének végéig tart.
Fotó: Lisa Simonsen
Simonsen emlékszik arra, hogy kisétált a Pottery Barn Kids -ből, ahol most vett aranyos lepedőt születendő fiának, Carternek, és az ünnepi vásárlók tömegében söpört végig.
De valaki elkapta a tekintetét.
A káosz közepette egy körülbelül 12 éves lány ült a szüleivel, és elmerült a telefonjában, mint a legtöbb egykorú lány. Csakhogy ez a lány más volt; Down -szindrómája volt.
Simonsen nem emlékezett arra, hogy Charlotte -ban, Down -szindrómában látott volna valakit. Megállt, és egy pillanatig figyelte a fiatal lányt és családját. Valami arra kényszerítette őt, hogy befogadja ezt a gyönyörű, annyira közeli családot. Nem igazán értette, miért.
Néhány héttel később megtudta, hogy Carternek Down -szindrómája lehet.
„Az orvos lényegében elmondta, hogy néhány másodperccel azután látott„ jelentős problémát ”, hogy elkezdte nézni még mindig zilált Carter [ultrahang] képernyőjét”-emlékszik vissza Simonsen.
"Mielőtt tudtam volna, egy genetikai tanácsadó volt a szobában, és azt mondták, hogy úgy néz ki, hogy [Carternek] szívhibája van, és mielőbb fel kell keresnem egy gyermek -kardiológust."
Prenatális és diagnosztikai vizsgálatok: Mit kell tudni a tesztelés előtt >>
“Túl késő az abortuszhoz”
Simonsen nagyon keveset tudott a Down -szindrómáról, és nem értette, hogy a szívbetegség utalhat a Trisomy 21 nevű genetikai állapotra. Biztosan nem volt kész arra, hogy pillanatokkal később megvitassa az abortuszt.
"Az orvos azonnal rákérdezett az abortuszra, és azt mondta, hogy államunkban már késő, hogy legyen, de kimehetek az államból" - osztja Simonsen. Az észak -karolinai törvény tiltja az abortuszt 20 hetes terhesség után.
„Zavarban voltam” - mondja Simonsen. „Miért beszélt az abortuszról? Hogy lehet ilyen hideg? A szívhiba nem javítható? Azt mondta, hogy Carter Down -szindrómára gyanakszik a születési rendellenességek és néhány rövid csontmérés miatt. ”
Simonsen számára az abortusz egyszerűen nem volt lehetőség. Terhessége elején elutasította a genetikai vizsgálatokat, mert „tudtam, hogy mindig fennáll annak a lehetősége, hogy gyermekem genetikai állapotba kerül” - magyarázza. "Úgy éreztem, hogy szeretni fogom a gyermekemet, bármilyen felmerülő problémától függetlenül."
Simonsen nem tétlenül ül és várja az élet kiteljesedését, hanem úgy döntött, hogy magzatvíz -vizsgálatot végez, ami végleges diagnózist adhat. „Fel akartam készülni és megérteni minden olyan akadályt, amellyel Carter és én szembesülünk” - magyarázza.
