A A COVID-19 elleni oltás, amely öt év alatti gyermekeknél is hatékony, továbbra is az első számú dolog, amire a szülők vágynak A Pfizer és a BioNTech legfrissebb hírei szerint ebben a késői világjárvány pillanatában a várakozás egy kicsit tovább tarthat.
Pfizer bejelentette pénteken hogy meghosszabbítanák gördülő beadványukat vészhelyzeti felhasználási engedélyhez és a FDA azt mondta, hogy a gyerekeknek és a kisgyermekeknek szóló felvételről szóló tanácsadó találkozójukat visszatartják, mindkettőjük arra hivatkozva a vakcinák engedélyezése előtt további adatokat várna a harmadik adag immunválaszaira vonatkozóan.
„A hat hónapos és négy éves kor közötti gyermekek vizsgálata folyamatban van, és az első kettőre vonatkozó adatok Ebben a korcsoportban három µg-os adagot osztanak meg folyamatosan az FDA-val nyilatkozat. „A vizsgálati protokoll szerint továbbra is gyűlnek az esetek, és egyre több adat keletkezik, mert a fertőzések és megbetegedések aránya továbbra is magas az ilyen korú gyermekek körében, különösen a legutóbbi Omicron miatt hullámzás.”
Mint A SheKnows korábban beszámolt rólaA cég eredetileg azt remélte, hogy március elejére megkapja a kétadagos oltóanyag jóváhagyását, de az új adatok a a közelmúltban az esetek megugrása gyermekeknél megváltoztatta az idővonalat, mivel azt várják, hogy egy harmadik adagra lesz szükség, hogy kiváltsák a gyerekek és a kisgyermekek védelméhez szükséges immunválaszt ebben a fiatalabb korcsoportban.
„Tekintettel arra, hogy a tanulmány gyors ütemben halad, a vállalatok megvárják a három adag adatait. A Pfizer és a BioNTech továbbra is úgy gondolja, hogy magasabb szintű védelmet nyújthat ebben a korosztályban. – mondta a Pfizer. „Ezt támasztják alá a közelmúltban végzett három dózis emlékeztető adatra vonatkozó megfigyelések több más korcsoportban is, amely úgy tűnik jelentős mértékben növeli a semlegesítő antitestek szintjét és a való világ vakcinavédelmét az omicron számára a kétadagoshoz képest séma. A cégek arra számítanak, hogy április elején állnak majd rendelkezésre a háromadagos védelmi adatok.”
A Pfizer bejelentését követően az FDA kijelentette, hogy az oltóanyag engedélyezéséről szóló találkozójukat szintén felfüggesztik az új adatok megérkezéséig, „hogy több idő legyen Ha további adatokat értékelünk, úgy gondoljuk, hogy a harmadik adag folyamatban lévő értékelésével kapcsolatos további információkat figyelembe kell venni a potenciális döntések meghozatala során. felhatalmazást.”
Mielőtt elindulna, nézze meg kedvenc, teljesen természetes köhögés- és megfázás elleni gyógyszereinket gyerekeknek:
