बीएमजे क्वालिटी एंड सेफ्टी जर्नल में प्रकाशित 2014 के एक अध्ययन से पता चला है कि यू.एस. में हर साल, लगभग 12 मिलियन वयस्क, या 20 में से 1 रोगी, जो बाह्य रोगी चिकित्सा देखभाल चाहते हैं, उनका गलत निदान किया जाता है। अदृश्य बीमारियों के लिए जैसे endometriosis, बीमारी का पता लगाना अतिरिक्त चुनौतियाँ खड़ी करता है। जबकि वर्तमान में कोई आंकड़े उपलब्ध नहीं हैं कि कितनी बार एंडोमेट्रियोसिस के लक्षणों का गलत निदान किया जाता है अन्य स्वास्थ्य समस्याओं के रूप में, किसी भी पीड़ित महिला से पूछें और वे उन स्थितियों की एक लॉन्ड्री सूची साझा करेंगी जिनमें उनका अनुचित निदान किया गया है।
एंडोमेट्रियोसिस फाउंडेशन ऑफ अमेरिका के अनुसार, महिलाओं को औसतन एंडोमेट्रियोसिस के निदान के लिए 10 साल. चूंकि हमारे समाज में दर्दनाक माहवारी सामान्य हो गई है, इसलिए महिलाओं की देखभाल करने या अपने दुर्बल लक्षणों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करने की संभावना कम होती है। न केवल कई लोग मौन में पीड़ित होते हैं, जिन लोगों का गलत निदान किया जाता है वे उन बीमारियों का प्रबंधन कर रहे हैं जिनकी वे सबसे अधिक संभावना रखते हैं नहीं है जो अतिरिक्त स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनता है क्योंकि उनके एंडोमेट्रियोसिस का पता नहीं चलता है और जारी रहता है बढ़ना।
"एंडोमेट्रियोसिस को 'महान मुखौटा' माना जाता है क्योंकि यह कई अन्य रोग प्रक्रियाओं की नकल करता है। देरी (निदान में) विशेष रूप से किशोरों में देखी जाती है जो अपने दर्द पर जोर नहीं दे सकते, क्योंकि वे नए हैं मासिक धर्म, और स्त्री रोग विशेषज्ञ इतनी कम उम्र में संभावित रूप से सर्जरी की सिफारिश करने में संकोच कर सकते हैं निदान। यह निदान करने के लिए एक विश्वसनीय रक्त परीक्षण की कमी के कारण भी है। वर्तमान में, केवल बायोप्सी के साथ सर्जरी निदान के लिए निश्चित प्रमाण की अनुमति देती है।" डॉ मार्क ट्रॉलिस, ऑरलैंडो में सेंट्रल फ्लोरिडा कॉलेज ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में प्रसूति और स्त्री रोग के एसोसिएट प्रोफेसर और फर्टिलिटी केयर के संस्थापक और निदेशक - आईवीएफ सेंटर, बताते हैं वह जानती है. "एक संपूर्ण इतिहास, शारीरिक परीक्षण, और श्रोणि अल्ट्रासाउंड मजबूत को तेज करने के लिए सभी मूल्यवान उपकरण हैं एंडोमेट्रियोसिस का संदेह उपचार विकल्पों की चर्चा के साथ जिसमें हार्मोनल थेरेपी और शामिल हैं शल्य चिकित्सा।"
वह जानती है पांच महिलाओं के साथ बात की, जिन्हें उनके डॉक्टरों द्वारा संभावित अपराधी के रूप में एंडोमेट्रियोसिस को अलग करने से पहले कई वर्षों तक एक नहीं बल्कि कई स्वास्थ्य स्थितियों का गलत निदान किया गया था। उनकी कहानियाँ सतर्क करने वाली कहानियाँ हैं जो दर्शाती हैं कि बीमारी का इलाज न करना कितना हानिकारक है और कितनी बार महिलाओं को बताया जाता है कि उनका दर्द उनके सिर में है। हम इन बहादुर महिलाओं की सराहना करते हैं जिन्होंने जागरूकता बढ़ाने के लिए अपनी यात्रा को साझा किया, बेहतर की वकालत की उपचार और देखभाल, और अन्य महिलाओं को यह पहचानने में मदद करने के लिए कि उनका दर्द कुछ और का लक्षण हो सकता है गंभीर।
क्रोहन रोग, जीर्ण तंत्रिका दर्द - क्लाउडिया डब्ल्यू, 28,
“मेरे मासिक धर्म आने से कुछ महीने पहले मेरे गंभीर लक्षण दिखाई दिए। मैं ११ साल का था लेकिन मुझे ऐसा लगता है कि मैं १० साल की उम्र से ही मुद्दों का प्रदर्शन कर रहा था। जिन लक्षणों से मेरे माता-पिता और मैंने मदद मांगी, वे थे अत्यधिक सूजन, अत्यधिक पेट दर्द, रक्त और श्लेष्मा से भरा दस्त, मतली और थकान। मुझे एक गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट के पास भेजा गया था और मूत्र और मल परीक्षण, रक्त परीक्षण, एमआरआई, एक कोलोनोस्कोपी और एक एंडोस्कोपी के बाद, मुझे क्रोहन रोग का पता चला था।
मेरे निदान के कुछ महीने बाद, मेरी अवधि दिखाई दी। यह हमेशा अनियमित, भारी और अप्रत्याशित था। ऐंठन दुर्बल कर रही थी लेकिन मुझे लगा कि यह सामान्य है। अगले कुछ वर्षों में मेरे लक्षणों में प्रगति हुई। 15 पर, वे वास्तव में खराब हो गए। मुझे गंभीर माइग्रेन, छाती, पीठ, गर्दन और हाथ में दर्द और सांस लेने में तकलीफ होने लगी।
आपातकालीन कक्षों के अंदर और बाहर होने के बाद और सूरज के नीचे हर परीक्षण (एमआरआई, एक्स-रे, सीटी, ईसीजी, काठ का पंचर, रक्त, मल, मूत्र के नमूने) और एक देखने के बाद डॉक्टरों, बाल रोग, जीआई, न्यूरोलॉजिस्ट और नेचुरोपैथ की सरणी, मुझे अंततः एक दर्द विशेषज्ञ के पास भेजा गया, जो मानते थे कि मेरी समस्याएं पुरानी तंत्रिका से उपजी हैं दर्द। दर्द की लहरों को रोकने और रोकने के लिए मेरी रीढ़ की हड्डी और मेरी खोपड़ी में ओसीसीपिटल तंत्रिका के ऊपर तारों के साथ मेरे नितंबों में एक स्पाइनल स्टिमुलेटर रखा गया था। यह निश्चित रूप से काम करना कभी समाप्त नहीं हुआ। पूरे समय मैंने क्रोहन रोग के लिए अपने इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स और स्टेरॉयड लेना जारी रखा, लेकिन ऐसा कुछ भी नहीं लगा जिससे मुझे मल त्याग के साथ रक्तस्राव बंद हो गया।
साल दर साल अस्पताल और विशेषज्ञों में लौटने के बाद और सभी परीक्षण स्पष्ट होने के बाद, उन्होंने आखिरकार मुझे बताया कि उनका मानना है कि मेरे क्रोहन का निदान गलत था। उन्होंने मुझे यह नहीं बताया कि मेरे लक्षणों को और क्या समझा सकता है इसलिए मुझे भेज दिया गया और मैंने खुद शोध करने का फैसला किया।
तभी मुझे एंडोमेट्रियोसिस के बारे में पता चला। मैंने अपने निष्कर्ष अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक को प्रस्तुत किए और कहा कि मुझे एक पैल्विक अल्ट्रासाउंड और स्त्री रोग विशेषज्ञ के लिए एक रेफरल की आवश्यकता है। 2018 में लैप्रोस्कोपी के बाद, मुझे गंभीर एंडोमेट्रियोसिस का पता चला था। मेरे लक्षणों को शुरू हुए 16 साल हो चुके थे।"
चिंता और एनोरेक्सिया - डेनिएल डब्ल्यू।, 25, सैन डिएगो, कैलिफोर्निया
"मुझे 15 से 25 साल की उम्र में 10 साल तक गलत निदान किया गया था। जिन स्वास्थ्य स्थितियों के लिए मेरे एंडो को गलत समझा गया था, उनमें IBS, क्रोहन रोग, 'लीकी गट', सामान्यीकृत चिंता विकार और एनोरेक्सिया शामिल थे। चूंकि मैं बिना किसी स्पष्टीकरण के इतना वजन कम कर रहा था, एक डॉक्टर ने मान लिया कि मैं एनोरेक्सिक था और इसके बारे में खुला नहीं था।
मैंने कई प्राथमिक देखभाल डॉक्टरों से मुलाकात की (मैंने गिनती खो दी, लेकिन शायद पांच से सात), एक आहार विशेषज्ञ, तीन गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, तीन प्राकृतिक चिकित्सक डॉक्टर, और पांच ओबी-जीवाईएन। मुझे अपने एंडो डायग्नोसिस के लिए क्या प्रेरित किया, यह मेरा अपना निजी शोध था और यह महसूस करना कि मेरे कई लक्षण के साथ पंक्तिबद्ध थे रोग। पिछले साल, मैं एक ऐसे बिंदु पर पहुँच गया जहाँ मैं महीने में तीन सप्ताह कष्टदायी दर्द में था और कुछ महीनों के भीतर 15 पाउंड से अधिक वजन कम कर रहा था। अपने ऑनलाइन शोध से, मुझे प्रतिष्ठित OB-GYNS को सूचीबद्ध करने वाली फ़ाइलों और संसाधनों वाला एक Facebook समूह मिला, जो एंडोमेट्रियोसिस के लिए कुशल एक्सिशन विशेषज्ञ हैं। मैंने अपने सबसे करीबी डॉक्टर के साथ अपॉइंटमेंट लिया। जब उसने पूरी तरह से परीक्षा पूरी की, मैं दर्द से रो रहा था। मेरे लक्षणों को देखते हुए, उन्होंने मुझे जल्द से जल्द सर्जरी के लिए निर्धारित किया। उन्होंने मेरे अंडाशय, cul-de-sac, uterosacral स्नायुबंधन, मूत्रवाहिनी और मूत्राशय पर गहरी घुसपैठ एंडोमेट्रियोसिस पाया। बीमारी को पूरी तरह से समाप्त कर दिया गया था और मेरे डॉक्टर ने बायोप्सी के लिए भेजा था। मुझे स्टेज 2 एंडोमेट्रियोसिस का पता चला था।
एक्सेशन सर्जरी में कुशल एंडोमेट्रियोसिस विशेषज्ञ के पास जाने से पहले, एक भी डॉक्टर ने मुझे एंडोमेट्रियोसिस का उल्लेख नहीं किया।
डिप्रेशन, आईबीएस, कैंसर - एलिसा आर।, 26, क्वींस, न्यूयॉर्क
"मुझे एंडो लक्षणों का अनुभव होने के बाद छह साल तक गलत निदान किया गया था। डॉक्टरों ने सोचा कि मैं अवसाद के कारण प्रोजेक्ट कर रहा था इसलिए मैं एक चिकित्सक के पास गया। अस्पताल में मेरी पहली यात्रा के बाद, उन्होंने मुझे आईबीएस के साथ गलत निदान किया और मुझे घर भेज दिया। मैं तीन महीने के लिए अस्पताल में वापस आ गया और, एक समय पर, वे एक स्पाइनल टैप करने वाले थे क्योंकि उन्हें लगा कि यह कैंसर हो सकता है। जब मैं डॉक्टरों के साथ ईआर के पास जाता हूं तो मुझे अभी भी गलत निदान मिलता है कि मुझे अपनी उम्र में इस तरह की दुर्बल बीमारी नहीं हो सकती है। मुझे अपने लिए लड़ना पड़ा है, जबकि दर्द में, लगभग हर बार जब मैं ईआर के पास गया हूं।
ऐंठन, पुरानी थकान, अवसाद, IBS — बेक, 27, वेलिंगटन, न्यूजीलैंड
"जब से मैं याद कर सकता हूं, तब से मैं गंभीर अवधि के दर्द से जूझ रहा हूं। मुझे हर महीने स्कूल से छुट्टी लेनी पड़ती थी, भयानक ऐंठन और माइग्रेन के साथ एक गर्म पानी की बोतल के साथ एक गेंद में कर्लिंग करना। मुझे मेरे प्राथमिक देखभाल चिकित्सक द्वारा बार-बार बताया गया था कि यह 'केवल खराब अवधि का दर्द' था और गर्भनिरोधक लेने से मदद मिलेगी। मुझे कई अलग-अलग गर्भनिरोधक गोलियां दी गईं लेकिन किसी ने भी दर्द में मदद नहीं की। 17 साल की उम्र में, मुझे पुरानी थकान और अवसाद का पता चला था। मुझे विश्वास होने लगा था कि दर्द मेरे सिर में है इसलिए मैं बस ऐसे चलता रहा जैसे कि सब कुछ सामान्य था और हर महीने दर्द से जूझता रहा।
एक अन्य डॉक्टर ने मुझे बताया कि मुझे आईबीएस है और मुझे क्रोहन रोग और सीलिएक रोग के लिए भी परीक्षण किया गया था। यह 2015 तक नहीं था कि मुझे पता था कि कुछ गंभीर रूप से गलत था। मैं काम पर दर्द में गिर रहा था, अपने भौतिक चिकित्सा ग्राहकों को प्रशिक्षित करने और फिटनेस कक्षाएं सिखाने के लिए संघर्ष कर रहा था, उल्टी और दर्द और थकावट से मेरी भूख कम हो रही थी। मैं अपने प्राथमिक देखभाल चिकित्सक के पास वापस गया और अधिक परीक्षणों की मांग की। अंत में मैंने एक पैल्विक अल्ट्रासाउंड किया जहां दोनों अंडाशय पर सिस्ट पाए गए और ऐसा प्रतीत हुआ कि मेरे अंडाशय 'अटक गए' थे। फरवरी 2017 में, मैंने एक सर्जन से संपर्क किया, जिसकी मुझे सिफारिश की गई थी... मेरी पहली लैप्रोस्कोपी थी और स्टेज 4 गंभीर एंडोमेट्रियोसिस का निदान किया गया था।
फाइब्रोमायल्गिया, ट्रॉमा, स्कोलियोसिस, मनोवैज्ञानिक मुद्दे, आईबीएस, एलर्जी, क्रोहन रोग और गैस - जूलिया डब्ल्यू, 30, वारविक, कनाडा
"मुझे किशोरी के रूप में मेरी पहली अवधि देर से मिली। मुझे वह दिन इतनी स्पष्ट रूप से याद है, न केवल इसलिए कि वह स्कूल में संगीत की कक्षा के दौरान था, बल्कि इसलिए कि दर्द इतना असहनीय था - इस दुनिया से बाहर।
कुछ ही समय बाद, मैंने मदद मांगनी शुरू कर दी क्योंकि दर्द सामान्य के अलावा कुछ भी महसूस हो रहा था। मैं कुछ दिनों तक खड़ा नहीं हो सका, दर्द ने मुझे उल्टी कर दी और मुझे अक्सर 'बीमार में फोन' करना पड़ा और दोस्तों के साथ योजना तोड़नी पड़ी। गंभीर अवधि और ओव्यूलेशन दर्द के अलावा, मेरे लक्षण अत्यधिक पीठ के निचले हिस्से में दर्द, दर्द जो मेरी जांघों और पैरों को विकीर्ण करता है, थकान; मेरे जठरांत्र क्षेत्र भी प्रभावित हुए थे। मुझे अपने शरीर के तापमान में अत्यधिक समस्या है, जिससे मेरी हड्डियों में हर जगह दर्द हो रहा है, जो उन्होंने मुझे बताया कि यह फाइब्रोमायल्गिया है।
मैं १५ साल का था जब मैंने एक क्लिनिक में मदद मांगी। मुझे बताया गया था कि एक महिला होना, उससे सख्ती करना और उससे निपटना कैसा होता है। उसने मुझे गर्भनिरोधक गोलियां दीं, मुझसे कहा कि मुझे कुछ सालों में इसकी आदत हो जाएगी और सब ठीक हो जाएगा। वर्षों से, मुझे अलग-अलग हार्मोन की गोलियां दी गईं लेकिन मेरे लिए कुछ भी काम नहीं कर रहा था…। मुझे बार-बार कहा गया कि दर्द केवल मेरे में था सिर, कि मुझे इसके बजाय एक चिकित्सक के पास जाना चाहिए…। शुरुआत से ही सभी संकेत थे लेकिन मेरे लिए हमेशा अन्य कारण दिए गए थे दर्द।
एक नए क्लिनिक ने एक त्वरित मैनुअल जांच की और मुझे बताया कि सब कुछ सामान्य लग रहा था। जैसे ही उन्हें पता चला कि मेरे साथ कम उम्र में बलात्कार हुआ है, यह मेरे दर्द का नया कारण बन गया, कि यह था शायद 'सिर्फ आघात की यादें' जो मैं अपने सिर में जी रहा था और मैं इसे रख कर खुद से कर रहा था यादें जिंदा. उसने मुझे एक और गोली दी और मुझे इसे तीन महीने देने के लिए कहा।
2018 में, मेरा दर्द बद से बदतर हो गया था। मैं कई बार ईआर के पास गया; कुछ दिन तो चलना भी नामुमकिन था। मुझे अधिक दर्द निवारक, एक नई हार्मोन की गोली दी गई और कहा गया कि मैं एक विशेषज्ञ को देखने के लिए प्रतीक्षा सूची में था। एक डॉक्टर ने मुझे बताया कि मुझे स्कोलियोसिस है। एक अन्य ने कहा कि मुझे मनोवैज्ञानिक समस्याएं थीं, यह दावा करते हुए कि मेरा दर्द शारीरिक नहीं है। दूसरों ने कहा कि मुझे IBS, क्रोहन रोग, एलर्जी, मेरे आहार में कुछ और गैस है।
इस साल, मुझे दिल का दौरा पड़ने के लक्षण हो रहे थे और लगभग रोज बेहोशी हो रही थी। एक विशेषज्ञ ने मुझे अधिक मजबूत विरोधी भड़काऊ दर्द निवारक दवाएं दीं और मुझे खुराक बढ़ाने के लिए कहा। हालांकि, मेरे सभी लक्षणों के आधार पर उसने कहा कि मुझे एंडोमेट्रियोसिस है और इसे गंभीर के रूप में चिह्नित किया और मुझे हार्मोन थेरेपी गोलियों का एक नया सेट निर्धारित किया। उसके कहने पर मैंने गोलियां ले लीं। मेरी तबीयत खराब हो गई और मैं फिर से आपातकालीन कक्ष में चला गया। चार महीने की अवधि के दौरान साप्ताहिक अस्पताल के दौरे के बाद, मैं रक्त विशेषज्ञों, गठिया विशेषज्ञों, एंडोमेट्रियोसिस से मिला। विशेषज्ञ और गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट और मुझे उन दवाओं के कारण कई आंतरिक रक्तस्राव का पता चला था जो मैं कर रहा था निर्धारित। लंबी जांच के बाद पता चला कि मुझे हीमोफीलिया है। मुझे जो दर्द निवारक दवाएं दी गईं, वे धीरे-धीरे मुझे मार रही थीं। मेरे अंडाशय, मायोमा और आसंजन पर कई सिस्ट थे। जानवर: एंडोमेट्रियोसिस। अंत में कोई है जो राक्षसों को देख सकता था। एंडोमेट्रियोसिस एक गंभीर स्थिति है जो मदद पाने के लिए इतनी मेहनत से लड़ने से मनोवैज्ञानिक नुकसान भी पहुंचा सकती है। ”
इन कहानियों को सामग्री और स्पष्टता के लिए संपादित किया गया है।
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