कॉलिन फैरल और पूर्व प्रेमिका किम बोर्डेनवे सह-संरक्षक होने के लिए याचिका दायर की अस वीकली द्वारा प्राप्त एक दस्तावेज के अनुसार, उनके 17 वर्षीय बेटे जेम्स की। जेम्स, जो 2003 में पैदा हुआ था, उसे एंजेलमैन सिंड्रोम (एएस) का पता चला है और वह "अशाब्दिक है और उसके ठीक मोटर कौशल के साथ समस्या है, जिससे वह ठीक से असमर्थ हो जाता है। अपने स्वयं के शारीरिक स्वास्थ्य और कल्याण की देखभाल करता है और उसे स्वयं भोजन, खाने, स्नान और कपड़े तैयार करने में सहायता की आवश्यकता होती है, ”के अनुसार याचिका।
के अनुसार एंजेलमैन सिंड्रोम फाउंडेशन, दुर्लभ अनुवांशिक विकार जो ऑटिज़्म, सेरेब्रल पाल्सी और प्रेडर-विली सिंड्रोम सहित अन्य विकारों के साथ लक्षणों और विशेषताओं को साझा करता है। 15वें गुणसूत्र में यूबीई3ए जीन के कार्य के नुकसान के कारण, एएस वाले लोगों में विकास संबंधी समस्याएं होती हैं जो 6 से 12 महीने की उम्र तक ध्यान देने योग्य हो जाती हैं। फाउंडेशन की वेबसाइट कहती है, "अन्य सामान्य लक्षण और लक्षण आमतौर पर बचपन में दिखाई देते हैं जैसे चलना और संतुलन संबंधी विकार, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल मुद्दे, दौरे और बहुत कम भाषण देना।" "इन लक्षणों के बावजूद, एंजेलमैन सिंड्रोम वाले लोगों का समग्र रूप से खुश और उत्साही व्यवहार होता है। AS वाला व्यक्ति अपनी मुस्कान और हँसी से एक कमरे को रोशन करेगा। ”
सह-संरक्षण के साथ, फैरेल और बोर्डेनवे अपने बेटे के गोपनीय रिकॉर्ड तक पहुंच सकेंगे और वह कहाँ रहता है, उसकी शिक्षा, उसकी चिकित्सा देखभाल, और उसके सामाजिक या यौन संबंधों के बारे में निर्णय लेता है। उनकी संरक्षकता की सुनवाई 27 सितंबर के लिए निर्धारित है।
सेलिब्रिटी जोड़ी, जो तब अलग हो गई जब जेम्स अभी भी एक बच्चा था सह parenting एक लंबे समय के लिए, और संभवतः एक प्रणाली सीखी है जो उनके और उनके बेटे के लिए काम करती है। विशेष आवश्यकता वाले बच्चे का पालन-पोषण उनकी स्थिति में चुनौती की एक और परत जोड़ता है, लेकिन सह-संरक्षण के लिए उनका आवेदन जेम्स के प्रति उनके साझा समर्पण का एक वसीयतनामा है।
2017 में, फैरेल (जो 11 वर्षीय बेटे हेनरी को भी साझा करता है, पूर्व एलिकजा बाचलेडा-क्यूरो के साथ) ने माता-पिता के बारे में बात की शिकागो में एंजेलमैन सिंड्रोम अनुसंधान के लिए वार्षिक शिखर सम्मेलन और पर्व में विशेष आवश्यकता वाले बच्चे की मेजबानी की गई द्वारा फास्ट, फाउंडेशन फॉर एंजेलमैन सिंड्रोम थेरेप्यूटिक्स.
"विशेष आवश्यकता वाले बच्चे के संघर्ष इतने क्रूर हो सकते हैं कि वे आपके ताने-बाने को फाड़ सकते हैं" दिल, लेकिन प्यार साझा किया और शुद्ध शक्ति और वीरता देखी गई सुई और धागा है जो सभी को जोड़ता है आंसू," उन्होंने आज कार्यक्रम में बताया.
फैरेल ने एंजेलमैन सिंड्रोम या किसी अन्य विशेष आवश्यकता वाले बच्चे के माता-पिता के लिए भी सलाह दी।
"मैं किसी भी विकार के हालिया निदान वाले बच्चे के माता-पिता से विनम्रतापूर्वक कहूंगा कि जब तक वे अच्छी तरह से मृत्यु का अनुभव कर रहे हों एक सपना, एक स्वस्थ बच्चा पैदा करने का सपना, एक हजार सपने और मील के पत्थर हैं जो अभी तक खुद को प्रकट नहीं कर पाए हैं, ”उन्होंने कहा आज। "मैं यह भी कहूंगा कि मेरा दिल आप सभी के साथ है, साथ ही आपके सम्मान के साथ, आपके बच्चों के संघर्षों के लिए और अपने बच्चों के लिए आपके मन में जो प्यार है, उसके लिए और मैं किसी के भी चेहरे पर आप सभी की शांति और समर्थन की कामना करता हूं प्रतिकूलताएँ। ”
इन सेलिब्रिटी माताओं जब वे पालन-पोषण के उतार-चढ़ाव को साझा करते हैं, तो हम सभी को बेहतर महसूस कराते हैं।