Qu'est-ce que l'infertilité inexpliquée? Je ne savais pas jusqu'à ce que mon médecin me dise que je l'avais – SheKnows

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C'est drôle comment, en tant que femmes, beaucoup d'entre nous passent tellement de temps à essayer de ne pas tomber enceinte. Nous faisons tout notre possible pour nous protéger. Ensuite, nous nous marions et décider avoir un bébé et… rien. C'est du moins ainsi que se déroule mon histoire. Mais permettez-moi de revenir en arrière.

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Au lycée, j'ai remarqué que mes règles étaient vraiment dures pour moi. J'avais des crampes au point de devoir quitter l'école. J'aurais super règles abondantes et enfin vers l'âge de 15 ans - deux ans après le début de mes règles - mon médecin soupçonnait que j'avais endométriose. Heureusement, elle a dit que mon diagnostic était relativement léger et qu'elle n'avait pas l'impression que cela causerait des problèmes à long terme.

A 15 ans, la dernière chose à laquelle vous pensez est le mariage et les enfants, non? Je pensais plutôt au prochain épisode de

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le ruisseau Dawson, entraînement de joie, pour quel garçon j'avais le béguin ou mes devoirs de biologie - la grossesse était assez loin de mon esprit. À l'époque, je me suis mise à la contraception, ce qui semblait vraiment soulager mes règles et mes crampes, mais je n'y ai jamais vraiment réfléchi.

Avance rapide jusqu'à quand je me suis marié. Étant donné que nous avions tous les deux 30 ans, mon mari et moi ne voulions pas passer une tonne de temps ne pas avoir des bébés. Nous savions que nous voulions des enfants, alors environ 4 mois après notre mariage, nous avons commencé à essayer de concevoir. Comme je suis un planificateur de type A, j'avais tous les outils, kits, livres, etc. – mais toute la planification du monde ne signifie pas que les choses iront dans votre sens.

Un diagnostic confus

Nous avons fini par voir un nouvel obstétricien quelques mois après essayer de concevoir. En raison de notre âge (la plupart des médecins vous feront attendre un an avant d'effectuer des tests), mon endométriose et les deux nous étant des porteurs génétiques de la mucoviscidose (fibrose kystique), nous voulions voir quelles étaient nos options et obtenir des tests supplémentaires.

Après tous les tests, notre médecin a dit nous avions « une infertilité inexpliquée ». Selon le Collège américain d'obstétrique et de gynécologie, inexpliqué infertilité affecte jusqu'à 30 pour cent des couples infertiles et est diagnostiqué comme tel lorsqu'une évaluation de base de l'infertilité est effectuée, mais tous les tests ont un résultat normal. J'ovulais, le sperme de mon mari faisait son travail et, à part un petit polype sur mon utérus que j'avais retiré par une opération de dilatation et de curetage de routine, tout allait bien. Et comme mon endométriose est assez légère, relativement parlant, notre médecin n'a pas eu l'impression que c'était nécessairement la cause de notre infertilité inexpliquée. Mais elle ne l'a pas totalement exclu non plus.

Nous avons décidé de suivre la voie du traitement plutôt que de continuer à essayer sans aide. Je prenais un modérateur d'œstrogènes, le médecin vérifiait comment mon corps réagissait, puis administrait un coup de gâchette et nous aurions des rapports sexuels chronométrés. Nous avons fait trois tours de cette routine, en augmentant le médicament à chaque fois. À chaque fois, les résultats étaient les mêmes: je n'étais pas enceinte. Et notre médecin a répété le même diagnostic: infertilité inexpliquée. Cela n'avait pas de sens.

Après trois cycles d'essais assistés par le traitement, nous avons changé de stratégie et nous sommes tournés vers la FIV. C'est quelque chose dont je n'aurais jamais pensé avoir besoin. Bien sûr, je peux regarder en arrière maintenant et réaliser que c'est la meilleure décision que j'ai jamais prise - parce que j'ai mon beau garçon et une petite fille qui arrivent dans quelques semaines. Mais, à l'époque, c'était tellement injuste. Voir l'annonce de grossesse après l'annonce de grossesse d'amis sur les réseaux sociaux, entendre des couples parler de tomber enceinte pendant leur lune de miel et sans essayer. Pourquoi nous? Pourquoi était-ce très difficile pour nous? Je n'ai tout simplement pas compris. La nature inexpliquée de notre infertilité me taraudait toujours.

Naviguer en FIV

Le processus de FIV était beaucoup. Avant même les piqûres, traiter avec les assurances, les pharmacies, savoir comment faire les piqûres, les connaître, entendre ce que Je ne serais pas capable de faire pendant le traitement (ces choses incluaient: boire du vin, faire de l'exercice, vraiment faire n'importe quoi physique). Il a fallu tout le plaisir d'essayer d'avoir un bébé. Mais c'était notre plan maintenant. C'était notre vie maintenant.

J'ai pleuré beaucoup de larmes et j'ai passé de nombreuses nuits blanches, mais le jour de mon 32e anniversaire, je me suis réveillé et j'ai eu ma toute première injection de FIV. C'était ma date de début. Mon anniversaire. Je l'ai pris comme un bon signe. Pendant trois semaines, nous avons fait des injections deux à trois fois par jour, suivies d'un prélèvement d'ovules. Ensuite, nous avons attendu. Combien d'œufs ont été récoltés? Combien de ces œufs ont été fécondés? Parmi ceux-ci, combien ont atteint le cinquième jour? Combien pourrions-nous en congeler? Combien d'entre eux étaient en bonne santé après les tests génétiques? À la fin de notre processus de FIV, nous avions 16 mois passés lorsque nous avons décidé de commencer à essayer de concevoir et il était enfin temps de transférer l'un de nos trois embryons sains.

Deux mois après mon 32e anniversaire – à compter de la date à laquelle nous avons commencé la FIV – nous avons eu notre transfert. Et huit jours plus tard, j'ai reçu le meilleur coup de fil de tous les temps: "Tu es enceinte" de l'autre bout du fil. Des mots que j'avais envie d'entendre depuis des mois et des années remplissaient enfin mes oreilles. Neuf mois plus tard, notre doux Liam est né.

"Ecoute ton corps"

Maintenant, Liam aura 3 ans en février et notre petite fille naîtra dans environ deux semaines. Je dis toujours que l'une des meilleures décisions que nous ayons prises a été de ne pas attendre. Lorsque nous ne tombions pas enceintes tout de suite, nous avons immédiatement demandé de l'aide. Je sais que de nombreux médecins diront d'attendre un an, mais je n'allais tout simplement pas le faire. Trouver un médecin qui m'a écouté et qui a compris notre situation unique était la clé.

Entrer dans tout cette fois était beaucoup plus facile - nous avons sauté les essais et les erreurs et sommes allés directement à un autre transfert de FIV. Et bien que cette grossesse ait été exponentiellement plus difficile que la première (pour des raisons que je ne détaillerai pas ici), tout cela m'a appris une leçon précieuse: écoutez votre corps. Quand quelque chose ne va pas, que ce soit une période lourde à 15 ans qui conduit à un diagnostic d'endométriose ou non pouvoir tomber enceinte à 30 ans, je sais ce que mon corps me dit et je sais comment défendre moi même.

Neely Moldovan est la créatrice du blog Ça commence par le café. Suivez-la sur Instagram et Facebook pour plus.

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