A második fiam mindig csak filc különböző. Amikor először néztem Walkerre, azt gondoltam: „Végre. Tessék." Nem úgy értettem, hogy „Végre, kilenc hónap után itt vagy.” Úgy értettem, hogy „Végre, miután 31 évig hiányoztál, és nem is tudtam róla, itt vagy.”
Walker az első perctől kezdve otthon érezte magát. még mindig nem tudom miért. nem tettem szerelem őt jobban, mint a többi babámat; én csak tudta őt azonnal. nem tudom megmagyarázni.
Ma ez a veleszületett furcsa újszülött fiú hét éves, és a járás bizonyítéka annak, hogy a másság nem csak „nem kevesebb”, hanem teljesen, pontosan elég.
Váratlanul várt diagnózis
Walkert diagnosztizálták autizmus spektrumzavar közvetlenül a harmadik születésnapja előtt. Akkoriban nem sokat tudtam az autizmusról – de a fiam szakértője voltam.
Autizmus spektrum? Igen. Ez helyesnek tűnt.
Rendellenesség? Nos, ebben nem voltam biztos.
A tökéletes fiam még nem mondott sokat, de el tudta énekelni a szöveget
A Legnagyobb Showman a hangsáv a tüdeje csücske, azzal a fajta hévvel és vidámsággal, amely sokkal többet közölt, mint amennyit a szavak valaha is képesek voltak.Akkoriban nem sok feltűnést keltett, de napsütéses délutánokat az udvaron rohangált. semmi más, csak esőcsizma és alsónadrág, lefújva a pitypang pihéjét, és kuncogva, ahogy a magok szétszóródtak a szellő.
Walker egy kicsit visszafogott volt a nyilvánosság előtt, de otthon vad volt, meztelen, tele huncutsággal. és a hasi nevetés és az a fajta gátlástalan öröm, ami csak a korai gondtalan napoknak van fenntartva gyermekkor.
Semmit sem éreztem „rendellenesnek” vele kapcsolatban.
És most Önön a sor
Előfordulhat, hogy gyermeke közelmúltbeli diagnózisa sokáig váratott magára, vagy megzavarhatta Önt. Akárhogy is, az jó, ha sok érzelmünk van. Valóban az. Volt egy elképzelése arról, hogy gyermeke milyen életet élhet, és mint minden szülő, szerette volna látni, hogy könnyű úton járnak. Egyetlen szülő sem döntene úgy, hogy nézze gyermeke küzdelmét, és most is, különösen, ha nem tud sokat Az autista emberekről úgy érezheti, hogy az autizmus pontosan a „küzdelem” az Ön számára kölyök. Nem baj, ha félsz.
Annyi mindent meg kell tanulnod, és ez érthető módon elsöprő – de ez nem a pánik, a gyász vagy a kétségbeesés ideje. Gyermeke nem beteg, nem sérült vagy nincs halálra ítélve. A spektrum hatalmas, és ebben a pillanatban valóban fogalma sincs arról, mit hoz a jövő gyermeke számára.
Ne előzze meg magát, és bármit is csinál, még ne számítsa ki a gyerekét.
A fiam 4 évvel túl van a kezdeti diagnózison, és őszintén mondhatom, hogy nem küzdött többet, mint neurotipikus társai. Erősségei és gyengeségei nem mindig jellemzőek, de lehetővé teszik számára, hogy az élet bizonyos részein keresztül vitorlázzon, miközben másokban sok támogatásra van szüksége, akárcsak bármely más gyereknek. Ő boldog. Különös, zseniális és boldog.
Mit jelentenek számodra ezek a korai hetek
A diagnózis felállítását követő első hetekben sok információt talál a következő gyakorlati lépéseiről.
Gyermeke valószínűleg beszédszolgáltatásra, foglalkozási terápiára, fizikoterápiára vagy oktatási támogatásra lesz jogosult. Talán a fentiek mindegyike, attól függően, hogy mekkora támogatást jelentene számukra. Gyermeke diagnosztizáló orvosa, egészségbiztosítója és iskolarendszere jelenleg kiváló források az Ön számára. Segíthetnek terapeutákat, találkozókat, IEP-eket lefoglalni, és bemutathatnak más autista gyerekekkel élő családokat. Nem leszel egyedül, és a gyermeked sem.
Mindenekelőtt ne feledje: gyermeke jövője tele van ígéretekkel
Támogatási szükségleteiktől függetlenül az autisták sokféle területen sikeresek. Az autisták befolyásolóként, íróként, színészként, tudósként, orvosként, pénztárosként, vezetőként, művészként, házastársként, szülőként és barátként virágoznak.
Lehet, hogy a gyereked egy olyan utat alakít ki, amelyet nem láttál eljönni, de autista vagy neurotipikus, soha nem volt garantálva a jövő, amit megálmodtál számára. Soha nem tartoztak neked ennyivel. Megérdemlik a jövőt ők álmodozni fog az életben.
Szülőként mindig az volt a feladata, hogy támogassa őket abban, hogy azzá váljanak, akivé válni szeretnének. Amikor az autizmus bekerült a képbe, a szerepednek ez a része nem változott. A gyereknek csak egy kis plusz támogatásra és engedélyre van szüksége, hogy teljes önmaga legyen. Megérdemlik azt az extra időt és teret, ami ahhoz kell, hogy megtanulják, hogyan kell létezni egy olyan világban, amelyet teljes egészében anélkül építettek fel, hogy szem előtt tartanák.
A világot nem tudod megváltoztatni gyermeked számára, de az otthonodban és a szívedben felépített világ biztonságos lehet számukra, elfogadó, befogadó és kedves. Az Ön feladata, hogy összekapcsolja őket a szükséges támogatással, majd csak álmodozzon a gyermeke életének végtelen lehetőségeiről, és szurkoljon nekik, amikor célt célba érnek.
Nem számít az út, ezt ígérem, egyik autista anyától a másikig: Annyi szép nap áll előttünk.
