Si vous êtes un parent qui travaille ou un parent au foyer qui a un enfant avec besoins spéciaux, vous rencontrez des défis incalculables dans l'équilibre des responsabilités. Mais nos vies sont-elles vraiment très différentes de celles de n'importe quelle mère essayant de tout avoir ?
Quand j'ai appris que mon fils à naître, Charlie, était atteint du syndrome de Down, je travaillais à temps plein en relations publiques pour une entreprise Fortune 50 et à quelques jours de mon mariage avec mon âme sœur. Je me suis blotti seul dans un bureau vide, écoutant notre conseiller en génétique partager la nouvelle.
Dans ces premiers instants, je me suis senti aveuglé. Un ami au travail m'a serré dans ses bras pendant que je pleurais et chuchotait ma peur accablante: « Mais je n'ai aucune patience. Comment puis-je faire cette?"
Deux ans plus tard, je réalise que j'aurais dû prier pour compétences d'organisation au lieu de la patience.
Chaos constant, culpabilité constante
Les choses sont beaucoup plus faciles maintenant, mais la première année de la vie de Charlie a été un chaos constant. J'étais une maman pour la première fois qui revenait d'un congé de maternité pour me plonger dans de toutes nouvelles responsabilités. (Clairement, j'étais fou.)
La tyrolienne qui en résultait à travers chaque semaine de travail était épuisante.
Trois jours par semaine, j'avais prévu la thérapie de Charlie dès le matin, afin que je puisse participer et ensuite me précipiter au bureau. J'étais déterminé à ne pas faire partie de ces parents qui remettent un enfant entre les mains d'un thérapeute et prennent une heure de congé parental.
Nous avons eu de la thérapie par le jeu, de l'ergothérapie, de la physiothérapie et de l'orthophonie. Mon enfant est peut-être trisomique, pensai-je, mais par Dieu, il aura également tous les secours en cours de route !
Cinq jours par semaine, j'ai passé des accords avec tout ce que le diable causait à 17 heures. demandes de collègues et 6 après-midi la circulation - les deux m'empêchant de rentrer à la maison à 17h30 pour que notre nounou puisse dîner avec elle famille.
La plupart des nuits, je me connectais à mon ordinateur portable et j'essayais de rester en tête d'une liste de tâches qui ne cessait de s'allonger. Certaines nuits, j'ai fait des progrès.
J'étais un gâchis. Je le savais, et tout le monde autour de moi l'a vu mais a prétendu que ça irait mieux. Ils voulaient que je réussisse et je voulais tellement pouvoir tout faire. Pour tout avoir.
Tromper mes enfants
Puis j'ai appris que j'attendais ma fille. Alors que le diabète gestationnel s'installait et que mes jambes et mes chevilles gonflaient aux proportions d'un ballon de plage, j'ai réalisé que j'avais mal choisi mes priorités. J'avais trompé Charlie, ma fille à naître et ma carrière en essayant de jongler les uns avec les autres de manière égale.
Aujourd'hui, grâce à une direction de l'entreprise qui est prête à sortir du modèle de carrière standard de 9 à 5, j'ai repris confiance à la fois en mes compétences de maman et en mes compétences professionnelles. Un travail partagé à temps partiel me permet de consacrer une journée complète de la semaine aux thérapies de Charlie, de faire la lessive (ou de faire semblant) et de mettre le dîner sur la table sans utiliser de menu à emporter.
Je passe la moitié de ma semaine dans un pantalon de yoga et une queue de cheval, et l'autre moitié en tenue d'affaires décontractée qui, en comparaison, ressemble à une tenue de bal. C'est le parfait équilibre - pour moi.
Chaque femme en Amérique a entendu le cri de ralliement pour « tout avoir », mais à quoi ressemble la vie de ces femmes qui ont un enfant ayant des besoins spéciaux? Est-ce plus difficile de tout avoir? Ou juste différent ?
