Az FDA bejelentett kiterjesztett visszahívása Abbott Nutrition’s porított baba tápszer hétfőn a termékhez köthető csecsemőbetegségekre hivatkozva. Összesen négy Cronobacter fertőzésről és két halálesetről számoltak be, amelyek a fertőzés következményei lehetnek. Egy másik csecsemő szalmonellával fertőződött meg, ami kórházi kezeléshez vezetett.
A betegek mindegyike olyan termékeket fogyasztott, amelyeket a Sturgis, MI-intézetben készítettek. „Jelenleg a Similac PM 60/40 27032K80 (doboz) / 27032K800 (tok) tételszámú az egyetlen típus és tétel ebből a különlegességből. képlet visszahívják” – jelentette az FDA.
⚠️Ne használjon visszahívott Similac, Alimentum és EleCare porított anyatej-helyettesítő tápszert, amelyet Sturgisban (MI) gyártanak. TOVÁBBI INFORMÁCIÓ az Abbott Por formulák önkéntes visszahívásáról: https://t.co/73g808UKWR
– Az Egyesült Államok FDA visszahívásai (@FDArecalls) 2022. február 28
A CNN Health szerint „Nem szabad más Abbott termékeket használni, ha a tételkód első két számjegye 22 és 37 között van; a tartályon található kód K8, SH vagy Z2; és a lejárati dátum 2022. április 1. vagy később." Annak ellenőrzéséhez, hogy az Ön által használt képlet szerepel-e a visszahívásban, lépjen a következő oldalra is Abbott visszahívás és adja meg a termék tételszámát. Az FDA biztosítja a fogyasztókat, hogy minden termék nem még mindig biztonságosan használhatók.
Bár ritka betegségről van szó, a Cronobacter halálos lehet a csecsemők számára, szerint a CDC-hez. A kórokozók vérfertőzést vagy agy- és gerincvelő-duzzanatot okozhatnak. A szalmonella egy potenciálisan halálos fertőzés is, eredő az Egyesült Államokban évente 26 500 kórházi kezelés és 420 haláleset során. Az FDA szerint a Cronobacter vagy a Salmonella tünetei közé tartozik a „rossz táplálkozás, ingerlékenység, hőmérséklet változások, sárgaság, hörgő lélegzet, kóros mozgások, letargia, bőrkiütés vagy véres vizelet vagy széklet.
„Tisztában vagyunk vele, hogy az anyatej-helyettesítő tápszer sok csecsemő számára az egyetlen táplálékforrás, és elengedhetetlen termék” – áll a jelentésben. „Az FDA együttműködik az Abbott Nutritionnel, hogy jobban felmérje a visszahívás hatásait, és megértse más Abbott létesítmények termelési kapacitását, amelyek az érintett márkákat állítják elő.
Ha jelentenie kell gyermeke betegségét, forduljon az FDA-hoz Fogyasztói panaszügyi koordinátor hogy közvetlenül beszéljen valakivel telefonon.
