"आपकी बेटी है कैंसर।" ये ऐसे शब्द हैं जिन्हें कोई भी माता-पिता कभी नहीं सुनना चाहता, और फिर भी हर दिन, इतने सारे माता-पिता अपने बच्चे के लिए एक डरावना निदान प्राप्त करते हैं। जॉर्डन स्टीवर्ट के परिवार ने मेलेनोमा का निदान तब सुना जब वह केवल 13 वर्ष की थी। पूरे परिवार ने रैली की और जॉर्डन को उसके मासिक उपचार के माध्यम से मदद की - जो एक वर्ष से अधिक समय तक चला। उसने इलाज पूरा करने के बाद सिर्फ एक साल का जश्न मनाया, लेकिन वह जो उपहार चाहती थी वह उसके लिए नहीं था।
किशोरी की लड़ाई ने उसे दूसरों की मदद करने के लिए प्रेरित किया
जब आपका बच्चा प्राप्त करता है तो कैसा महसूस होता है कैंसर निदान? जॉर्डन स्टीवर्ट के परिवार को अकल्पनीय का सामना करना पड़ा जब वह केवल 13 वर्ष की थी। हमने जॉर्डन और उसकी माँ के साथ उसके निदान, ठीक होने और भविष्य की आशाओं के बारे में बात की - और कैसे जॉर्डन ने मेक-ए-विश फाउंडेशन को उसके जूते में दूसरों के लिए शुभकामनाएं देने में मदद की।
निदान - और झटका
जब जॉर्डन 13 साल का था, एक अच्छे दोस्त ने उसके बाएं कान के शीर्ष पर एक अजीब टक्कर देखी। वह वास्तव में इसे कुछ महीनों से छिपा रही थी, जैसा कि उसकी उम्र की अधिकांश लड़कियां शायद करती हैं। जॉर्डन की माँ शेरोन ने पहली बार में इसके बारे में ज्यादा नहीं सोचा क्योंकि यह सिर्फ एक नियमित तिल की तरह दिखती थी। लेकिन फिर उसने जॉर्डन के डॉक्टर को यह देखने के लिए एक तस्वीर भेजी कि वह क्या सोचती है। उसका डॉक्टर भी चिंतित नहीं था, लेकिन उसने इसे हटाने के लिए त्वचा विशेषज्ञ के पास भेजा। उसने तिल को हटा दिया और उसे बायोप्सी के लिए भेज दिया, उन्हें बताया कि वह लगभग 100 प्रतिशत सुनिश्चित है कि यह चिंता की कोई बात नहीं है। फिर फोन आया जिसने स्टीवर्ट के जीवन को हमेशा के लिए बदल दिया।
डॉक्टर ने कहा कि उसे जल्द से जल्द उन्हें देखने की जरूरत है।
"मैंने डॉक्टर को तुरंत वापस बुलाया और अगले घंटे में उसे देखने के लिए आने का समय तय किया," शेरोन कहते हैं। "जब हम वहां पहुंचे तो हमें उसे देखने के लिए अंदर ले जाया गया, और पिन और सुइयों पर स्पष्टीकरण की प्रतीक्षा कर रहे थे। डॉक्टर जेफ [जॉर्डन के पिता] और मुझे कमरे से बाहर ले गए और हमें बताया कि जॉर्डन को मेलेनोमा था, लेकिन उसके पास इसके अलावा कोई अन्य जानकारी नहीं थी," शेरोन कहते हैं। "उसने कहा कि हम अगले सप्ताह एक ऑन्कोलॉजिस्ट से मिलेंगे। यह एक ऐसी बातचीत है जिसकी कोई माता-पिता कभी उम्मीद नहीं करते हैं, कोई बात नहीं जानता कि इससे कैसे निपटना है। ”
जॉर्डन साझा करता है, "जब मुझे पहली बार निदान किया गया था, तो मैं पूरी तरह सदमे में था कि मेरे साथ क्या हो रहा था। मुझे नहीं पता था कि कैंसर इतनी वास्तविक चीज है और मेरे जैसे सामान्य लोग इसे प्राप्त कर सकते हैं। मैं डर गई थी और मुझे नहीं पता था कि क्या उम्मीद की जाए," वह याद करती है। "डॉक्टर द्वारा मेरे माता-पिता को कमरे से बाहर निकालने के बाद, मैं वास्तव में चिंतित हो गया।"
उस रात, परिवार चीनी टेकआउट पर बैठ गया और जो कुछ भी हो रहा था उसे समझने की कोशिश की।
सर्जरी के लिए नेतृत्व किया - और एक और डरावना
निदान ने उनके जीवन को जल्दी से संभाल लिया, और अगले सप्ताह, उन्होंने ऑन्कोलॉजिस्ट और सर्जन दोनों के साथ-साथ सीटी और पीईटी स्कैन दोनों के साथ नियुक्तियां कीं।
"ऑन्कोलॉजिस्ट ने कहा कि हमें मेलेनोमा को चरणबद्ध करने और उसके कान पर मौजूदा गांठ से छुटकारा पाने के लिए सर्जरी करनी पड़ी, और फिर हम एक उपचार योजना के साथ आ सकते हैं," शेरोन कहते हैं। "आखिरकार हमें इस प्रकार के बारे में जानकारी मिली" मेलेनोमा - स्पिट्जॉइड मेलेनोमा - जो युवाओं में बहुत दुर्लभ है (हर साल यू.एस. में केवल 100 बच्चों का निदान किया जाता है)।
लेकिन सर्जरी योजना के अनुसार नहीं हुई।
"सर्जरी के परिणाम वह नहीं थे जिसकी हम उम्मीद कर रहे थे," शेरोन याद करते हैं। "डॉक्टर ने उसके लिम्फ नोड्स की बायोप्सी की, और दो कैंसर के लिए सकारात्मक आए। इसका मतलब था कि हमें एक और सर्जरी करानी होगी और उसके सभी लिम्फ नोड्स को बाईं ओर ले जाना होगा और देखना होगा कि क्या कोई और कैंसरयुक्त नोड छिपा हुआ है। ”
एक दूसरी सर्जरी निर्धारित की गई थी, और यह पहले की तुलना में अधिक गहन थी।
"हमें अस्पताल में रात भर रुकना पड़ा, और वह बहुत अधिक दर्द में थी - लेकिन हमने इसे पार कर लिया, और वह एक बार फिर ठीक होने की राह पर थी," शेरोन याद करते हैं। “दुर्भाग्य से, हमें और खबरें मिलीं जिनकी हमें उम्मीद नहीं थी। एक और लिम्फ नोड (जो छिप रहा था) कैंसर के लिए सकारात्मक आया। तो अंत में, जॉर्डन को स्टेज III मेलेनोमा का निदान किया गया था, "उसने आगे कहा।
वसूली के लिए लंबी सड़क
मेलेनोमा का उपचार विकिरण या कीमोथेरेपी से नहीं किया जाता है, इसलिए जॉर्डन का उपचार इंटरफेरॉन अल्फ़ा नामक एक प्रतिरक्षा बूस्टर के साथ किया गया था। अस्पताल में प्रति सप्ताह पांच दिन ऑन्कोलॉजी विभाग के दौरे के साथ, जॉर्डन के उपचार मजबूत शुरू हुए।
"उपचार के दुष्प्रभाव फ्लू जैसे लक्षण हैं - तापमान, शरीर में दर्द, सहनशक्ति में कमी, थकान, भूख की कमी और अवसाद। पहला महीना बहुत कठिन था क्योंकि यह सबसे बड़ी खुराक थी और वह इसे हर दिन प्राप्त कर रही थी, ”शेरोन कहती हैं।
शेष 11 महीनों के उपचार के लिए, जॉर्डन की माँ ने उसे हर हफ्ते तीन बार घर पर एक शॉट दिया।
जीवन के लिए खतरनाक बीमारी से जूझ रहे बच्चों और किशोरों के लिए अकेला महसूस करना आसान है। हालांकि, जॉर्डन भाग्यशाली था कि बचपन के कैंसर से जूझ रहे बच्चों के लिए पास के एक शिविर में भाग लिया।
"इलाज के दौरान, मैं उन बच्चों के लिए अस्पताल में कुछ समूहों में गया, जिन्हें कैंसर था, लेकिन उनके साथ वास्तव में बहुत अच्छे संबंध नहीं थे," जॉर्डन साझा करता है। "में गया था शिविर ओकिज़ु मेरे इलाज के अंतिम भाग के दौरान और उन लोगों से मिला जो मेरे जैसी ही चीजों से गुजर रहे थे और वास्तव में मुझे समझते थे। जब मेरा अंतिम उपचार शॉट था, मैं शिविर में थी, और वहां सभी ने मुझे बहुत अच्छा महसूस कराया - मेरे साथ शिविर के माध्यम से जयकार करना, "वह याद करती है।
एक "इच्छा" सच होती है
जॉर्डन की कैंसर से लड़ाई के दौरान, कई लोगों ने सुझाव दिया कि वह उसके पास जाए मेक-ए-विश फाउंडेशन और देखें कि क्या वे उसे एक इच्छा दे सकते हैं। प्रारंभ में, उसके माता-पिता को चिंता थी कि वे किसी ऐसे व्यक्ति से "इच्छा" अनुभव ले रहे हैं जिसे अधिक आवश्यकता थी। लेकिन जॉर्डन की जानलेवा बीमारी से संघर्ष उनके दिलों पर भारी पड़ा, और उन्होंने एक पत्र लिखने का फैसला किया।
जब जॉर्डन को पता चला कि एक दिन के लिए मॉडल बनने की उसकी इच्छा पूरी होगी, तो वह बहुत उत्साहित थी - और बेहद आभारी।
"जॉर्डन की मेक-ए-विश यात्रा के लिए, हम न्यूयॉर्क गए, और वह एक दिन के लिए एक मॉडल थी कवर गर्ल, "शेरोन कहते हैं। “हमने एक परिवार के रूप में एक साथ यात्रा की और साथ में कुछ अन्य पर्यटन स्थलों की यात्रा करने में सक्षम थे। यात्रा का सबसे अच्छा हिस्सा जाहिर तौर पर इच्छा दिवस था। लिमोस ने परिवारों और बच्चों को उठाया, और हमारे साथ ऐसा व्यवहार किया गया जैसे हम प्रसिद्ध थे। संभावित विज्ञापनों को फिल्माया जा रहा था, इसलिए जॉर्डन के चेहरे पर हमेशा एक माइक्रोफोन, कैमरा या वीडियो कैमरा होता था, ”शेरोन कहते हैं।
लड़कियों के छोटे समूह को स्टाइलिस्ट, फोटोग्राफर और अन्य लोगों के साथ काम करने का अवसर मिला जो आमतौर पर प्रसिद्ध लोगों के साथ काम करते हैं।
शेरोन कहती हैं, "जॉर्डन को उन कपड़ों पर कोशिश करनी पड़ी जो पहले सितारों द्वारा पहने जाते थे - और जूते जो किसी भी महिला को पागल कर देते थे।" "यह एक ऐसा दिन था जिसे हम कभी नहीं भूलेंगे, और मुझे पता है कि यह जीवन बदल रहा है। जॉर्डन को इस बात का बहुत अच्छा अंदाजा है कि वह इस अनुभव के कारण अपने जीवन के साथ क्या करना चाहती है। ”
इसे आगे भुगतान करना
अब 15 साल का, जॉर्डन दूसरों को उनके सपनों को साकार करने में मदद करने के लिए तैयार है। मेक-ए-विश ट्रिप के साथ ऐसा जीवन बदलने वाला अनुभव प्राप्त करने के बाद, जॉर्डन अन्य लड़कियों को जानलेवा बीमारी का सामना करने में मदद करना चाहता था ताकि उनकी इच्छाओं को पूरा किया जा सके। वह विशेष रूप से मैरी एलिस स्टीफेंसन, के संस्थापक की मदद करने के लिए तैयार थीं ग्लैम4गुड, जिनके साथ उन्होंने अपनी मेक-ए-विश यात्रा के दौरान मिलकर काम किया।
"मुझे जीवन के लिए खतरनाक बीमारियों वाले अन्य बच्चों को वापस देने में बहुत दिलचस्पी है। मेक-ए-विश फाउंडेशन इन सभी बच्चों की सेवा करता है, न कि केवल कैंसर से पीड़ित बच्चों की, ”जॉर्डन साझा करता है।
वह और उसकी माँ ने हाल ही में मेक-ए-विश टीम की मदद करने के लिए न्यूयॉर्क के लिए उड़ान भरी और जानलेवा बीमारी का सामना कर रहे अन्य बच्चों के लिए Glam4Good अनुदान की शुभकामनाएं दीं।
"मैं उस व्यक्ति के साथ काम करने में सक्षम था जिसने मुझे मेरी इच्छा में स्टाइल किया और उसी इच्छा को पूरा करने में मदद करने के लिए न्यूयॉर्क वापस उड़ गया (सिवाय इसके कि सत्रह पत्रिका) चार अन्य लड़कियों के लिए। अन्य लड़कियों के चेहरों पर भाव देखकर - चाहे वे कपड़ों पर कोशिश कर रही हों, कैमरे के सामने या सिर्फ माहौल में ले रही हों - पूरे अनुभव को सार्थक बना दिया। पूरे दिन ने मुझे मेरी इच्छा की याद दिलाई और बहुत अच्छी यादें वापस लाईं। इससे मुझे कुछ ऐसा करते हुए वापस देने में बहुत अच्छा लगा, जो मुझे पसंद था, ”जॉर्डन कहते हैं।
परिवार एक साथ लड़ता है
पहले से ही एक करीबी समूह, स्टीवर्ट परिवार जॉर्डन को कैंसर से अपनी लड़ाई जीतने में मदद करने के लिए एक साथ जुड़ गया। वे इस तनावपूर्ण समय के दौरान कुछ पारिवारिक छुट्टियों में भी समय बिताने में कामयाब रहे, और इससे वास्तव में उन्हें अपने बंधन को मजबूत करने में मदद मिली।
"यह हमेशा के लिए हमारा एक हिस्सा होगा, और जबकि यह हमें विनम्र करता है और हमें प्रत्येक दिन के लिए आभारी बनाता है, यह निश्चित रूप से आसान नहीं है," शेरोन साझा करता है। "हम मजबूत, एकजुट, धन्य हैं और केवल सकारात्मक विचार सोचने के इच्छुक हैं। चारों ओर बैठना और अपने लिए खेद महसूस करना कोई विकल्प नहीं है। ”
शेरोन को एक बहुत ही खास चिन्ह याद है जो उन्हें मिला था।
"मैं उस भाग्य [कुकी] से प्यार करता था जो जॉर्डन ने कहा था, 'आप एक लंबा और स्वस्थ जीवन जीएंगे।' I प्रार्थना की शक्ति में भी विश्वास करते हैं और दुनिया भर से प्रार्थना करने वाले लोगों के साथ उनका संबंध था जगह। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता धर्म या आस्था - लोगों की सकारात्मक ऊर्जा की शक्ति ही मायने रखती है, ”वह आगे कहती हैं।
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