Mit ér egy pillanat öröme? Jill és Iain Kelly nem törődnek vele. Egy hírcikkben, amely leírja fiuk, Dylan huncut vágyát, hogy a ház körül kergesse a húgát, azt mondják, az az igazság, hogy bárcsak megszakították volna Dylant.
"Nem akartam fogyatékkal élő babát" - mondta Jill Az Egyesült Királyság napi levele. „Arra gondoltam, hogy tolószékben lesz? Elveszítem a munkámat, és szülő maradok? ”Akkoriban nem ezt akartam magamnak.”
Önzőségük mértéke lélegzetvesztő. A Daily Mail kifejti, hogy a kellyek most csak azután szólalnak fel, hogy kénytelenek lemondani a jogi lépésekről az egészségügyi szakemberek, akik nem tájékoztatták őket Dylan fogyatékosságának mértékéről vagy fájdalmáról szenvedni.
„Világossá tettük az orvosok előtt, hogy nem szeretnénk olyan gyereket, aki nem tud biciklizni és olyan dolgokat csinálni, mint a normális gyerekek” - mondta Iain az újságnak.
Kétségtelen, hogy ez a gyermek túl sok mindenen ment keresztül: „Súlyos mikrognátiával született, ez az állapot alulméretezett állkapcsot és akut légzési nehézségeket okoz, Dylan éjjel-nappali ápolásra szorul ”-írja a cikk jelentések.
Egy gyerek sem érdemli meg ezt.
És egyetlen gyermek sem érdemel olyan szülőkkel való együttélést, akik azt szeretnék, ha megölték volna, mielőtt megszületett.
Ez nem profi választás abortusz sztori. Ez egy szülő (vagy ebben az esetben kettő) szívéről szól, és arról, hogy minden szülő üdvözli gyermekét a világra anélkül, hogy elképzelései lennének arról, mit hoz a gyermek jövője.
Megtudtuk, hogy fiam, Charlie Down -szindrómás volt, amikor 18 hetes terhes voltam. Röviddel ezután hidroprémeket fejlesztett ki, ami gyakran a baba születés előtti halálát eredményezi. Nem vagyunk különösebben vallásos emberek, és mindketten a választás pártiai vagyunk. De számunkra az egyetlen választás az volt, hogy bízunk az orvosi csapatunkban, sokat imádkozunk (ki nem találja meg Istent azokban a pillanatokban?) És várunk. Lélegzik. Szeresd gyermekünket, mielőtt láttuk volna őrülten hegyes, szőkített szőke tincsét és tág, kék szemét.
Ennek eredményeként van ez a hihetetlen, örömteli, zaklatott, szerető, makacs kisfiú, aki megéri a kajillionszorosát a terápiák, az orvosok kinevezése és az antidepresszánsok költségei (igen, Kellyék még arra is panaszkodnak, hogy antidepresszánsokra van szükségük túlélni).
Ami a Daily Mail cikkét illeti, vitatom a riporter Amy Oliver kijelentését, miszerint „az a tény, hogy Kellys élete összetört”.
Összetört? Kellyéknek két gyönyörű gyermekük van, akik kétségkívül fenntartások nélkül szeretik a szüleiket, és akik megérdemlik a viszonzott, feltétel nélküli szeretetet. Dylan megérdemli azt a tiszteletet, hogy soha nem tudja a szüleit, bárcsak meg sem született volna.
Ehhez már késő.
Szülők milliói szeretnék a sajátjuknak nevezni Dylant, elfogadni a kihívásait és arra összpontosítani, hogy a lehető legjobb életet biztosítsák neki. A Kelly -khez csak egy nyomtatható javaslatom van: az örökbefogadás.
További információ a speciális igényű gyermek neveléséről
Ne mondd, hogy el kellett volna vetetnem a Down -szindrómás gyermekemet
Veszélyes tévhitek a Down -szindrómáról és az abortuszról
Amikor a családok megbuknak egy speciális igényű gyermek szülein
