फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया को समझना, ब्रूस विलिस का निदान - शीनोज़

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जैसा ब्रूस विलिस से निपटना जारी है तंत्रिका संबंधी स्वास्थ्य संबंधी समस्याएं, उसकी पत्नी एम्मा हेमिंग विलिस अभिनेता को इस साल की शुरुआत में मिले फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (एफटीडी) निदान के बारे में बोल रहे हैं। के साथ एक साक्षात्कार में आज आज सुबह, हेमिंग विलिस ने मस्तिष्क शोष के एक रूप एफटीडी के साथ विलिस की लड़ाई के बारे में विवरण साझा किया यह मस्तिष्क के अग्र भाग में, अल्प-निदानित लोगों के लिए जागरूकता बढ़ाने के प्रयास में होता है बीमारी।

हेमिंग विलिस ने साक्षात्कार में कहा, "मैं जो सीख रहा हूं वह यह है कि मनोभ्रंश कठिन है।" “जिस व्यक्ति का निदान किया गया है उसके लिए यह कठिन है, यह भी है परिवार पर कठोर. और यह ब्रूस, या मेरे, या हमारी लड़कियों के लिए अलग नहीं है। जब वे कहते हैं कि यह एक 'पारिवारिक बीमारी' है, तो यह वास्तव में है।

फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया, या एफटीडी, तब होता है जब मस्तिष्क के सामने और टेम्पोरल लोब के हिस्से सिकुड़ने लगते हैं, या शोष होने लगते हैं। मायो क्लिनिक. मस्तिष्क के ये भाग व्यक्तित्व, व्यवहार और भाषा से जुड़े होते हैं, और एफटीडी उन पहलुओं से संबंधित लक्षणों की एक श्रृंखला के साथ आता है। एफटीडी वाले लोग व्यक्तित्व में बदलाव का अनुभव कर सकते हैं, भाषा का सही ढंग से उपयोग करने की क्षमता खो सकते हैं, या कंपकंपी, खराब समन्वय या मांसपेशियों में ऐंठन जैसी मोटर-संबंधी समस्याएं विकसित कर सकते हैं।

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सीईओ सुसान डिकिंसन ने कहा, लक्षणों की विस्तृत श्रृंखला के कारण बीमारी का निदान करना कठिन हो जाता है द एसोसिएशन फॉर फ्रंटोटेम्पोरल डीजनरेशन (एएफटीडी) के, जिनका हेमिंग विलिस के साथ साक्षात्कार लिया गया था पर आज। प्रति एएफटीडीएफटीडी का निदान होने में रोगियों को औसतन 3.6 साल लगते हैं, क्योंकि इस बीमारी के कई लक्षण अल्जाइमर, पार्किंसंस, अवसाद और मनोरोग स्थितियों से मिलते हैं।

जैसा कि हेमिंग विलिस बताते हैं, विलिस का एफटीडी निदान प्राप्त करना एक "आशीर्वाद और अभिशाप" जैसा लगा, आखिरकार यह समझने के लिए कि क्या हो रहा था ताकि मैं इसमें शामिल हो सकूं जो है उसकी स्वीकृति।” उन्होंने कहा कि यह "इसे कम दर्दनाक नहीं बनाता है, लेकिन सिर्फ स्वीकृति में रहना और सिर्फ यह जानना कि क्या हो रहा है" ब्रूस इसे थोड़ा आसान बनाता है।" जब आप जानते हैं कि चिकित्सीय दृष्टिकोण से बीमारी क्या है, तो उन्होंने आगे कहा, “यह हर तरह से बनाता है समझ।"

डिकिंसन ने कहा, ज्यादातर मामलों में, फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया का सटीक कारण अज्ञात है, हालांकि 20 से 25 प्रतिशत रोगियों में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है जो एफटीडी से जुड़ा होता है। हालाँकि, मेयो क्लिनिक का कहना है कि जिन लोगों में यह बीमारी विकसित होती है उनमें से आधे से अधिक लोगों में मनोभ्रंश का कोई पारिवारिक इतिहास नहीं होता है। एफटीडी का वर्तमान में कोई इलाज या इलाज नहीं है।

गिसील बंड़चेन
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विलिस ने मार्च 2022 में अभिनय से दूरी बना ली वाचाघात के कारण, उनके परिवार ने उस समय कहा। वाचाघात तब होता है जब किसी को बोलने, समझने, पढ़ने या लिखने में कठिनाई होती है। उनके परिवार ने फरवरी 2023 में 68 वर्षीय अभिनेता के एफटीडी निदान को साझा किया। कथन एएफटीडी के माध्यम से। उन्होंने लिखा, "जैसे-जैसे ब्रूस की हालत आगे बढ़ रही है, हमें उम्मीद है कि मीडिया का ध्यान इस बीमारी पर प्रकाश डालने पर केंद्रित हो सकता है, जिसके लिए और अधिक जागरूकता और शोध की आवश्यकता है।"

हेमिंग विलिस के लिए, एफटीडी के आसपास लगे कलंक को दूर करना सर्वोपरि है, और उन्होंने विश्व एफटीडी जागरूकता सप्ताह के दौरान बोलने का फैसला क्यों किया। हेमिंग विलिस ने कहा, "हम एक बहुत ही ईमानदार और खुले परिवार के लोग हैं।" दम्पति की दो बेटियों के बारे में बता रहा हूँ, माबेल, 10, और एवलिन, 8, विलिस के मनोभ्रंश के बारे में। "यह महत्वपूर्ण था कि हम उन्हें बताएं कि [बीमारी] क्या है क्योंकि मैं नहीं चाहता कि उनके पिता के निदान या किसी भी प्रकार के मनोभ्रंश के साथ कोई कलंक या शर्म जुड़ी हो।"

जहां तक ​​उनके पारिवारिक जीवन की बात है, हेमिंग विलिस का कहना है कि यह जानना "कठिन" है कि विलिस को अपनी गिरावट या निदान के बारे में पता है या नहीं, लेकिन अभी भी खुशी के क्षण हैं। उन्होंने कहा, "मेरे लिए दुख और उदासी से ऊपर उठना वाकई महत्वपूर्ण है ताकि मैं देख सकूं कि हमारे आसपास क्या हो रहा है।" “ब्रूस वास्तव में चाहेगा कि हम जो कुछ है उसके आनंद में रहें। वह वास्तव में मेरे और हमारे परिवार के लिए ऐसा चाहेंगे।''

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