Évekkel azután, hogy A kezdeti riasztások hangzottak el az e-cigaretta és a vaping veszélyeiről – különösen azért fiatalok és azok, akik megpróbálnak leszokni a dohányzásról – az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) csütörtökön jelentette be, hogy A Juul Labs termékeit (beleértve az e-cigarettaikat is) ki kell vonni a forgalomból.
Kétéves felülvizsgálat után született meg a döntés, hogy blokkolják az e-cigi cég kérelmét a hüvelyük eladására az ügynökségtől, hogy ellenőrizze, hogy a termékek és a marketing megfelel-e a közegészségügyi előírásoknak, és két évvel később ők betiltották a menta- és gyümölcsízű patronokat ami túlnyomórészt vonzotta a gyerekeket.
„A mai lépés további előrelépést jelent az FDA azon kötelezettségvállalásában, hogy minden e-cigaretta és elektronikus nikotin a fogyasztók számára jelenleg forgalmazott szállítási rendszerek termékei megfelelnek közegészségügyi szabványainknak” – az FDA biztosa Robert M. Califf, M.D.
– áll egy közleményben. „Az ügynökség jelentős erőforrásokat szentelt az Egyesült Államok piacának legnagyobb részét kitevő vállalatok termékeinek áttekintésére. Tudjuk, hogy ezek a rendelkezésre álló termékek jelentős részét teszik ki, és sokuk aránytalanul nagy szerepet játszott a fiatalok vaporozásának növekedésében.”Amint arról a SheKnows korábban beszámolt, a gőzölést összefüggésbe hozták tüdőproblémák, szívbetegség, egy sokat hirdetett vaping betegség, amelyhez kapcsolódik olcsó feketepiaci termék E-vitamin-acetáttal „vágva”. a valamint a termékenységgel kapcsolatos problémák. Ezzel is összekapcsolták súlyosabb kimenetelű COVID-19 fertőzések esetén tinédzserekben. 2017 és 2018 körül nőtt a tinédzserek demográfiai adatainak elpárolgása, a Országos Egészségügyi Intézetek (NIH) szerint a 12. osztályosok körülbelül 37 százaléka számolt be arról, hogy 2018-ban vacogott, szemben a 2017-es 28 százalékkal.
Az FDA szerint a gyártók lehetőséget kaptak arra, hogy bizonyítékot nyújtsanak be annak bizonyítására, hogy termékeik és forgalmazásaik megfelelnek a nemzeti szabványoknak. Michele Mital, az FDA Dohánytermékek Központjának megbízott igazgatója azonban nyilatkozatában kijelentette, hogy „JUUL lehetőségük volt bizonyítékot szolgáltatni annak bizonyítására, hogy termékeik forgalmazása megfelel ezeknek a szabványoknak. A cég azonban nem nyújtotta be ezt a bizonyítékot, hanem jelentős kérdéseket hagyott fel nekünk. A releváns egészségügyi kockázatok meghatározásához szükséges adatok nélkül az FDA kiadja ezeket a forgalomba hozatalt megtagadó parancsokat.
A Juul termékekre vonatkozó Marketing Denial Orders (MDO) csütörtöki bejelentése azt jelenti, hogy a vállalatnak azonnal le kell állítania az értékesítést és a forgalmazást. a termékeket (beleértve a JUUL készüléket és a hozzájuk tartozó különféle hüvelyeket) és a piacon lévő meglévő termékeket szintén el kell távolítani, és nem már eladva. Az ügynökség azt is tanácsolja, hogy ne "módosítsanak vagy adjanak hozzá anyagokat a dohánytermékekhez", és "nincs módjukban tudni a lehetséges ártalmakat" ne használjon más engedélyezett vagy nem engedélyezett, harmadik féltől származó e-liquid podokat a JUUL eszközzel, vagy ne használjon JUULpodokat nem JUUL eszközzel" jól.
Mielőtt elindulna, nézze meg kedvenc, teljesen természetes köhögésre és megfázásra készült termékeinket gyerekeknek:
