A fokozott oxidatív stresszhez és az antioxidáns kapacitás hiányához kapcsolódik
A krónikus biokémiai egyensúlyhiány gyakran számos összetett betegség kialakulásának elsődleges tényezője, de lehetséges anyagcsere alapja. autizmus nincs jól feltárva. Az Arkansas Children’s Hospital Research Institute kutatói most számoltak be először arról, hogy a gyerekek Az autista betegek anyagcsereprofilja súlyosan rendellenes, ami fokozott érzékenységet jelez az oxidatív hatásokkal szemben feszültség. A tudósok számos genetikai polimorfizmus gyakoriságának jelentős növekedését is megállapították, amelyekről úgy vélik, hogy bizonyos, még meghatározandó kombinációkban növelhetik az autizmus kockázatát.
Dr. S. Jill James, az Arkansas Egyetem Orvostudományi Főiskola gyermekgyógyász professzora bemutatta a tanulmányt. Április 2-án, szombaton az Amerikai Táplálkozástudományi Társaság tudományos ülésein az Experimental Biology 2005-ben San-ban Diego.
Az autizmus egy idegrendszeri fejlődési rendellenesség, amelyet a szociális interakciók károsodása, korlátozott nyelvelsajátítás, ismétlődő viselkedések és korlátozott érdeklődés jellemez. Általában három éves koruk előtt diagnosztizálják, és úgy tűnik, hogy az elmúlt 15 év során tízszeresére nőtt, jelenleg minden 10 000 gyermek közül több mint 30-at érint az Egyesült Államokban. Bár úgy gondolják, hogy mind a genetikai, mind a környezeti tényezők hozzájárulnak az autizmus kialakulásához, nincs határozott ok-okozati bizonyíték. És mivel nem állnak rendelkezésre fiziológiai vagy biokémiai markerek, a diagnózis jelenleg teljes mértékben viselkedési alapon történik.
Dr. James és munkatársai megmérték a fő intracelluláris antioxidáns glutation és metabolikus prekurzorainak plazmaszintjét 95 autista és 75 autista gyermeknél. A glutation szintje (valamint a redukált és oxidált glutation vagy redox arány aránya) szignifikánsan csökkent az autista gyermekeknél, ami jelentős mértékű kórkép jelenlétét jelzi oxidatív stressz. Oxidatív stressz akkor fordul elő, ha az antioxidáns rendszer nem képes ellensúlyozni a szabad gyökök képződését vagy kitettségét. A szabad gyökök károsíthatják az agy, a gyomor-bél traktus és az immunrendszer érzékeny sejtjeit, a kutatók úgy vélik, hogy hozzájárulhatnak az autistáknál előforduló neurológiai, gasztrointesztinális és immunológiai patológiához gyermekek.
Több autista (360) és nem autista (205) kontrollal dolgozva a kutatók megvizsgálták gyakori polimorfizmusok a génekben, amelyek közvetlenül vagy közvetve befolyásolhatják ezeket az anyagcsereutakat és oxidatív hatást válthatnak ki feszültség. Három (a kateko-O-metiltranszferáz gén, a transzkobalamin II gén és a glutation-S-transzferáz M1 gén) szignifikánsan megemelkedett az autista gyermekeknél. Ezek a gének az általános populációban elterjedtek, mondja Dr. James, és egyértelműen nem „okoznak” autizmust. Ő és kollégái azonban úgy vélik, hogy ezek és a további genetikai változások specifikus kombinációi elősegítheti a gyermekeknél tapasztalt krónikus anyagcsere-egyensúlyzavart, és így növelheti a rendellenesség.
Dr. James szerint a következő lépés annak meghatározása, hogy a metabolikus profilt a A kutatók az autizmus diagnosztikai tesztjeként használhatók fel a tisztán viselkedési diagnózis alátámasztására jelenleg használatban van. Azt is fontos lenne, mondja, annak megállapítása, hogy jelen van-e a kóros profil magas kockázatú gyermekek, például autista gyermekek kisgyermekes testvérei és/vagy fejlődőképes kisgyermekek késések.
