Lorsque Kerrie Evans de Bozeman, Montana, a découvert qu'elle était enceinte en 2009, elle voulait que son enfant à naître soit testé pour la mucoviscidose. Mais Evans dit qu'elle n'a jamais été testée et qu'il s'avère que sa fille est en fait née avec la maladie. Evans poursuit maintenant son médecin pour la «naissance injustifiée» de sa fille.
Evans dit qu'on ne lui a jamais proposé de dépistage de la mucoviscidose et qu'elle a eu beaucoup de difficulté à essayer de consulter un conseiller en génétique. Sa fille, maintenant âgée de presque 6 ans, est née avec la fibrose kystique. Evans dépose un procès « naissance injustifiée » contre ses fournisseurs de soins de santé, citant que ses soins prénatals manquaient de tests suffisants, et par conséquent elle n'a jamais eu la possibilité d'interrompre sa grossesse, car sa fille n'a été diagnostiquée qu'après naissance.
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Le terme « naissance injustifiée » a tendance à être controversé, et lorsque des histoires comme celles-ci surgissent dans les nouvelles, les mamans sont souvent attaquées… injustement.
L'avocat d'Evans déclare que la fille d'Evans est "l'amour de sa vie" et que ces 14,5 millions de dollars une action en justice a été déposée pour qu'elle puisse donner à sa fille la meilleure vie possible; Les 10 millions de dollars de dommages et intérêts demandés concernent les soins médicaux et psychologiques de sa fille, car elle a hérité d'une forme grave de cette maladie mortelle.
Fibrose kystique est une maladie héréditaire qui cause de graves dommages aux poumons et au système digestif. Elle affecte les cellules qui produisent le mucus, la sueur et les sucs digestifs, qui sont généralement minces et glissants. Une personne atteinte de mucoviscidose a une mutation génétique qui fait que ces fluides deviennent épais et collants, obstruant ainsi les tubes, les passages et les voies respiratoires de nombreux organes, provoquant des difficultés à respirer et à digérer les aliments, parmi de nombreuses autres affections chroniques nécessitant un examen médical. intervention.
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La mucoviscidose est incurable et nécessite des soins quotidiens. Il existe des tests qui peuvent le diagnostiquer in utero et des traitements qui peuvent atténuer la gravité de certains des symptômes, bien qu'ils aient un prix élevé. Des traitements allant de la physiothérapie à une vaste gamme de médicaments et de la réadaptation pulmonaire à un nombre d'interventions chirurgicales peuvent toutes aider les patients atteints de mucoviscidose à obtenir une meilleure qualité de la vie.
Evans a déclaré qu'elle voulait juste que sa fille ait la vie la plus heureuse possible. Très certainement, régler un procès pour naissance injustifiée pour des millions de dollars l'aiderait à accomplir cela, bien que le dépôt d'un tel procès ne soit certainement pas sans stigmatisation.
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Le nom mis à part, les poursuites pour naissance injustifiée ne concernent pas les parents qui aiment moins leurs enfants. Ils sont souvent centrés sur le fait que le traitement d'un enfant atteint d'une maladie chronique s'accompagne d'une pile astronomique de factures. Si ces malformations congénitales avaient pu être diagnostiquées in utero, certains parents pensent qu'ils auraient peut-être exploré l'option de mettre fin à la grossesse pour prévenir la souffrance de l'enfant en premier lieu.
Dans le cas d'Evans, elle a le sentiment que les tests appropriés n'ont pas été effectués pendant sa grossesse et, par conséquent, il lui reste maintenant non seulement le devoir d'être une mère. (ce qui est déjà assez difficile parfois), mais elle a également assumé le rôle de soignante et est maintenant financièrement chargée des soins médicaux appropriés que sa fille a besoin.
Il est facile de tirer des conclusions hâtives lorsqu'il s'agit de ce genre de poursuites, mais il est important que nous rassemblions nos faits et examinions les difficultés auxquelles Evans et sa fille sont confrontées quotidiennement. Que feriez-vous si vous étiez à sa place ?
