Žena s rijetkim neurološkim poremećajem probudila se nakon što je spavala dva tjedna - i začuđeno je otkrila da je rodila svoje prvo dijete.
Više: Nova se mama probudila iz kome nakon što je čula djetetov plač
Jody Robson (24) vjeruje da ima Kleine-Levinov sindrom-također poznat kao sindrom uspavane ljepotice-što znači da oboljeli spavaju danima ili čak tjednima. Nakon njezinih dugih perioda spavanja slijedi dugotrajno oporavak, tijekom kojeg je u stanju transa, nesposobna čuti što ljudi govore.
Tijekom tog stanja iz snova gospođa Robson kaže da je rodila sina Harleyja, nakon čega je odmah zaspala.
Birminghamova majka dvoje je rekla Dnevna pošta: „U jednom sam trenutku zatvorio oči, a u drugom sam se probudio i to je dva ili tri tjedna kasnije. Propustio sam praznike i sestrin 18. rođendan jer sam bio u epizodi. To me uzrujava jer Ne sjećam se da sam rodila i to bi trebao biti dragocjen trenutak. Mislim da je to najneugodnija epizoda koju sam ikada imao. To me uzbuđuje jer mi je to nedostajalo ”.
Prespavala je Božić i čak joj je skoro pa nedostajalo vjenčanje - probudila se samo nekoliko dana prije njega.
Tijekom dugog sna, suprug Steven mora probuditi gospođu Robson barem dva puta dnevno kako bi pojela nešto za užinu, popila vodu i zahod, ali se ponaša kao da mjesečari.
Beba Harley (sada ima 6 godina i stariji brat Riley, 3) prirodno je rođena u bolnici University of Coventry, s gospođom Robson u stanju transa, svjesna, ali nesposobna razumjeti što medicinsko osoblje govori nju. Kad se na kraju probudila dva tjedna nakon poroda, spustila je pogled na svoje tijelo i iznenadila se kad je vidjela da joj je kvržica nestala.
Više: Žena je nakon rođenja u automobilu Uber dala djetetu nezaboravno ime
Tipična epizoda za mladu mamu sastoji se od najmanje tjedan dana sna, a zatim dva tjedna oporavka. "Spavanje nije tako strašno - to je oporavak nakon toga", otkrila je. “Bojite se da više nećete izaći i vratiti se u normalu, a dani jednostavno odmiču. Iskreno osjećam da spavam kroz živote svoje djece ”.
Unatoč simptomima gospođe Robson, još uvijek nije dobila službenu medicinsku dijagnozu, jer je testirana na epilepsiju i narkolepsiju s negativnim rezultatima.
Kleine-Levinov sindrom iznimno je rijedak, pogađa samo oko 1.000 ljudi u svijetu (od kojih su dvije trećine muškarci). Obično počinje u adolescenciji, ponekad nakon bolesti ili infekcije. U slučaju gospođe Robson, prvo iskustvo s KLS -om imala je kad je imala samo 12 godina i živjela u Alicanteu, Španjolska. Jednog je dana duboko zaspala i nije se probudila osam dana.
Do sada ne postoji lijek ili liječenje koje jamči uspjeh KLS -a. Patnici se moraju osloniti na svoju obitelj kako bi ih zaštitili tijekom epizoda sna i oporavka.
Ne iznenađuje što se gospođa Robson svim silama trudi iskoristiti dane koje provodi budno, njegujući svaki trenutak sa svojom djecom. "Kad imam epizode, životi su mi na čekanju", rekla je. „Moja djeca su tako mlada i frustriran sam što prespavam njihovo djetinjstvo. Samo želim dijagnozu kako bih mogao dobiti pomoć ”.
Za više informacija posjetite Zaklada Kleine-Levinov sindrom.
Više: Tata pravi cerekajući selfi dok se njegova žena bori za porod
