टिम की जगह
कीथ और जेनी हैरिस मानते हैं कि उन्होंने अपने बेटे टिम के भविष्य के बारे में सोचना शुरू कर दिया था जब वह सिर्फ एक बच्चा था। "[हमारे] पहले विचार शायद उसके भविष्य के लिए डर के बारे में अधिक थे, फिर वे बन गए जो हम उसे किसी भी बढ़त को प्राप्त करने में मदद करने के लिए कर सकते हैं जो एक अंतर बना सकता है," उसकी मां बताती है।
टिम के माता-पिता आलस्य से नहीं बैठे और भविष्य के उनके पास आने का इंतजार करने लगे। उन्होंने 3 सप्ताह की उम्र में टिम के लिए उपचार शुरू किया और नेशनल में भी भाग लेना शुरू कर दिया डाउन सिंड्रोम कांग्रेस का वार्षिक अधिवेशन।
"हम परिवारों और सभी उम्र के डाउन सिंड्रोम वाले लोगों से घिरे हुए थे," जेनी टिप्पणी करते हैं। "टिम के लिए संभावित भविष्य में हमारे पास कई झलकियां थीं। डाउन सिंड्रोम वाले लोग अपनी-अपनी कार्यशालाओं में जा रहे थे, नृत्य में भाग ले रहे थे, लाउंज में बैठे थे और अपने दोस्तों के साथ हंस रहे थे और सैकड़ों लोगों के सामने बोल रहे थे। वे निडर थे!"
लोगों का प्यार - और खाना!
जैसे ही टिम ने किशोरावस्था में प्रवेश किया, उसके माता-पिता विकल्पों के बारे में गंभीरता से सोचने लगे। "जब उसके पिता ने उसे बताया कि शायद वह अपने लिए व्यवसाय में जा सकता है, तो एक रेस्तरां स्पष्ट लग रहा था। टिम को खाना पसंद है और वह लोगों से प्यार करता है, ”जेनी कहते हैं। "विचार बढ़ने लगा।"
टिम की जगह 2010 में खोला गया, सप्ताह में सातों दिन नाश्ता और दोपहर का भोजन परोसा जाता है। टिम ने कभी पीछे मुड़कर नहीं देखा। "मुझे कुछ भी नहीं रोक सकता," वे कहते हैं, जब उनसे पूछा गया कि क्या डाउन सिंड्रोम होने के कारण वह कुछ भी नहीं कर रहे हैं।
"मैं हर दिन खुश हूं," 27 वर्षीय बताते हैं। "मैं अपने जीवन से प्यार करता हूं और मैं उस प्यार को दुनिया के साथ साझा करता हूं।" उसका पसंदीदा मेनू आइटम? फ़्री हग।
टिम अपने ग्राहकों के बारे में कहते हैं, "हर कोई गले लगाना नहीं चाहता, लेकिन वे प्यार महसूस करना और खुश रहना चाहते हैं।" "वे कभी-कभी यह जानकर आश्चर्यचकित हो जाते हैं कि टिम प्लेस का स्वामित्व मेरे पास है। उनमें से कुछ रोते भी हैं। कभी-कभी यह मुझे रुला भी देता है - तब भी जब वे खुश आँसू होते हैं। मेरे पास अन्य लोगों की समान भावनाएँ और भावनाएँ हैं। ”
वे ठीक होने जा रहे हैं
जेनी और कीथ का कहना है कि किसी ने भी जो सबसे अच्छी सलाह साझा की वह थी खुद पर और अपने बच्चे पर अपनी विशेषज्ञता पर भरोसा करना। “कभी-कभी आप भविष्य की ओर देखते हैं और आगे की योजना बनाते हैं। दूसरी बार आप बस दिन-ब-दिन जीते हैं और अपना सर्वश्रेष्ठ प्रदर्शन करते हैं, "जेनी कहते हैं।
हैरिस टिम के पालन-पोषण पर पीछे मुड़कर देखते हैं और चाहते हैं कि वे सिर्फ एक काम अलग तरीके से करें। "हम सलाह का पालन करेंगे कि हमारा बेटा टिम अन्य परिवारों को पूछे जाने पर सलाह देता है। टिम कहते हैं, 'आपको बस आराम करने और अपने बच्चे से प्यार करने की ज़रूरत है। वे ठीक होने जा रहे हैं।'”
बढ़ते अवसर
जबकि एंड्रयूज, क्रिस्चियन और टिम की कहानियां अद्वितीय हैं, विकलांग बच्चों की मदद करने का सपना फलता-फूलता है और उनके योगदान में योगदान देता है समुदाय उनके माता-पिता के लिए सामान्य भाजक है - साथ ही साथ अपने बच्चों की ताकत और वास्तविक को पहचानने की गहरी क्षमता प्यार करता है।
एडवोकेसी और एफिलिएट रिलेशंस की वाइस प्रेसिडेंट, सारा वीर कहती हैं, "डाउन सिंड्रोम वाले अधिक से अधिक व्यक्तियों को व्यवसाय के मालिक बनते देखना रोमांचक है।" नेशनल डाउन सिंड्रोम सोसाइटी (एनडीएसएस). "यह प्रतिस्पर्धी और एकीकृत रोजगार का एक बेहतरीन उदाहरण है।"
वीर का कहना है कि एनडीएसएस एक नई राष्ट्रीय गवर्नर एसोसिएशन (एनजीए) पहल का समर्थन करता है जिसे कहा जाता है राज्यपालों के लिए एक खाका, जो विशेष रूप से पर केंद्रित है एक बेहतर बॉटम लाइन: विकलांग लोगों को रोजगार देना। वीर कहते हैं खाका “ठोस और व्यावहारिक चीजों के रोड मैप के रूप में कार्य करता है जो राज्यपाल अपने राज्यों में विकलांग लोगों के लिए रोजगार के अवसरों को आगे बढ़ाने के लिए कर सकते हैं।
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