Ako gledate U korak s Kardashianima (ili ako samo općenito pratite Kardashianke), možda ste to čuli Kim Kardashian West dobila je šokantne zdravstvene vijesti u sinoćnjoj emisiji: Možda je lupus.
"Vaša antitijela su pozitivna na lupus i reumatoidni artritis", rekao je Kimin liječnik na telefonu na kraju epizode. "Imali biste, osim natečenih zglobova, imali biste temperaturu, osip, rane u ustima, bili biste jako umorni... Ali ponekad možete dobiti lažno pozitivne rezultate s projekcijama."
Dok svi čekaju više informacija za Kim, vjerojatno želite znati više o lupusu i tko je u opasnosti.
Prema Lupus fondacija Amerike, najmanje 1,5 milijuna Amerikanaca ima lupus, uglavnom mlade žene. Lupus je zagonetna, kronična autoimuna bolest koja može zahvatiti bilo koji dio tijela, uključujući kožu, zglobove i/ili vaše unutarnje organe. U osnovi, vaš imunološki sustav počinje napadati i uništavati zdrava tkiva u vašem tijelu, što dovodi do upale, boli i oštećenja. Lupus može varirati od blagog do opasnog po život i uvijek ga treba liječiti liječnik.
Postoje četiri vrste lupusa: sistemski eritematozni lupus (najčešći tip), kožni eritematozni lupus (lupus kožu), eritematozni lupus izazvan lijekovima i neonatalni lupus (rijetko stanje koje pogađa novorođenčad žena s lupusom). Ne postoji lijek za lupus, ali postoje načini za njegovo liječenje.
Kako bi dobila potpunu sliku o lupusu, SheKnows je prethodno razgovarao s dr. Dixie Swanson, bivšim pedijatrom i zdravstvenim reporter, kojem je prije dva desetljeća dijagnosticiran sistemski eritematozni lupus i koji je naučio upravljati bolešću.
SheKnows: Tko je najviše izložen riziku od lupusa i zašto?
Dr. Dixie Swanson: Lupus obično pogađa žene u reproduktivnoj dobi, otprilike od 15 do 45 godina. Ali svatko ga može dobiti u bilo kojem trenutku. Žene su brojčano više od muškaraca za 9 prema 1, ali nitko ne zna zašto. Oko 10 posto slučajeva ima genetsku komponentu - netko drugi u obitelji je imao lupus - ali zašto ga ljudi dobiju nije poznato. To je klasičan autoimuni poremećaj; Ja to zovem ružnom polusestrom reumatoidnog artritisa. Ne gnječi vaše zglobove, ali može uzrokovati štetu upalivši sve što odabere, od mozga do kože.
SK: Kako se žene mogu zaštititi od lupusa?
DS: Ako imaju pozitivnu obiteljsku anamnezu za lupus, trebali bi izbjegavati sunce (kao i svi). Inače, malo možete učiniti da se zaštitite.
SK: Kako se lupus dijagnosticira?
DS: Dijagnozu treba postaviti reumatolog...Postoji 11 dijagnostičkih kriterija, a za sistemski lupus morate imati četiri od njih. [Uključuju određene vrste osipa, osjetljivost na sunce, čireve u ustima, artritis i više.]
Zanimljivo, umor, povišena temperatura i gubitak kose najčešće su tegobe koje pacijent ima, ali niti jedna od te tri nije na dijagnostičkim kriterijima! Reći liječniku da ste umorni je kao reći Eskimu da vam je hladno. Morate biti konkretni: nakon što si natočim zdjelu žitarica i pojedem je, moram se odmoriti. Takve stvari očito nisu normalne i privući će pažnju liječnika.
SK: Koji su tretmani za lupus?
DS: Postoje različiti tretmani za lupus, a reumatolog bira između njih ovisno o tome koji su organski sustavi najviše zahvaćeni. Strpljenje je važno, jer mnogim lijekovima trebaju mjeseci da djeluju.
SK: Koji su savjeti za žene za liječenje lupusa?
DS: Nudim sljedeće savjete jer su mi pomogli.
- Budite usklađeni. Uzmite lijekove, redovito posjećujte liječnika, činite ono što vam ona ili on kaže.
- Živite "ispod radara" - nemojte se forsirati.
- Tempirajte se. Podijelite zadatke na dijelove i radite stvari pomalo. Odmarajte se često.
- Potražite pomoć u kućanstvu ako je ikako moguće. Svoju dragocjenu energiju htjet ćete upotrijebiti za zabavne stvari.
- Pojednostavite svoj život.
- Nastavite se kretati ako je moguće. Vaše tijelo je izgrađeno da se kreće, a odlazak u krevet s bolom ga ne ublažava. Pitajte o terapiji toplom vodom.
- Ustanite svaki dan u isto vrijeme, jedite, istuširajte se, oblačite se i ako se morate odmoriti, učinite to. Ali nemojte samo ležati nadajući se da ćete se osjećati bolje.
SK: Koji je najbolji resurs za lupus koji vam je pomogao?
DS: Američka zaklada Lupus ima dobre brošure. Moja omiljena knjiga je Lupus: Bolest s tisuću lica ugasio Lupus Canada. Smireno je i umirujuće. Prije jedne generacije, lupus je bio mnogo strašniji nego sada, jer danas imamo više mogućnosti liječenja.
Nikad ne slušajte nikoga tko kaže: 'Pa, teta moje majke Betty je imala lupus i...” To je davna povijest kada je lupus u pitanju. Ne odnosi se na vas!
SK: Kako vam je lupus promijenio život?
DS: Kako nije to je promijenilo moj život bilo bi lakše odgovoriti na pitanje.
Saznao sam tko su mi pravi prijatelji. Drugi ljudi ponekad misle jer dobro izgledate, depresivni ste ili samo lijeni. Pravi prijatelji pitaju što mogu učiniti da pomognu.
Bio sam profesionalac s dvije karijere (medicina i televizijski zdravstveni reporter), radio sam 60-satnih tjedana. Pohađala sam satove kreativnog pisanja (bilo mi je dosadno) i ljeti putovala svijetom sa svojom kćeri. Kad me je lupus potresao, morao sam odustati od obje karijere, a i dalje sam funkcionirao na oko 30 posto normalnog. Ali s vremenom sam se, uz dobru njegu, poboljšao. Promijenio sam svoj život da odgovara svom stanju. Lupus nije nešto protiv čega se borite, kao protiv raka; lupus je više zen od toga. Naučite supostojati s njim, činiti ono što će vam dopustiti. Na primjer, ne mogu ići na plažu (sunce je otrov za oboljele od lupusa), ali mogu dobiti sobu s pogledom na plažu i pročitati dobar roman o plaži, ostavljajući prijatelje da im prže kožu. Ili mogu napisati roman o plaži.
Također je važno vratiti, čak i ako ste zapeli kod kuće. Svi dostavljači kod mene ostavljaju pakete mojim susjedima. Oni znaju ako žele bocu hladne vode na vrući dan, ja sam njihova osoba. To je mala stvar - a ja radim i druge veće stvari da uzvratim - ali samo zato što ste bolesni ne znači da dobivate dozvolu da radite za druge. Smiješno, zaboravljate na vlastite probleme kada se usredotočite na tuđe.
Ova pitanja i odgovori izvorno su objavljeni 2012. i ažurirani u rujnu 2019.
