Što trebate znati o IEP -ima - SheKnows

Ako imate dijete sa posebne potrebe, vjerojatno ćete cijeli svoj školski život provesti razvijajući planove kao dio individualiziranog obrazovanje program. Proces je vitalan - i neizbježno izvor stresa.

Povezana priča. Ono što bih volio ranije sam znao o američkom školskom sustavu kao imigrantskoj majci

U svojoj potrazi da naučite sve što možete prije Velikog sastanka, odmaknite se na trenutak i razmislite o osnovnim vještinama preživljavanja: Donesite grickalice!

"Roditelji bi uvijek trebali donijeti osvježenje", kaže Kathryn Lariviere, izvršna direktorica Down Syndrome Association of Greater Charlotte (N.C.) i mama sinu s

Downov sindrom. "To stvara raspoloženje za prijateljski sastanak - čak i ako nije uvijek prijateljski koliko biste željeli."

Iako ležerni zalogaji mogu zasladiti ton, informacije o vašem djetetu treba poslužiti na pladnju. Elizabeta preporučuje unaprijed slanje IEP tima vašeg djeteta “s odlomkom o vašim snovima i ciljevima za vaše dijete, kao i popisom konkretnijih prijedloga, briga i ideje. ” Ona se „bavi IEP -ovima i IFSP -ovima već gotovo 19 godina, s jednim djetetom oštećenog vida, jednim djetetom s teškom apraksijom govora, jednim medicinski krhkim djetetom sa [cerebralna paraliza] i [sin s Down sindromom]. ” Elizabeth izvještava da "svi napreduju u svom trenutnom akademskom okruženju", koje se kreće od sveučilišta do školovanja kod kuće do javnosti škola.

"A" je također za "stav".

"Roditelji su stručnjaci za svoje dijete", podsjeća Nancy Higginson, viša koordinatorica slučaja, Agencija za razvojne usluge djece u okrugu Mecklenburg, Sjeverna Karolina. “Školsko osoblje su stručnjaci za obrazovanje. Oboje je obostrano važno za proces. Donesite timu ono što želite od njih (npr. Poštovanje, jasnu komunikaciju, pozitivan stav). "

Organizacija je ključna, a povezivač će vam pomoći da pratite skice, bilješke, potpisana izdanja i resurse.

"Imam poveznicu koju čuvam sa svim dijelovima informacija koje biste ikada htjeli u odjeljcima s karticama", dijeli Jill, mama djeteta s Downovim sindromom, navodeći takve primjere kao prošli individualizirani planovi obiteljskih usluga (IFSP -ovi), IEP -i, izvješća o napretku, evaluacije, medicinski podaci i dio važnih zakona i smjernica.

Organizacija je jedno; osnovno razumijevanje procesa, igrača i plana bitno je, savjetuju roditelji. "Pokušajte nabaviti kopiju ažuriranog IEP -a prije odlaska na sastanak", savjetuje Terri, čija kći ima Down sindrom. “Na taj način nećete zaslijepiti nešto što škola predlaže. Pregled kopije prije sastanka također pomaže da se sastanak odvija malo brže. ”

Provedite neko vrijeme prije sastanka zapisujući svoje ključne zahtjeve ili nade za konačni IEP.

“Moj najveći savjet je otići na sastanak znajući svoje prioritete o tome što želite za sebe dijete od njegove/njezine nadolazeće školske godine ”, preporučuje Lennie Latham, specijalist za dojenčad/malu djecu (ITFS).

"Na primjer, ako vam je prioritet da vaše dijete dobije određenu terapiju (PT/OT/govor), nemojte odustati ako to nije u početku preporučuje tim, i dođite pripremljeni sa primjerima zašto je vašem djetetu potrebna ova posebna terapija kako bi se bavili svojim obrazovanjem potrebe."

"Previše roditelja dolazi za stol s naglaskom samo na terapijskim uslugama, a ne na ishodima", objašnjava Higginson. “Ciljevi IEP -a‘ pokreću ’usluge i daju razlog za stavljanje terapija na IEP. Postoji i uvjerenje da više mora biti bolji pri džokiranju zbog učestalosti terapijskih usluga.

"Učestalost terapijskih usluga na IEP -u nije jednaka koliko će puta vaše dijete imati priliku vježbati nove vještine", ističe Higginson. "Saznajte kako učitelj i terapeut komuniciraju i koliko su terapeuti prisutni u učionici vašeg djeteta", preporučuje ona.

„Iako [morate] izbjegavati„ mi vs. njihov stav, [morate] također poznavati zakone i biti spremni zagovarati i/ili dati snažan poticaj/zahtjev za dijete ", preporučuje Paul, koji ima kćer s Down sindromom.

“Budite obrazovan timski igrač i budite svjesni procesa prije to se događa ”, dodaje Higginson.

“Budite fokusirani na ono što vaše dijete potrebe, ne na onome što ti želim, ” naglašava Lynne, čiji sin ima sindrom delecije 6p. “Ako uđete i kažete:‘ Želim ovo, i želim ono ’, tada je fokus na vašem djetetu. Ako kažete: ‘To mu treba jer će mu omogućiti pristup akademskom okruženju i pomoći mu da napreduje’, tada je fokus na djetetu. ”

Govoreći iz iskustva, ovaj savjet je pomogao mom suprugu i meni da se bolje pripremimo za prvi sastanak našeg sina. Podsjetili smo se da cilj nije ono što želimo za Charlieja, već ono što mu je potrebno za nastavak razvoja i postizanje ciljeva.

Vi i vaš partner ste proučavali, uspoređivali, pekli i pripremali. Osiguravanje pravih ljudi u sobi s vama može napraviti razliku između uspjeha i dodatnog stresa.

• “Inzistirajte da svi budu tamo. Svake godine me pitaju može li se [netko] opravdati... Svake godine moj odgovor je ne. Ljubazno, ali ne ”, objašnjava Christine s kojom ima sina autizam.
• Donesite liniju života! "Ponekad to postane emocionalno", priznaje Kristin, mama djeteta s Down sindromom. “Odmorite se, dovođenje prijatelja koji je bio tamo može vam pomoći i ovdje! Unaprijed pregledajte nacrt sa svojim odvjetnikom ili prijateljem. ”

Više o posebnim potrebama i obrazovanju

Trebaju li učenici s invaliditetom imati jednak pristup sportu?
Najbolje iPad aplikacije za djecu s autizmom
Roditeljstvo djetetu s invaliditetom: školska dilema