Si vous avez déjà entendu parler d'Internet, vous avez probablement entendu parler du Ice Bucket Challenge. Tous les enfants cool et les célébrités sur Facebook le font. Bien que la pression sociale pour contribuer à une cause puisse être une chose merveilleuse, il y a toujours plus dans l'histoire. Aujourd'hui, les experts affirment que les millions de dollars collectés pour la SLA pourraient ne pas suffire.
Le #icebucketchallenge est une campagne tendance sur les réseaux sociaux créée par The ALS Association pour sensibiliser et faire des dons pour la SLA, ou la maladie de Lou Gehrig. Le Ice Bucket Challenge a été un succès viral à domicile, avec une vague de partisans dont Ben Affleck et l'ancien président George W. Buisson.
Comme ça en a l'air, le Défi du seau de glace exige que le participant filme et publie une vidéo d'un seau d'eau glacée qui se jette sur sa tête via les médias sociaux. Une fois la vidéo épiquement effrayante terminée, le participant nomme de nouveaux challengers en les marquant dans la publication. Ils ont 24 heures pour filmer leur propre vidéo de défi ou faire un don à la cause. Dans la plupart des cas, les participants font volontiers les deux.
À première vue, cette campagne virale semble ingénieuse. Il a levé 42 millions de dollars et compte pour la SLA. Il s'agit d'une augmentation marquée par rapport aux 2 millions de dollars amassés l'an dernier. Alors qu'est-ce que l'Association SLA va faire avec cet argent sonnant et trébuchant? L'argent ira à la recherche médicale, mais les experts pensent que les dons sur les réseaux sociaux peuvent ne pas suffire.
Selon NBC News, "Quiconque pense que l'argent va guérir la SLA ne fait que rêver." Cette déclaration est tout à fait déprimant si vous avez été l'une des nombreuses personnes à participer publiquement au Ice Bucket Challenge dans l'espoir de faire un changement.
Oui, l'Association ALS prévoit de donner des millions à la recherche. Pourtant, la présidente et chef de la direction de l'Association de la SLA, Barbara Neuhaus, déclare: « Ces choses qui vont disparaître au bout de quelques mois n'aideront pas la SLA à long terme. »
Ne demandez pas encore votre argent. Ton les contributions et les vidéos virales comptent - ils ne suffisent tout simplement pas pour trouver un remède immédiat contre la SLA. Comparés aux milliards dépensés pour la recherche médicale par les National Institutes of Health (NIH), les fonds viraux ne sont malheureusement qu'une « goutte dans le seau ».
La bonne nouvelle, c'est qu'une prise de conscience étonnante de la SLA a été augmentée. Vous pouvez toujours soutenir la recherche médicale sur la SLA en contactant votre membre du Congrès et en demandant l'arrêt des coupes budgétaires du NIH. Mais avant de publier une jolie vidéo virale ou de vous engager pour une cause, il est important de connaître les faits.
Le Ice Bucket Challenge ne guérira pas la SLA. Il suscitera l'intérêt du public pour la recherche médicale, pour la SLA et d'autres affections graves. Pourtant, ceux qui souffrent de la maladie semblent être satisfaits de la prise de conscience que le défi a générée.
Regardez cette vidéo émouvante pour en savoir plus :
www.youtube.com/v/h07OT8p8Oik? hl=en_US&version=3
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