Fotografija: Lisa Simonsen
Nema vremena za gubljenje
Dok je čekala pauzu za Dan zahvalnosti da primi rezultate, Simonsen ju je prigrlila, a zatim se pozabavila njezinom potencijalnom budućnošću. “Otišao sam kući i počeo guglati Downov sindrom i srčane mane, i pretjerano analizirajući sve ultrazvučne slike koje sam dobio u posljednjih 20 tjedana. "
Simonsen je podvrgnuta in vitro oplodnji kao slobodna žena u "poodmakloj majčinskoj dobi". Ona je bila ne spremala se čekati da joj netko objasni Down sindrom.
Put do trudnoće
Simonsen je odlučio isprobati IVF uz podršku obitelji i prijatelja. "Uvijek sam znala da želim biti mama", kaže ona. “Volim djecu i čuvam djecu od svoje 12. Imam devet nevjerojatnih nećaka i nećaka. ”
Dok je bila majka njen san, biti singl majka doista nije bila prvotni plan. "Kao i većina žena, nadala sam se da ću raditi stvari 'normalnim' redoslijedom", dijeli ona. “Upoznaj nekoga, zaljubi se, oženi se i rodi djecu.
"Ali, budući da još nisam upoznao gospodina Desna, znao sam da starim i da bi moj gospodin Desno mogao doći kasnije, i nadam se da će me voljeti jednako kao i moje dijete", kaže Simonsen. “Inače bih se sam osjećao uz podršku obitelji i prijatelja.”
"Znam da je moje... samohrano dijete izazvalo zabrinutost za njih", priznaje ona. "Ali poznavajući mene, znali su da ću, kad se odlučim, krenuti naprijed i da ću biti sjajna mama."
Što očekivati od 20-tjednog ultrazvuka >>
Dijagnoza se postavlja nakon 20 tjedana
Nekoliko trenutaka prije nego što je ušla kod liječnika tjedan dana nakon Dana zahvalnosti, Simonsen se javila na telefonski poziv svog genetskog savjetnika. Rezultati su bili sljedeći: Carter je imao Down sindrom.
"Bila sam potpuna olupina na sastanku", sjeća se ona. "Jedva sam mogao govoriti."
Na tom je sastanku njezin liječnik otkrio da Carter ima dvije srčane greške: AVSD i Fallotovu tetralogiju. Oboje se može popraviti i zahtijevat će operaciju oko 6 mjeseci.
"Bilo je mnogo toga za obradu u jednom danu", dijeli ona. “Moja vizija života mog sina i mog života samohrane majke bila je potpuno nepoznata i zastrašujuća. Znao sam da će mi trebati pomoć jer moja obitelj živi u Kaliforniji. Imam nevjerojatne prijatelje u Charlotteu, ali znao sam da se ne mogu u potpunosti osloniti na njih jer su i oni imali svoje živote. ”
Uvijek slika proaktivnosti, Simonsen je posegnuo za Down Syndrome Association of Greater Charlotte, Sjeverna Karolina, toga dana.
“Znala sam da ću se morati osloniti na druge mame i obitelji koje su također imale djecu s Down sindromom. Pridružio sam se grupama na Babycenter.com zbog Downovog sindroma i dvaju specifičnih srčanih mana. Htio sam se obrazovati i znati što mogu očekivati. ”
Vječno prijateljstvo
Simonsenov skok u akciju ne šokira Lisu Crowley, koja ju je upoznala u trećem razredu.
"Bili smo prijatelji kroz opsesije Snoopyja, aparatić za zube, čaše debljine boce, prve grudnjake i osuđene tinejdžerske romanse", objašnjava Crowley. "Možda me poznaje na način na koji čak ni moj muž ne zna jer mi je prijateljica od moje sedme godine."
Dok su njih dvoje pohađali fakultete u različitim državama, međusobno su se posjećivali i često razgovarali. Kad se Crowley oženio u Maineu, Simonsen je bila tamo kao djeveruša. Kad je Crowley rodila prvo dijete, Simonsen je bio tu zbog moralne podrške. Kako su se njihovi odrasli životi nastavljali u različitim smjerovima, posjete su postajale sve manje i dalje.
Tada je Simonsen počeo porođaj sa samo 23 tjedna.
"Uhvatio sam prvi let koji sam mogao", kaže Crowley. "Moj sin je rođen s 30 tjedana, pa sam znala da je s 23 tjedna Carterov život bio krhak i da se suočila s najemotivnijim iskustvom u svom životu."
