Unatoč rasprostranjenosti priča o pilećoj juhi i televizijskih specijaliteta, roditeljstvo s djetetom s posebnim potrebama nije osobito ružičasto iskustvo. Čitajte dalje i pogledajte što vam većina ovih roditelja nikada ne bi rekla.
Jedna od stvari koje naučite kad imate dijete sa posebnim potrebama je da imate dijete sa posebnim potrebama potrebe nije poseban poslije škole, doživotni film ili vrlo posebna epizoda inače duhovitog pokazati. To je obveza za cijeli život i općenito vas nitko ne pita zanima li vas prije nego što se prijavite.
Neki ljudi romantiziraju pojam rođenja djeteta s posebnim potrebama. Kad razgovaraju, možete čuti velika slova. Nagnu glavu ustranu i pitaju te kako se osjećaš, kako si, kako se stalno držiš. Dobro misle. Misle da su ljubazni. I vjerojatno nemaju pojma zašto ste im prestali uzvraćati pozive.
Kad zapravo imate dijete s posebnim potrebama, prilično brzo shvatite da su neki dijelovi vašeg posla zaista grozni.
Ovo nije bilo u opisu posla.
Nitko ne voli svakodnevno zvati osiguravajuća društva i boriti se za usluge koje treba pokriti, usluge koje je trebalo pokriti, usluge koje treba pokriti, usluge koje bi mogle pomoći.
Nitko ne misli da je zabavno trčati u školu radi ranog preuzimanja, trgati se gradom radi terapije, sagnuti se po braću i sestre, braću i sestre pokupiti natrag u pokupite dijete na terapiji i odvezite se kući dok svi kukaju da su gladni, da kasne na bejzbol, propustili ste školsku igru, mrze automobil.
Nitko ne sanja da ćete jednog dana roditi dijete kojem trebate da ga hranite, pelene, govorite u njegovo ime, zagovarate ga, igrate se s njim, umirujete ga, plačete za njim - s dvanaest godina.
Ali toliko dobivate natrag.
Pollyannas zvjezdanih očiju izvire da vaše dijete ima toliko sreće što vas ima, da vam Bog nikada ne daje više od možete podnijeti, da ste postali bolja osoba, bolji roditelj, toliko ste dobili s tim dijete. A nešto od toga može biti istina, ovisno o tome koliko ste toga dana popili i je li se domaćica pojavila da očisti i pomoćnik se pojavio kako biste mogli odspavati, i naravno da volite svoje dijete, ali postoji taj ogromni oblak koji samo kiši na vas svi.. vrijeme.
To je oblak koji kaže: Naravno, morate napisati knjigu o roditeljstvu i upoznati nevjerojatne ljude i znati da je ljubav doista neograničena na način na koji malo ljudi uopće sanja. Ali što je vaše dijete dobilo? Gadan invaliditet. Bolest koju mrzite. Sindrom koji ste molili Boga da vam umjesto toga da. Tijelo koje ga izdaje, um koji radi na previše tajanstvene načine da bi ga ljudi razumjeli.
Tama je to koju jedva možete držati podalje od velikih sunčanih naočala i stalne prehrane Zoloftom i crnim vinom. To je neshvatljiv bijes koji ponekad osjetite kad vidite sretnu, zdravu djecu kako trče uokolo uživajući u životu. Tuga je ta koja prijeti da vas proguta cijelu kada vaše mlađe dijete razvojno nadmaši starije.
To je daleko, daleko bolja stvar koju ja radim od vas.
Glavna stvar u najmračnijim danima je osjećaj moralne superiornosti u kojem možete uživati dok gledate po trgovini ili parku. Znate da radite više od svih ovih majki. Znate da oni ne znaju ništa o tome što pravo roditeljstvo uključuje.
Osim onog tamo. Onaj čiji 12-godišnji sin nosi kacigu koja očito nije biciklistička. To je kaciga koja ga sprječava da mu slomi lubanju kad više puta lupa glavom o pod. To mama zna.
A mogla bi biti i prijateljica.
Čitaj više:
- Djeca s posebnim potrebama i braća i sestre
- Senzorni poremećaj - kada igra nije zabavna
- Djeca s posebnim potrebama: Suočavanje sa zadirkivanjem