आप की उम्मीद नहीं है एक शारीरिक अक्षमता के साथ पैदा हुआ बच्चा है. और जब मेरा जन्म हुआ, 1970 के दशक के अंत में, मेरे माता-पिता के लिए यह एक डिलीवरी-डे सरप्राइज था। अल्ट्रासाउंड तो अभी शुरू ही हो रहे थे, और तब भी, कोई यह नहीं बता सकता था कि मेरे दाहिने हाथ की उंगलियां मुड़ी हुई नहीं थीं, बल्कि गायब थीं। मेरी माँ के पास जवाब के लिए या किसी के पास जाने के लिए कोई इंटरनेट भी नहीं था उसके साथ जुड़ने के लिए ऑनलाइन समुदाय. उसे एक विकलांग बच्चे के पालन-पोषण के गहरे अंत में फेंक दिया गया था, जब उसे इस बात का अंदाजा नहीं था कि उसे तैरना भी पड़ेगा।
आज, विकलांग बच्चों के माता-पिता के पास जानकारी और सलाह तक पहुंच के मामले में मेरी मां के पास कुछ फायदे नहीं हैं, लेकिन उन्हें एक ही प्रश्न और कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है। जैसा विकलांग व्यक्ति जो एक माँ द्वारा पाला गया भाग्यशाली था - मेरी पक्षपातपूर्ण राय में - बहुत सी चीजें सही मिलीं, यहां छह चीजें हैं जो मैं चाहता हूं कि विकलांग बच्चों की परवरिश करने वाले माता-पिता को शुरू से ही पता हो।
1. आपको पहले दिन से ही हमारा चैंपियन बनना होगा
जब डॉक्टर ने मुझे मेरी माँ को सौंप दिया, तो उन्होंने कहा, "मुझे बहुत खेद है, आपकी बेटी के साथ कुछ गड़बड़ है।" यह संभावना है जिस तरह से - चाहे अल्ट्रासाउंड के दौरान या प्रसव के समय - शारीरिक रूप से विकलांग कई शिशुओं को उनके साथ पेश किया जाता है माताओं। यह जानकर दुख होता है कि आपके पहले पलों में आप निराश थे।
लेकिन मेरी माँ ने मुझे अपनी बाहों में लिया, मेरी आँखों में देखा और कहा, "हम इसे पार कर लेंगे, बेब।"
हम जानते हैं कि समायोजन, दर्द और, हाँ, निराशा की अवधि होती है, जब माता-पिता पहली बार सीखते हैं कि उनका बच्चा अक्षम है। लेकिन हम चाहते हैं कि आप जल्द से जल्द हमारी तरफ हों, क्योंकि हर कोई नहीं होगा।
इस पोस्ट को इंस्टाग्राम पर देखें
मुझे दुनिया को प्यार के चश्मे से देखना सिखाने के लिए अब्दुल का शुक्रिया।
द्वारा साझा की गई एक पोस्ट एली (इलहा) उमर الاهه (@miss.eli____) पर
2. हमें "तय" होने की आवश्यकता नहीं है
मेरे पैदा होने के कुछ समय बाद, एक डॉक्टर ने मेरी माँ को सुझाव दिया कि वे मेरे पैर की उंगलियों से हड्डियों को हटा दें और जहां मेरी उंगलियां होनी चाहिए, इस उम्मीद के साथ कि वे उंगलियों में बढ़ेंगी। मेरी माँ, भगवान का शुक्र है, कहा नहीं। वह यह जानने के लिए काफी होशियार थी कि वह मेरे अधिक-दृश्यमान को ठीक करने की पेशकश कर रहा था विकलांगता एक के बदले जो एक जूते से ढका जा सकता था। वह मुझे "सामान्य" दिखने की अनुमति देने की पेशकश कर रहा था, लेकिन संभवतः मेरी गतिशीलता की कीमत पर।
मेरी माँ ने कहा नहीं, और उसने कभी पीछे मुड़कर नहीं देखा। जैसे-जैसे मैं बड़ा हो रहा था, मेरे हाथ को "ठीक" करने के बारे में कभी कोई चर्चा नहीं हुई, और मैं इसके लिए आभारी हूं, क्योंकि इसने मुझे स्वीकार किया और वास्तव में मैं जो था उसके लिए प्यार किया।
कुछ बच्चे सहायक उपकरणों या सर्जरी से बहुत लाभ उठा सकते हैं। लेकिन मैं अनुशंसा करता हूं कि आप हमारे नेतृत्व का पालन करें। अगर हम अपनी अक्षमता से सीमित महसूस नहीं करते हैं, तो सावधान रहें कि हमें ऐसा महसूस न हो जो हमें करना चाहिए।
3. दया से बचें
जब मैं अपनी माँ से अपने हाथ के बारे में रोता था और उनसे पूछता था कि मैं इस तरह क्यों पैदा हुआ, तो वह अक्सर कहती थीं, "ईश्वर हमें कभी भी उतना नहीं देता जितना हम संभाल सकते हैं।"
उसने मुझे अपनी ताकत और मेरे फलने-फूलने की क्षमता पर विश्वास करने के लिए प्रोत्साहित किया। यद्यपि मैं अब नास्तिक हूँ, वही भाव मेरे लिए प्रबल है। विकलांगता के साथ बढ़ने का मतलब है कि हमारे पास कई मायनों में हमारे लिए कठिन समय होगा साथियों, लेकिन इसका मतलब यह भी है कि हम एक निश्चित प्रकार की कठोरता प्राप्त करते हैं, जिन्हें केवल "अन्य" माना जाता है विकसित करना।
इस पोस्ट को इंस्टाग्राम पर देखें
मुझे मेरी और मेरी लड़की की यह तस्वीर पसंद है ❤️ @bibetta_uk के प्यारे फोटोग्राफर द्वारा कुछ हफ्ते पहले जे के छोटे मॉडलिंग सत्र के बाद, उनकी देखभाल डिजाइन रेंज के लिए लिया गया था। #familyphoto #meandmygirl #mumand बेटी #portraitphoto #nomakeup #sendbloggers #meetthesendparent #specialneedsfamilies #विकलांग बच्चे #समावेशी उत्पाद #समावेशीडिजाइन #सेंसरीबीइंग #सेंसरीप्रोसेसिंगडिसॉर्डर #दुर्लभ बीमारी
द्वारा साझा की गई एक पोस्ट समावेशी घर (@theinclusivehome) पर
4. हम चिढ़ने वाले हैं — इसे संभालने का सही तरीका सीखने में हमारी मदद करें
इससे बचने का कोई उपाय नहीं है: कुछ बिंदु पर, अन्य बच्चे हमारी अक्षमता का मजाक उड़ाएंगे। जब हम वयस्क हो जाते हैं, तो हो सकता है कि हमें अपने चेहरों पर छेड़ा न जाए, लेकिन हम हमेशा घूरते रहेंगे। इसे स्वीकार करना मुश्किल है, इसलिए यह जानने में हमारी मदद करें कि जब हम छोटे हैं तो इसका सामना कैसे करें।
मेरी माँ का तरीका मुझे यह बताने का था कि वे सभी लोग खुद चुदाई कर सकते हैं। उसने मुझे कभी यह सोचने नहीं दिया कि वे मेरे बारे में सही थे। उसने हमेशा मुझसे कहा कि वे गलत थे, और वे मेरे समय के लायक नहीं थे। और साथ ही, अगर मैं इसे पहली बार चूक गया, तो वे खुद बकवास कर सकते थे। मैंने तब उन शब्दों की सराहना की, और अब मैं उनकी सराहना करता हूं।
5. सब कुछ हमारी विकलांगता के बारे में नहीं होना चाहिए
विकलांग फुटबॉल शिविर! विकलांग अंग्रेजी कक्षाएं! विकलांग पिकनिक! विकलांग समुदाय का हिस्सा होना बच्चों के लिए महत्वपूर्ण है, लेकिन कभी-कभी हम सिर्फ बच्चे बनना चाहते हैं। हमें यह पता लगाने का मौका दें कि चीजों को अपने आप कैसे काम करना है।
इस पोस्ट को इंस्टाग्राम पर देखें
"और आज, 5 साल बाद, नया कर्णावत प्रत्यारोपण! हमें उम्मीद है कि यह उसकी मदद करेगा! अधिक से अधिक!". .... .... .... .... . #implantcochleaire #cochlearimplant #inclusivity #बहरापन #बहरा #जन्मजात बहरापन #खट्टा #खट्टा #बच्चों के साथ #सुनना #सुनना #सुनना #समझे @get_regrann)
द्वारा साझा की गई एक पोस्ट बात कर रहे बधिर बच्चे इतिहास (@talkingdeafkid) पर
6. जान लें कि विकलांगता होना एक उपहार हो सकता है
अगर मैं अब वापस जा सकता और "सामान्य" हाथ के साथ पैदा होता, तो मैं ऐसा नहीं करता। विकलांग होने के कारण मुझे वह बना दिया गया है जो मैं हूं, और मुझे वह लड़की पसंद है। इसने मुझे और अधिक सहानुभूतिपूर्ण, खुले विचारों वाला और स्वीकार करने वाला बना दिया है, अगर मैं एक सक्षम, उच्च वर्ग की गोरी लड़की के रूप में बड़ी हुई होती, और मैं इसे किसी भी चीज़ के लिए नहीं छोड़ती।
मुझे पता है कि विकलांग अधिकांश लोग खुद पर दया नहीं करते हैं या चाहते हैं कि वे उनसे अलग हों, इसलिए हमें यह धारणा न दें कि हम करते हैं।
इस कहानी का एक संस्करण मूल रूप से जुलाई 2016 में प्रकाशित हुआ था।
इन्हें देखें विकलांग महिलाएं जिन्होंने इतिहास रच दिया.