A BMJ Quality & Safety folyóiratban megjelent 2014 -es tanulmányból kiderült, hogy az Egyesült Államokban minden évben kb 12 millió felnőtt, vagy 20 betegből 1, akik ambuláns orvosi ellátást kérnek, tévesen diagnosztizálják. Láthatatlan betegségek esetén, mint pl endometriózis, a betegség pontos meghatározása további kihívásokat vet fel. Bár jelenleg nem állnak rendelkezésre statisztikák a gyakoriságról az endometriózis tüneteit rosszul diagnosztizálják egyéb egészségügyi problémaként kérdezzen meg minden szenvedő nőt, és megosztják velük a helytelenül diagnosztizált állapotok mosási listáját.
Az Amerikai Endometriózis Alapítvány szerint átlagosan a nőknek kell 10 év múlva diagnosztizálják az endometriózist. Mivel társadalmunkban a fájdalmas időszakok normalizálódtak, a nők ritkábban keresnek ellátást, vagy beszélnek orvosukkal gyengítő tüneteikről. Nemcsak sokan szenvednek csendben, hanem azok is, akiket rosszul diagnosztizálnak, kezelik a leggyakrabban előforduló betegségeket nincs, ami további egészségügyi problémákat okoz, mivel az endometriózisuk észrevétlen marad és továbbra is nő.
„Az endometriózist„ nagy álarcosnak ”tartják, mert sok más betegség folyamatát utánozza. A késleltetés (a diagnózis felállításában) különösen azoknál a serdülőknél figyelhető meg, akik esetleg nem hangsúlyozzák fájdalmukat, mivel kezdők a menstruáció, és a nőgyógyászok vonakodhatnak attól, hogy ilyen fiatalon javasolják a műtétet diagnosztizálni. Ez annak is köszönhető, hogy nincsenek megbízható vérvizsgálatok a diagnózis felállításához. Jelenleg csak a biopsziával végzett műtét teszi lehetővé a diagnózis végleges bizonyítását ” Dr. Mark Trolice, A szülészeti és nőgyógyászati docens az Orlandói Közép -Floridai Egyetem Orvostudományi Főiskoláján, valamint a Fertility CARE alapítója és igazgatója - Az IVF Központ Ő tudja. „Az alapos történelem, a fizikális vizsgálat és a kismedencei ultrahang mind értékes eszközök az erősek felgyorsításához az endometriózis gyanúja, valamint a kezelési lehetőségek tárgyalása, amelyek magukban foglalják a hormonterápiát és sebészet."
Ő tudja beszélt öt nővel, akiket rosszul diagnosztizáltak nem egy, hanem többszörös egészségi állapottal több éven keresztül, mielőtt orvosuk az endometriózist választotta ki a valószínűsíthető bűnösnek. Történeteik figyelmeztető mesék, amelyek bemutatják, mennyire káros a betegség kezeletlensége, és milyen gyakran mondják el a nőknek, hogy fájdalmuk a fejükben van. Gratulálunk ezeknek a bátor nőknek, hogy megosztották endo -útjaikat a tudatosság növelése érdekében, és a jobbik mellett szólnak a kezelést és a gondozást, valamint hogy segítsen más nőknek felismerni, hogy fájdalmuk valami másra utalhat komoly.
Crohn -betegség, krónikus idegfájdalom - Claudia W., 28 éves,
„Súlyos tüneteim néhány hónappal a menstruációm elérkezése előtt jelentkeztek. 11 éves voltam, de úgy érzem, hogy 10 éves korom óta kiállításokat állítok ki. A tünetek, amelyek miatt a szüleim és én segítséget kértünk, az extrém puffadás, extrém gyomorfájdalom, vérrel és nyálkahártyával teli hasmenés, hányinger és fáradtság. Gasztroenterológushoz küldtek, és vizelet- és székletvizsgálatok, vérvizsgálatok, MRI, kolonoszkópia és endoszkópia után Crohn -betegséget diagnosztizáltak nálam.
Néhány hónappal a diagnózis után megjelent a menstruációm. Mindig szabálytalan volt, nehéz és kiszámíthatatlan. A görcsök fárasztóak voltak, de én csak azt gondoltam, hogy ez normális. A következő néhány évben a tüneteim előrehaladtak. 15 évesen tényleg rosszul lettek. Súlyos migrént, mellkas-, hát-, nyak- és karfájdalmat, valamint légszomjat kezdtem tapasztalni.
Miután be- és ki a sürgősségi helyiségekbe, és minden napfényes vizsgálatot elvégeztek (MRI, röntgen, CT, EKG, ágyéki szúrás, vér, széklet, vizeletminták), és Az orvosok, a gyermekgyógyászok, a GI -k, a neurológusok és a természetgyógyászok soraiban végül egy fájdalomszakértőhöz utaltak, aki úgy vélte, hogy problémáim krónikus idegekből fakadnak fájdalom. Egy gerinc stimulátort helyeztek a fenekembe vezetékekkel a gerincemen és a nyakszirt fölött a koponyámban, hogy megpróbáljam megállítani a fájdalomhullámokat. Ez persze végül nem működött. Egész idő alatt az immunszuppresszánsok és szteroidok szedését folytattam a Crohn -betegség miatt, de úgy tűnt, semmi sem kényszerít a vérzésre a bélmozgással.
Miután évről évre visszatértem a kórházba és a szakemberekhez, és minden vizsgálat egyértelmű volt, végül azt mondták, hogy úgy vélik, hogy a Crohn -diagnózisom téves volt. Nem mondták meg, mi más magyarázhatja a tüneteimet, ezért elküldtek, és úgy döntöttem, hogy magam kutatok.
Ekkor tanultam az endometriózisról. Bemutattam a megállapításaimat az alapellátó orvosnak, és azt mondtam, hogy kismedencei ultrahangra és egy nőgyógyász beutalóra van szükségem. A 2018 -as laparoszkópia után súlyos endometriózist diagnosztizáltak nálam. 16 év telt el a tüneteim kezdete óta. ”
Szorongás és étvágytalanság - Danielle W., 25 éves, San Diego, Kalifornia
„10 évig tévesen diagnosztizáltak, 15 és 25 éves korom között. Az egészségi állapotok, amelyekkel az endómat összetévesztették, az IBS, a Crohn -betegség, a „szivárgó bél”, az általános szorongásos zavar és az étvágytalanság voltak. Mivel ennyit fogytam magyarázat nélkül, az orvos feltételezte, hogy étvágytalan vagyok, és nem vagyok nyitott rá.
Meglátogattam számos alapellátó orvost (elvesztettem a számokat, de valószínűleg öt -hét), dietetikust, három gasztroenterológust, három természetgyógyászt orvosok és öt OB-GYN. Az én endo diagnózisomhoz az vezetett, hogy saját személyes kutatásaim voltak, és rájöttem, hogy sok tünetem a betegség. Tavaly eljutottam ahhoz a ponthoz, hogy a hónap három hetében iszonyatos fájdalmaim voltak, és néhány hónapon belül több mint 15 kilót fogytam. Online kutatásaim során találtam egy Facebook csoportot fájlokkal és forrásokkal, amelyekben felsorolják a jó hírű OB-GYNS-eket, akik az endometriózis kivágási szakemberei. Időpontot kértem a hozzám legközelebb álló orvoshoz. Míg ő elvégezte az alapos vizsgát, sírtam a fájdalomtól. Tekintettel a tüneteimre, mielőbb műtétre rendelt. Mélyen beszivárgó endometriózist talált a petefészkemen, a zsákutcában, a uterosacralis szalagokban, az ureterben és a hólyagban. A betegséget alaposan kivágták, és orvosom biopsziára küldött. 2. stádiumú endometriózist diagnosztizáltak nálam.
Mielőtt felkereste a kivágási sebészetben jártas endometriózis szakembert, egyetlen orvos sem említette nekem az endometriózist. ”
Depresszió, IBS, rák - Alyssa R., 26, Queens, New York
„Hat évig rosszul diagnosztizáltak, miután elkezdtem tapasztalni az endo tüneteket. Az orvosok azt hitték, hogy depresszió miatt vetítem, ezért elmentem egy terapeutahoz. Az első kórházi utazásom után tévesen diagnosztizáltak IBS -t, és hazaküldtek. Végül három hónapig a kórházban kötöttem ki, és egy ponton gerinccsökkentésre készültek, mert azt hitték, hogy rák lehet. Még mindig rosszul diagnosztizálnak, amikor az orvoshoz megyek, és az orvosok esküsznek, hogy koromban nem lehet ilyen gyengítő betegségem. Harcolnom kellett magamért, miközben fájdalmaim voltak, szinte minden alkalommal, amikor valaha is mentem a sürgősségi osztályon. ”
Görcsök, krónikus fáradtság, depresszió, IBS - Becs, 27 éves, Wellington, Új -Zéland
„Amióta az eszemet tudom, erős menstruációs fájdalommal küszködtem. Minden hónapban szabadnapokat kellett tartanom az iskolából, forró vizes palackkal golyóvá görbülve, borzalmas görcsökkel és migrénnel. Az alapellátó orvosom újra és újra elmondta, hogy „csak rossz menstruációs fájdalom”, és a fogamzásgátlás segít. Rengeteg különböző fogamzásgátló tablettát kaptam, de egyik sem segített a fájdalmon. 17 éves koromban krónikus fáradtságot és depressziót diagnosztizáltak nálam. Kezdtem azt hinni, hogy a fájdalom csak a fejemben van, ezért csak folytattam, mintha minden normális lenne, és évekig minden hónapban küzdöttem a fájdalommal.
Egy másik orvos azt mondta, hogy IBS -em van, és a Crohn -betegség és a lisztérzékenység miatt is megvizsgáltak. Csak 2015 -ben tudtam meg, hogy valami komoly baj van. Összeomlott a fájdalom a munkahelyen, küzdöttem a fizikoterápiás ügyfeleim edzése és fitnesz órák oktatása mellett, hánytam, és elvesztettem az étvágyamat a fájdalomtól és a kimerültségtől. Visszamentem az alapellátó orvoshoz, és további vizsgálatokat kértem. Végre volt egy kismedencei ultrahangom, ahol mindkét petefészken cisztát találtak, és úgy tűnt, hogy a petefészkem "beragadt". 2017 februárjában felvettem a kapcsolatot egy sebészrel, akit nekem ajánlottak… Megtörtént az első laparoszkópiám, és a 4. stádiumú súlyos endometriózist diagnosztizáltak nálam. ”
Fibromialgia, trauma, scoliosis, pszichológiai problémák, IBS, allergiák, Crohn -betegség és gáz - Julia W., 30 éves, Warwick, Kanada
„Tizenévesen későn kaptam az első menstruációmat. Olyan tisztán emlékszem arra a napra, nemcsak azért, mert az iskolai zeneórán volt, hanem mert a fájdalom annyira elviselhetetlen volt - ezen a világon kívül.
Röviddel ezután elkezdtem segítséget kérni, mivel a fájdalom nem normálisnak tűnt. Néhány nap nem tudtam felállni, a fájdalomtól hányni kezdtem, és gyakran kellett „beteget hívnom”, és megszakítanom a terveket a barátaimmal. A súlyos menstruációs és ovulációs fájdalmak mellett a tüneteim az extrém derékfájás, a combomon és a lábamon sugárzó fájdalom, fáradtság; az emésztőrendszeri területeimet is érintették. Rendkívüli problémáim vannak a testhőmérsékletemmel, ami miatt mindenhol fájnak a csontjaim, amit fibromyalgiának mondtak.
15 éves voltam, amikor segítséget kértem egy klinikán. Azt mondták, hogy ilyen nőnek lenni, keményedni és kezelni. Fogamzásgátlót adott, azt mondta, hogy néhány év múlva megszokom, és minden rendben lesz. Az évek során különböző hormontablettákat kaptam, de semmi sem segített nekem… Többször mondták, hogy a fájdalom csak az én fej, hogy inkább menjek terapeutahoz…. Minden jel ott volt az elejétől, de mindig más okokat is közöltek velem fájdalom.
Egy új klinika gyors manuális ellenőrzést végzett, és azt mondta, hogy minden normálisnak tűnik. Amint megtudták, hogy fiatalon megerőszakoltak, ez lett a fájdalmam új oka, hogy az valószínűleg „csak trauma emlékek”, amelyeket újra átéltem a fejemben, és ezt magamnak tettem azáltal, hogy megtartottam a élő emlékek. Felírt még egy tablettát, és azt mondta, hogy adjak neki három hónapot.
2018 -ban a fájdalmam rosszról szörnyűvé változott. Többször is mentem az ügyeletre; néhány nap még járni sem lehetett. Több fájdalomcsillapítót írtak fel nekem, új hormontablettát, és azt mondták, hogy a várólistán vagyok, hogy szakemberhez forduljak. Az egyik orvos azt mondta, hogy gerincferdülésem van. Egy másik azt mondta, hogy pszichológiai problémáim vannak, azt állítva, hogy a fájdalmam nem fizikai. Mások azt mondták, hogy IBS, Crohn -betegség, allergia, valami az étrendemben és gáz.
Ebben az évben szívroham tüneteim voltak, és szinte naponta elájultam. Egy szakember erősebb gyulladáscsökkentő gyógyszereket írt fel nekem, és azt mondta, hogy növeljem az adagot. Azonban minden tünetem alapján azt mondta, hogy endometriózisom van, és súlyosnak jelölte meg, és új hormonterápiás tablettákat írt fel nekem. Úgy szedtem a tablettákat, ahogy mondta. Rosszabbul lettem, és ismét mentőkhöz mentem. Heti kórházi látogatások után négy hónapon keresztül találkoztam vérvizsgálókkal, reuma szakemberekkel, endometriózissal szakemberek és gasztroenterológusok, és többszörös belső vérzést diagnosztizáltak nálam a gyógyszerek miatt előírt. Hosszas vizsgálat után hemofíliát diagnosztizáltak nálam. A kapott fájdalomcsillapítók lassan megöltek. Több cisztám volt a petefészkemen, myomáim és tapadásom. A fenevad: endometriózis. Végre valaki, aki látta a szörnyeket. Az endometriózis súlyos állapot, amely pszichológiai károkat is okozhat, ha ilyen keményen harcolnak a segítségért. ”
Ezeket a történeteket a tartalom és az egyértelműség érdekében szerkesztettük.
Ez egy szponzorált bejegyzés.
