Kao Bruce Willis nastavlja se baviti neurološki zdravstveni problemi, njegova žena Emma Heming Willis govori o dijagnozi frontotemporalne demencije (FTD) koju je glumac dobio ranije ove godine. U intervjuu sa Danas jutros je Heming Willis podijelio detalje o Willisovoj borbi s FTD-om, oblikom atrofije mozga koji javlja se u prednjem dijelu mozga, u nastojanju da se podigne svijest nedovoljno dijagnosticiranih bolest.
"Ono što učim je da je demencija teška", rekao je Heming Willis u intervjuu. “Teško je i osobi s dijagnozom teško obitelji. I to nije ništa drugačije za Brucea, ni za mene, ni za naše djevojke. Kad kažu da je to ‘obiteljska bolest’, to zaista i jest.”
Frontotemporalna demencija ili FTD nastaje kada se dijelovi prednjeg i temporalnog režnja mozga počnu smanjivati ili atrofirati, prema Klinika Mayo. Ovi dijelovi mozga povezani su s osobnošću, ponašanjem i jezikom, a FTD dolazi s nizom simptoma koji se odnose na te aspekte. Osobe s FTD-om mogu doživjeti promjene osobnosti, izgubiti sposobnost pravilne upotrebe jezika ili razviti probleme povezane s motorikom poput drhtanja, slabe koordinacije ili grčenja mišića.
Širok raspon simptoma ono je što čini bolest tako teškom za dijagnosticiranje, rekla je Susan Dickinson, izvršna direktorica iz Udruge za frontotemporalnu degeneraciju (AFTD), koji je intervjuiran zajedno s Hemingom Willisom na Danas. Prema AFTD, pacijentima je u prosjeku potrebno 3,6 godina da im se dijagnosticira FTD, jer bolest dijeli toliko simptoma s Alzheimerovom, Parkinsonovom, depresijom i psihijatrijskim stanjima.
Kao što Heming Willis dijeli, primanje Willisove dijagnoze FTD-a osjećalo se kao "blagoslov i prokletstvo, konačno shvatiti što se događa kako bih mogao biti u prihvaćanje onoga što jest.” Napomenula je da to "ne čini ništa manje bolnim, ali samo biti u prihvaćanju i znati što se događa Bruce samo malo olakšava.” Kad znate što je bolest s medicinskog stajališta, nastavila je, “sve je to na neki način osjećaj."
U većini slučajeva, točan uzrok frontotemporalne demencije je nepoznat, iako 20 do 25 posto pacijenata dijeli genetsku mutaciju koja je povezana s FTD-om, rekao je Dickinson. Međutim, više od polovice ljudi koji razviju bolest nemaju obiteljsku povijest demencije, primjećuje Klinika Mayo. Trenutačno ne postoji liječenje ili lijek za FTD.
Willis je prestao glumiti u ožujku 2022 zbog afazije, rekla je tada njegova obitelj. Afazija se javlja kada se netko bori s govorom, razumijevanjem, čitanjem ili pisanjem. Njegova obitelj podijelila je kasniju dijagnozu FTD 68-godišnjeg glumca u veljači 2023. izjava putem AFTD-a. "Kako Bruceovo stanje napreduje, nadamo se da se sva medijska pozornost može usmjeriti na rasvjetljavanje ove bolesti koja zahtijeva daleko više svijesti i istraživanja", napisali su.
Za Heminga Willisa, skidanje stigme oko FTD-a je najvažnije i zašto je odlučila progovoriti tijekom Svjetskog tjedna podizanja svijesti o FTD-u. "Mi smo vrlo pošteno i otvoreno kućanstvo", rekao je Heming Willis govoreći dvjema kćerima para, Mabel, 10, i Evelyn, 8, o Willisovoj demenciji. "Bilo je važno da im kažemo što je (bolest) jer ne želim da bude stigme ili srama vezanih uz dijagnozu njihovog oca ili bilo koji oblik demencije."
Što se sada tiče njihovog obiteljskog života, Heming Willis kaže da je "teško znati" je li Willis svjestan svog pada ili dijagnoze, ali da još uvijek postoje trenuci radosti. “Zaista mi je važno podići pogled s bola i tuge kako bih mogla vidjeti što se događa oko nas”, rekla je. “Bruce bi stvarno želio da budemo u radosti onoga što jest. On bi to stvarno želio za mene i našu obitelj.”
Prije nego što odete, pročitajte o ovim slavnim osobama koje govore o svojim kroničnim bolestima:
