Neka istraživanja to procjenjuju Poremećaj osjetilne obrade pogađa najmanje jedno od svakih 20 djece, a potencijalno čak jedno od svakih šest. Upoznajte pravu djecu i saznajte kako je SPD utjecao na njihove živote i njihove obitelji.
Šimun, 6
Maria Mora je blogerica, autorica i mama dva dječaka.
Kad je Simon napunio 3 godine, zabavu je proveo pod stolom plačući. Te je godine imao toliko slomova da sam se osjećala kao da oboje gubimo razum. Najčudnije stvari su ga uznemirile. Mrzio je vodu na licu, morao se mlako okupati, vrištao je preko određenih tekstura, potpuno se buncao u prepunim sobama. Bio je sramežljiv i nespretan na opremi igrališta i borio se s bacanjem i hvatanjem.
Osjećala sam se tako bolesno i tužno zbog njega, vidjevši da moje slatko maleno dijete osjeća pravu fizičku bol od podražaja koje nisam mogla razumjeti. Tek kad je imao 4 godine otkrio sam SPD i pitao njegovu pedijatricu o tome. U roku od nekoliko tjedana procijenjen je i utvrđeno je da ima ozbiljnu senzornu disfunkciju. Kroz mnogo radne terapije (OT), on je postao drugačije dijete. Sada, sa 6 godina, može pokriti uši kad je uzrujan. Ponekad (ne uvijek) isprobava nove stvari. Ako ste na početku ovog putovanja, znajte da postaje bolje. Tu je velika pomoć i dok se igrate s raznim terapijama shvatit ćete što djeluje na vaše dijete. Možda nećete uvijek pristupiti obiteljskim aktivnostima na potpuno bezbrižan način, ali bit će tako, puno bolje.
