Mogu izgledati slično, pričati i hodati, ali blizanci mogu biti vrlo, vrlo različiti njihov genetski sastav, otkrivajući zašto jedan identični blizanac može razviti nasljednu bolest, ali ne i onu drugo.
U nedavnom istraživanju 19 parova jednojajčanih blizanaca, znanstvenici iz Alabame, Nizozemske i Švedske surađivali su i otkrili značajne razlike u DNK unutar varijacije broja kopija (CNV). Prijevodi iz znanosti govore... CNV se javlja kada nedostaje skup kodiranih slova u DNK ili kada se proizvode dodatne kopije segmenata DNK.
"Pretpostavka je uvijek bila da su jednojajčani blizanci identični po svojoj DNK", rekao je dr. Carl Bruder. i dr. Jan Dumanski s Odjela za genetiku Sveučilišta Alabama i vodeći autori studije. “To je uglavnom istina, ali naši nalazi ukazuju na to da postoje male, suptilne razlike zbog CNV -a. Te razlike mogu ukazati na put ka boljem razumijevanju genetskih bolesti kada proučavamo par blizanaca kod kojih jedan blizanac ima poremećaj, a drugi ne. ”
U prošlosti, kada je jedan blizanac razvio određenu bolest - na primjer Parkinsonovu - dok drugi nije, smatralo se da su faktori okoliša vjerovatni krivci, a ne genetika. Svojim novim znanjem Bruder i Dumanski ukazuju na to da bi CNV trebalo učinkovito proučavati u jednojajčanih blizanaca.
"Promjene u CNV -u mogu nam reći jesu li nedostajući gen ili više kopija gena upletene u nastanak bolesti", rekao je Bruder. “Ako blizanac A razvije Parkinsonovu bolest, a blizanac B, regija njihovog genoma gdje se pokazuju razlike cilj su daljnjih istraživanja kako bi se otkrile osnovne genetske podloge bolest."
Ključna riječ za bodove i nagrade: GENE vrijedan 50 bodova dobar do 24.02.08.
