nem számítasz rá testi fogyatékossággal születik gyermeke. És amikor megszülettem, az 1970-es évek végén, ez egy meglepetés volt a szüleim számára. Az ultrahangvizsgálatok még csak most kezdtek el, és még akkor sem tudta senki megmondani, hogy a jobb kezem ujjai nem összegömbölyödtek, hanem hiányoznak. Nem volt internet sem, ahol anyám válaszokat kereshetett volna online közösség, amellyel kapcsolatba léphet. A fogyatékkal élő gyermek nevelésének mélypontjába került, amikor még nem is sejtette, hogy még úsznia is kell.
Manapság a fogyatékos gyermekek szüleinek van néhány előnye, amelyhez édesanyám nem jutott információhoz és tanácsadáshoz, de ugyanazokkal a kérdésekkel és nehézségekkel néznek szembe. Mint valaki fogyatékkal élő akit volt szerencsés olyan anya nevelni, akinek - elfogult véleményem szerint - sok minden rendben volt, íme hat dolog, amit szeretném, ha a fogyatékos gyermeket nevelő szülők eleve tudnának.
1. Az első naptól kezdve a bajnokunknak kell lenned
Amikor az orvos átadott anyámnak, azt mondta: "Nagyon sajnálom, valami baj van a lányával." Ez valószínű ahogyan – akár ultrahang alatt, akár szüléskor – sok testi fogyatékos csecsemőt megismertetnek vele anyák. Fájdalmas tudni, hogy az első pillanatokban csalódás voltál.
De anyám a karjába vett, a szemembe nézett, és azt mondta: "Túl leszünk rajta, bébi."
Tudjuk, hogy van az alkalmazkodás, a fájdalom és igen, a csalódás időszaka, amikor a szülők először tudják meg, hogy gyermekük fogyatékos. De mihamarabb a mi oldalunkra kell állnunk, mert nem mindenki lesz az.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramon
Köszönöm Abdul, hogy megtanított arra, hogyan nézzem meg a világot a szeretet szemüvegén keresztül❣️ #remény #bátorság #erő #rugalmasság #tehén #amputeeinspiráció
által megosztott bejegyzés eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) be
2. Nem feltétlenül kell „megjavítani”
Nem sokkal születésem után egy orvos azt javasolta anyámnak, hogy távolítsák el a csontokat a lábujjaimról, és tegyék oda, ahol az ujjaim legyenek, abban a reményben, hogy ujjakká nőnek. Anyám hála Istennek nemet mondott. Elég okos volt ahhoz, hogy tudja, hogy a férfi felajánlja, hogy megjavítja a láthatóbb képemet fogyatékosság cserébe egy cipővel letakarható. Felajánlotta, hogy „normálisan” nézzek ki, de valószínűleg a mobilitásom árán.
Anyám nemet mondott, és nem nézett vissza. Felnőttkoromban soha nem volt szó arról, hogyan „megjavíthatnám” a kezemet, és ezért hálás vagyok, mert így éreztem, hogy elfogadnak és szeretnek, pontosan annak, aki vagyok.
Egyes gyerekek nagy hasznot húzhatnak a segédeszközökből vagy a műtétből. De azt javaslom, hogy kövesse a mi példánkat. Ha nem érezzük korlátozottnak a fogyatékosságunkat, ügyeljünk arra, hogy ne érezzük úgy, ahogy kellene.
3. Kerülje a szánalmat
Amikor anyámnak sírtam a kezem miatt, és megkérdeztem tőle, miért születtem így, gyakran azt mondta: „Isten soha nem ad nekünk többet, mint amennyit elbírunk.”
Arra bátorított, hogy higgyek a saját erőmben és a boldogulási képességemben. Bár most ateista vagyok, ez az érzés továbbra is erős számomra. Ha fogyatékossággal nőünk fel, akkor bizonyos szempontból nehezebb dolgunk lesz, mint sokunknak társaival szemben, de ez azt is jelenti, hogy bizonyos keménységre teszünk szert, amelyhez csak azok számítanak, akiket „másnak” tartanak. fejleszteni.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramon
Imádom ezt a fotót rólam és a lányomról ❤️ @bibetta_uk kedves fotósa készítette J néhány héttel ezelőtti kis modellkedése után a Care Designs termékcsaládjukhoz 😀. #familyphoto #meandmygirl #mamandlánya #portréfotó #nomasmink #küldj bloggereket #találkozz szüleiddel #különlegescsaládok #fogyatékosgyerekek #befogadótermékek #befogadótervezés #érzékelés #érzékelési feldolgozási zavar #pmldchat #sensoryseeker #ritkabetegség
által megosztott bejegyzés A befogadó otthon (@theinclusivehome) bekapcsolva
4. Csúfolni fognak minket – segítsen megtanulni a helyes kezelési módot
Nincs mód ennek elkerülésére: egy bizonyos ponton más gyerekek gúnyolódni fognak a fogyatékosságunkon. Ha felnőttek leszünk, lehet, hogy már nem csúfolják az arcunkat, de mindig megbámulnak minket. Ezt nehéz elfogadni, ezért segíts nekünk kitalálni, hogyan nézzünk szembe vele, amikor fiatalok vagyunk.
Édesanyám módszere az volt, hogy azt mondta nekem, hogy ezek az emberek mind kibaszhatják magukat. Soha nem hagyta, hogy azt gondoljam, hogy igazuk van velem kapcsolatban. Mindig azt mondta nekem, hogy tévedtek, és nem érdemlik meg az időmet. És azt is, ha elsőre lemaradtam róla, hogy kibaszhatnák magukat. Nagyra értékeltem ezeket a szavakat akkor is és most is.
5. Nem kell mindennek a fogyatékosságunkról szólnia
Mozgáskorlátozottak focitábora! Fogyatékkal élő angol órák! Mozgássérült piknikek! A gyerekek számára fontos, hogy a fogyatékkal élők közösségébe tartozzanak, de néha egyszerűen csak gyerekek akarunk lenni. Adjon esélyt arra, hogy kitaláljuk, hogyan tegyük a dolgokat egyedül.
Tekintse meg ezt a bejegyzést az Instagramon
„És ma, 5 év után, az új cochleáris implantátum! Reméljük, hogy segít neki! Több és több!" 💚... .... .... .... ... #implantcochleaire #cochlearimplant #inkluzivitás #süketség #süket #veleszületettsüketség #savanyú #savanyú #kidswithareingloss #hear #hearing #hearingaids #ecouter #hallgatni #süketség #HearNowAndAlways #értsd #cochlearimplantgirl #siketkidsrock #szépség #intelligencia #magnifique #cochlearimplantants #instakids #fogyatékosság #fogyatékosgyerekek #lány #beszédnyelvpatológia Credit: @latelierdizabou @get_regrann)
által megosztott bejegyzés Beszélő siket kölyökkrónikák (@talkingdeafkid) be
6. Tudd, hogy a fogyatékosság ajándék lehet
Ha most visszamehetnék és „normális” kézzel születhetnék, nem tenném. A fogyatékosság azzá tett, amilyen vagyok, és nagyon szeretem azt a lányt. Empatikusabbá, nyitottabbá és elfogadóbbá is tett, mint amilyen lehettem volna, ha ép, felsőbb osztályú fehér lányként nőttem fel, és ezt semmiért nem adnám fel.
A legtöbb fogyatékkal élő ember, akiről tudom, nem sajnálja magát, és nem kívánja, hogy másabb legyen, mint amilyen, ezért ne tegyük fel nekünk azt a feltételezést, hogy mi igen.
Ennek a történetnek egy változata eredetileg 2016 júliusában jelent meg.
Nézze meg ezeket barom fogyatékkal élő nők, akik történelmet írtak.
