कुछ अध्ययनों का अनुमान है कि संवेदी प्रसंस्करण विकार हर 20 बच्चों में से कम से कम एक को प्रभावित करता है, और संभावित रूप से हर छह में से एक को प्रभावित करता है। असली बच्चों से मिलें और जानें कि कैसे एसपीडी ने उनके जीवन और उनके परिवारों को प्रभावित किया है।
साइमन, 6
मारिया मोरा एक ब्लॉगर, लेखक और दो लड़कों की माँ हैं।
जब साइमन 3 साल का हुआ, तो उसने रोते हुए एक मेज के नीचे पार्टी बिताई। उस साल उसके पास इतने सारे मेल्टडाउन थे, मुझे लगा जैसे हम दोनों अपना दिमाग खो रहे हैं। सबसे अजीब चीजें उसे परेशान करती हैं। वह अपने चेहरे पर पानी से नफरत करता था, उसे गुनगुने पानी से नहाना पड़ता था, कुछ बनावट पर चिल्लाता था, भीड़-भाड़ वाले कमरों में पूरी तरह से बंध जाता था। वह खेल के मैदान के उपकरण पर शर्मीला और अनाड़ी था और फेंकने और पकड़ने के लिए संघर्ष करता था।
मैं उसके लिए बहुत बीमार और दुखी महसूस कर रहा था, अपने प्यारे छोटे बच्चे को देखकर ऐसा लगता है कि उत्तेजना से वास्तविक शारीरिक दर्द महसूस हो रहा है जिसे मैं समझ नहीं पा रहा था। जब तक वह 4 साल का नहीं था तब तक मैंने एसपीडी की खोज की और उसके बाल रोग विशेषज्ञ से इसके बारे में पूछा। कुछ हफ्तों के भीतर, उनका मूल्यांकन किया गया और पाया गया कि उन्हें गंभीर संवेदी शिथिलता है। ढेर सारे ऑक्यूपेशनल थैरेपी (ओटी) के जरिए वह एक अलग बच्चा बन गया है। अब, 6 बजे, वह परेशान होने पर अपने कान ढक सकता है। कभी-कभी (हमेशा नहीं) वह नई चीजों की कोशिश करता है। यदि आप इस यात्रा की शुरुआत में हैं, तो जान लें कि यह बेहतर होता जाता है। वहाँ बहुत सारी मदद है और जैसा कि आप विभिन्न उपचारों के साथ खेलते हैं, आपको पता चल जाएगा कि आपके बच्चे के लिए क्या काम करता है। हो सकता है कि आप हमेशा पारिवारिक गतिविधियों को पूरी तरह से लापरवाह तरीके से न करें, लेकिन यह इतना बेहतर हो जाएगा।
