'बेलो द बेल्ट' देखना मेरे लिए आवश्यक एंडोमेट्रियोसिस स्व-देखभाल था - शीनोज़

यह मेरे मासिक धर्म से एक सप्ताह पहले है, और मेरे अंदर आतिशबाजी की तरह विस्फोट हो रहा है। मुझे बुखार हो रहा है, मेरे फूले हुए पेट की त्वचा कैनवास की तरह फैली हुई है, मेरे पैर सीसे जैसा महसूस हो रहे हैं - मृत वजन जो मुझे केवल शयनकक्ष से बाथरूम तक ही ले जा सकता है। मैं जुलाई के मध्य में हीटिंग पैड के साथ बिस्तर पर लेटता हूं और देखता हूं कि घंटे की सूई बारह बजे से कैसे गुजरती है क्योंकि जीवन मेरे बिना चल रहा है। जब धमक के साथ दर्द मेरे पेल्विक क्षेत्र में तेज दर्द होता है, मैं कल्पना करता हूं कि मुझे चाकू मारा गया है, ऐसा महसूस होता है, मैं बिस्तर से दृढ़ लकड़ी के फर्श पर लुढ़क जाता हूं और छत की ओर देखता हूं।

मेरा बॉयफ्रेंड भी मेरी ही तरह असहाय दिखता है। "आपको ईआर के पास जाने की ज़रूरत है," वह मुझसे कहते हैं, लेकिन एक निदान व्यक्ति के रूप में endometriosis एक दशक से अधिक समय से, मुझे पता है कि मैं देखा जाने वाला आखिरी व्यक्ति होऊंगा। मैं मर नहीं रहा हूं या मेरे सिर से खून नहीं बह रहा है. मैं ठंडी प्लास्टिक की कुर्सी पर तब तक सीधा बैठूंगा जब तक कि अधिक गंभीर स्थिति वाले मरीजों का इलाज नहीं हो जाता। मैं वैसे भी जाता हूँ. शायद इस बार, मेरी किस्मत साथ देगी और ऑन-कॉल डॉक्टर के पास अनुभव होगा

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मुझे वह डॉक्टर कभी नहीं मिला. "आप जन्म नियंत्रण क्यों नहीं लेते?" वह मुझसे ऐसे पूछता है मानो मैं लापरवाह हूं या अपनी हालत के लिए किसी तरह जिम्मेदार हूं। मुझे पता है कि एंडोमेट्रियोसिस के इलाज के रूप में मासिक धर्म को रोकना सदियों पहले दूर हो गया था। मैं ईआर को उस समय से भी बदतर हालत में छोड़ता हूँ जब मैं आया था, बर्खास्त किया गया था, हवा निकाल दी गई थी और थक गया था। तनाव और अवसाद दर्द को बढ़ा देते हैं। मुझे लगता है कि मेरा जीवन सिकुड़ रहा है जैसे कि दीवारें मुझ पर बंद हो रही हैं।

मैं कब दिखूंगा? यह एक ऐसा प्रश्न है जिसे मैं और अधिकांश एंडो पीड़ित लोग उस समय आश्चर्यचकित करते हैं जब मैं एक अदृश्य, कलंकित बीमारी को बिना किसी इलाज या व्यवहार्य उपचार और न्यूनतम चिकित्सा सहायता के स्पष्ट करने का प्रयास करता हूं। में बिलो द बेल्ट: द लास्ट हेल्थ टैबू, एंडोमेट्रियोसिस के बारे में एक नई डॉक्यूमेंट्री पीबीएस पासपोर्ट, निर्देशक, निर्माता और साथी एंडो पीड़ित पर उपलब्ध है शैनन कोहन ने एक ऐसी बीमारी का रहस्य उजागर किया है, जो दुनिया भर में 200 मिलियन से अधिक महिलाओं को प्रभावित करती है, जो हड्डियों से थक चुकी हैं अवहेलना करना।

हिलेरी रोडम क्लिंटन, सीनेटर एलिजाबेथ वॉरेन और अभिनेत्री/कार्यकर्ता रोसारियो डावसन सहित ए-लिस्टर्स के एक प्रभावशाली समूह द्वारा निर्मित 50 मिनट की फिल्म, उद्देश्य रखती है महिलाओं के स्वास्थ्य से जुड़े व्यापक कलंक और वर्जनाएं, जो अनुसंधान की कमी का कारण बनती हैं और इस बात का जवाब देती हैं कि मीडिया की हलचल के बावजूद सुई आगे क्यों नहीं बढ़ रही है। खुलासा। यह इस बात पर भी पैनी नज़र रखता है कि महिलाओं को क्यों बर्खास्त किया जाता है, और अक्सर गैसलिट, उनके स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं द्वारा, सबसे अधिक परेशान करने वाली बात प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ हैं जो महिलाओं के स्वास्थ्य में विशेषज्ञ हैं।

एंडोमेट्रियोसिस जितना मायावी है (स्पष्ट होने के लिए, यह बीमारी एक रहस्य बनी हुई है क्योंकि यह दुखद है कम शोध किया गया), आँकड़े काले और सफेद हैं, और फिल्म इनका निर्विवाद रूप से अच्छा उपयोग करती है तथ्य। यह एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित चार महिलाओं की कहानियों को उजागर करके उन आंकड़ों में चेहरे भी जोड़ता है नेविगेट करने का काम, रिश्ते, वित्तीय बाधाएँ, भावनात्मक स्वास्थ्य, प्रजनन क्षमता, और उनके दर्द को कम करने की अंतहीन खोज।

एक नर्स और फिल्म की विषयवस्तु में से एक जेनेह कहती हैं, "मुझे लगा कि मैं मर रही हूं या मुझे कोई दुर्लभ बीमारी है।" एंडो के साथ रहने वाले लोगों के लिए यह एक आम भावना है, लेकिन तथ्य यह है कि जेनेह मेडिकल स्कूल गई थी और फिर भी उसे इसके बारे में पता नहीं था बीमारी का अस्तित्व स्कूल में चिकित्सा पेशेवरों को मिलने वाले चिकित्सा प्रशिक्षण की कमी को रेखांकित करता है, जो एक घंटे के बराबर है शिक्षा। हृदय विदारक होते हुए भी, इसमें कोई आश्चर्य की बात नहीं है कि सभी स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों में से आधे इसके तीन मुख्य लक्षणों का नाम नहीं बता सकते हैं, और एंडोमेट्रियोसिस के इलाज के लिए 100,000 अनावश्यक हिस्टेरेक्टॉमी की जाती हैं। कोहन के साथ मेरे साक्षात्कार में, उन्होंने उस व्यापक तस्वीर पर प्रकाश डाला जिसका सभी अमेरिकियों को सामना करना पड़ता है। “अमेरिका में, तथ्य यह है कि अच्छी स्वास्थ्य देखभाल को एक विशेषाधिकार माना जाता है, मानव अधिकार नहीं। सिस्टम यह सुनिश्चित करने के लिए नहीं बनाया गया है कि सभी लोगों को अच्छी देखभाल तक समान पहुंच मिले, इसलिए अक्सर, एंडोमेट्रियोसिस वाले लोगों को निम्न स्तर की देखभाल से वंचित कर दिया जाता है। 

जब मेरे बीसवें दशक के मध्य में स्टेज 4 एंडोमेट्रियोसिस का पता चला, तो डॉक्टरों ने मुझे बताया कि एंडोमेट्रियोसिस था इसे "कामकाजी महिलाओं की बीमारी" के रूप में भी जाना जाता है। उनकी चिकित्सीय सलाह मेरे लिए थी कि मैं एक साथी ढूंढूं और गर्भवती हो जाऊं तेज़। अनीतिपूर्ण 50 प्रतिशत होने के भावनात्मक उतार-चढ़ाव और वित्तीय चुनौतियों से निपटता है बांझपन की संभावना कलाकार क्यूंग जियोन-मिरांडा की अपने डर, दुःख और चिंता को व्यक्त करने के लिए एक मुकाबला तंत्र के रूप में कला का उपयोग करने और कल्पना करने की कोशिश के साथ। वह कहती हैं, ''मेरे अधिकांश कार्यों में एक अंतर्निहित उदासी है।'' “मातृत्व की कमी, बच्चे पैदा करने में सक्षम न होना। वहाँ एक वजन है।" उनका काम भी बेहद अंतरंग और मार्मिक है, शायद बीमारी के बिना सबसे करीबी व्यक्ति एंडोमेट्रियल दर्द महसूस कर सकता है इससे जुड़ा नुकसान.

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जबकि हम फिल्म के अंत में जीन-मिरांडा के मातृत्व के सपने को साकार होते देखते हैं, एंडो के साथ रहने वाली कई महिलाओं के लिए यह परिणाम हमेशा संभव नहीं होता है। इस पर, कोहन, जिनकी दो बेटियाँ हैं, लेकिन दो बार गर्भपात भी हुआ, कहते हैं, “सच्चाई यह है कि जब एक एंडोमेट्रियोसिस जैसी बीमारी वर्षों तक अनियंत्रित रहने वाले शरीर को प्रभावित करती है, इससे यह पता चलता है कि बांझपन हो सकता है परिणाम। हम बेहतर के पात्र हैं।”

कोहन एक विचारशील लेकिन दुर्जेय फिल्म निर्माता और कार्यकर्ता हैं, जो शिक्षा के माध्यम से मापने योग्य परिवर्तन को प्रभावित करने के लिए प्रतिबद्ध हैं वकालत, जिसने अनुसंधान निधि में वृद्धि की है और एंडोमेट्रियोसिस को देखने, सुनने और देखने के अवसर पैदा किए हैं समझा। बेल्ट के नीचे हेवी हिटर्स की टीम अपने कॉल टू एक्शन और प्रभाव अभियान को साझा करने के लिए अपने प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके उस दृश्यता को व्यापक बनाती है। एलिज़ाबेथ वॉरेन फिल्म में एक संक्षिप्त भूमिका निभाती हैं, जिसमें वह 17 वर्षीय एंडो रोगी एमिली से मिलती हैं, जो पूर्व सीनेटर ओरिन हैच की पोती भी है। 2017 में, वॉरेन और हैच ने वित्तीय वर्ष 2018 पर हस्ताक्षर किए, जो शामिल करने वाला पहला अमेरिकी बिल था संघीय अनुसंधान निधि बीमारी के लिए. और कोहन के अनुसार, फिल्म देखने के बाद हिलेरी रोडम क्लिंटन एक कार्यकारी निर्माता के रूप में पूरी तरह तैयार थीं।

अनीतिपूर्ण यह एक सामान्य लेकिन गंभीर रूप से उपेक्षित बीमारी और कठिन लड़ाई का मानवीकरण करता है, जिससे कई लोग दैनिक आधार पर मिलते हैं। एक महिला स्वास्थ्य लेखिका और एंडोमेट्रियोसिस से पीड़ित व्यक्ति के रूप में, मुझे पता है कि 6 में से 1 महिला में औसतन 14 डॉक्टरों में से, एक निश्चित निदान पाने के लिए 7 से 10 साल तक प्रतीक्षा करते हैं और इसके लक्षणों के कारण कम से कम एक नौकरी खो देते हैं। मैं यह भी जानता हूं कि बीमारी के बारे में मेरी जानकारी दुर्लभ है, यही कारण है कि यह फिल्म सभी महिलाओं और उनसे प्यार करने वाले लोगों के लिए जरूरी है। हममें से जिनके पास गर्भाशय है, खासकर युवा पीढ़ी के लिए, यह महसूस करना कि दर्दनाक माहवारी सिर्फ "महिला बनने का हिस्सा" नहीं है, यह सिर्फ एक गेम-चेंजर नहीं है; यह एक जीवनरक्षक है।