Azoknak, akik lehet, hogy nem tudja, endometriózis akkor fordul elő, amikor a méh nyálkahártyájához hasonló szövet a méhen kívülre nő, ahová nem tartozik. Ez egy gyakori egészségügyi probléma a nők körében, a Női Egészségügyi Hivatal, becslések szerint 10 reproduktív korú nőből 1-nél diagnosztizálják ezt a betegséget az Egyesült Államokban. Ezek az endometriózis-kinövések (vagy elváltozások) rendkívül fájdalmasak és időnként legyengíthetnek.
Az endometriózisra nincs gyógymód, és a különféle kezelési lehetőségek ellenére is nehéz lehet, hogy találjon egy működő kezelési tervet, különösen az endometriózis fájdalom normalizálása és a kapcsolódó tünetek. De ennek nem kell így lennie. A Kismedencei Fájdalmak Tájékoztatási Hónapja tiszteletére idén májusban két nő történetét osztjuk meg, akiknek sikerült megtalálniuk a számukra megfelelő megoldást. Nem volt egyszerű folyamat, de kitartásukkal és elkötelezettségükkel, hogy megtalálják a számukra legmegfelelőbbet, el tudták érni a sajátos szükségleteiknek megfelelő kezelési terveket. Olvassa el az alábbiakban további információkat arról, hogyan tudtak elkezdeni egy személyre szabottabb kezelési tervet felépíteni, és hogyan kaphattak ellátást a fájdalmak jobb kezelése érdekében.
Keresse meg a megfelelő orvost
Taylor M. négy orvoshoz fordult, mielőtt endometriózist diagnosztizáltak nála. „Eltartott, hogy szakemberhez forduljak, mielőtt valaki komolyan vette a gondolataimat és a panaszaimat” – mondja Taylor M.
Mindig vannak új és közelgő kezelések, amelyeket a szakemberek az endometriózisra próbálnak ki, ezért szüksége lesz valakire, aki valóban ezen a területen dolgozik, hogy tudjon szorgalmazni néhány ilyen dolgot. Ellenkező esetben olyan embereket kapsz, akik azt mondják: „csak vegye be a szokásos, vény nélkül kapható fájdalomcsillapítót” vagy „nincs szüksége erre, nincs szüksége műtét, nincs szüksége különböző gyógyszerekre”, de ha ez akadályozza a napi tevékenységeit, akkor szüksége van rá, és ez egy szükségesség. Szóval szerintem nagyon fontos megtalálni a megfelelő orvost.”
Támogasd magad
A diagnózis felállítása a kezelési út első fontos lépése, mert ez azt jelenti, hogy valaki hallgat rád. Ezzel szemben a nőket néha nem hallgatják meg, amikor a testüket érintő problémákról van szó, és erre Kellyn P. azt mondja, rendben van, ha megszólal és küzd az egészségéért, még akkor is, ha ez az orvos elbocsátását jelenti. Ő is számos orvoson ment keresztül, de miután megtalálta azt, aki képes volt dolgozni vele, megtalálta a megfelelő kezelési tervet.
„Az ötödik nőgyógyászomnál vagyok, és ő teljesen elképesztő. Elvégezte az utolsó laparoszkópiámat, leégette az összes új elváltozást, kiégette az összes hegszövetet, harmadik stádiumú endometriózist diagnosztizált, és Orilissa® (elagolix), és elkezdett egy medencefenéki fizikoterápiát” – mondja Kellyn P.
Az Orilissa egy vényköteles gyógyszer 18 éves és idősebb nők számára, akik mérsékelt vagy súlyos endometriózisban szenvednek. Az Orilissa napi tabletta két adagban kapható, és 2020 októbere óta 60 000 nőnek írták fel. Lehet, hogy az Orilissa nem mindenkinek való. Ne alkalmazza az Orilissa-t, ha terhes, csontritkulásban vagy súlyos májbetegségben szenved, és olyan gyógyszereket szed, amelyeket szerves anion transzporter polipeptid (OATP) 1B1 gátlóknak neveznek, és amelyek ismertek vagy várhatóan jelentősen megnöveli az elagolix (az Orilissa hatóanyaga) vérszintjét, vagy súlyos allergiás reakciója volt az Orilissa-ra vagy a készítmény bármely összetevőjére. Orilissa. Kérjük, lásd alább a jelzéseket és a fontos biztonsági információkat. Kérjük, tekintse meg a Teljes felírási információ, beleértve a Gyógyszerkezelési útmutató további információért.
„Nem érzem, hogy sokan tudják, hogy rendben van, ha kirúgják az orvost, de te ismered a testedet. Az orvosa ismer egy tankönyvet. Ha nem érzi úgy, hogy meghallgatják, akkor teljesen rendben van, ha orvost vált” – mondja Kellyn P. „Igen, nehéz elölről kezdeni és mindent újra elmagyarázni valaki másnak, csak egy orvos, aki meghallgat téged és hajlandónak lenni segíteni neked egészen más, mint ott ülni és beszélgetni egy orvossal, miközben nem hallgatnak rád bármit is.”
Ismerd fel, hogy ez nem normális
Mivel az endometriózis láthatatlan betegség, mások számára nehéz lehet komoly dolognak tekinteni. „Hihetetlenül kényelmetlenné és fájdalmassá teszi a menstruációkat, ezért sokat beszélek róla, hogy azok az emberek, akik szintén ezt tapasztalják, rájöhessenek, hogy nem normális minden hónapban így érezni” – mondja Taylor M. "Nehéz megpróbálni élni az életed, és néha nem kell felmondanod a munkádnak, mert nagyon fáj."
Áttörést jelentett Taylor M. számára, ha elismerte, hogy ennek nem kell így lennie. „Nem normális ez a fájdalom, ezért ha valaki azt mondja, hogy ez normális, akkor egy másik orvoshoz kell fordulnia. Tudod, hogy valami nincs rendben, és ha vannak, akik továbbra is azt mondják: „Ez normális, rendben van”, akkor itt az ideje, hogy láss valaki mást, és találj valakit, aki komolyan vesz téged.
Míg Taylor M. még nem próbált ki személyesen minden kezelési lehetőséget, beleértve Orilissát sem ő, sem Kellyn P. bátorítson mindenkit, aki endometriózissal összefüggő fájdalomban szenved, hogy beszéljen meg minden kezelési lehetőséget egészségügyi szolgáltatójával.
Mindig nézze meg a kezelési terveket
Kellyn P. azt mondja, hogy ha van egy jó kezelési terv, egy jó orvos és egy nagyszerű támogatási rendszer, akkor nagyon könnyű kezelni és előrelépni, de nem megy egyik napról a másikra megfelelő orvost találni.
„Ez egy utazás, és jelenleg sokan csak a fájdalomcsillapítással foglalkoznak” – mondja. „Az Orilissa rendkívül sokat segített nekem, de sok ember, aki évek óta szenved az endometriózistól, nem is sejti, hogy ez a gyógyszer létezik. Tehát végezzen kutatásokat, nézze meg a különböző kezelési terveket, beszéljen orvosával az Orilissáról, és csak tartsa kiáll az egészsége mellett, és ne legyen önelégült, mert az endometriózis krónikus és jellemzően progresszív betegség betegség."
Beszélj, lépj kapcsolatba másokkal, és segíts a tudatosság növelésében
Mivel nem sokan tudnak az endometriózisról, Taylor M. a platformján beszélt az állapotról. „Sokat beszélek róla” – mondja. "Beszélek róla a közösségi média csatornáimon, mert nagyon nehéz [endometriózist] diagnosztizálni, ezért beszélek a tüneteimről."
Kellyn P. hozzáteszi, hogy azt is szeretné, ha az emberek tudnák, nincsenek egyedül, és rendelkezésre állnak források. „Van egy közösségünk” – mondja. Bárkivel, akit újonnan diagnosztizáltak, nem vagy egyedül, még akkor is, ha az endometriózis nagyon-nagyon elszigeteltnek tűnhet.” Ha többet szeretne megtudni az endometriózisról és az Orilissáról, és szeretne többet megtudni másoktól, látogasson el Orilissa.com.
Ezt a cikket a SheKnows készítette, és az AbbVie-vel együttműködve szponzorálta.
US-ORIL-210365
