Depuis Bruce Willis a été diagnostiqué avec démence frontotemporale (DFT) en février 2023, sa famille a ouvertement partagé ses problèmes de santé. La maladie, qui peut s'accompagner de symptômes tels que des changements de personnalité, des difficultés de langage et des problèmes moteurs, est forcée Willis a pris sa retraite de sa carrière d'acteur et a dirigé sa famille, dont son épouse Emma Heming Willis et son ex-épouse Demi Moore, devenir soignant et plaide pour sensibiliser la population à cette maladie. Dans un nouvel article d'opinion dans Le journal du dimanche de Maria Shriver, Heming Willis partage maintenant ce qu’elle a appris de cette expérience dans l’espoir d’aider d’autres personnes confrontées à des défis similaires.
Dans l’éditorial, Heming Willis explique franchement comment elle a eu du mal « à savoir si et comment aborder ce chapitre difficile de notre histoire » suite au diagnostic de Willis. Mais après avoir partagé la nouvelle dans une déclaration via le Association pour la Dégénérescence Frontotemporale
"J'avais l'impression de pouvoir respirer", a déclaré Heming Willis. "Soudain, je n'étais plus seul et j'ai pu chercher le soutien dont Bruce, moi-même et notre famille avions désespérément besoin."La première leçon qu’elle a apprise après le diagnostic: « la force est dans la communauté ». Heming Willis a décrit à quel point il était « dévastateur » d’apprendre Willis souffrait de FTD, mais que cela « expliquait une grande partie de ce que nous avions vécu ». Le diagnostic a également permis à Heming Willis et à sa famille (y compris les filles Mabel et Evelyn et les trois filles de Willis avec Moore) pour trouver une communauté dont ils avaient désespérément besoin. "Vous pouvez immédiatement entrer en contact avec des personnes qui comprennent votre histoire", a expliqué Heming Willis.
Heming Willis a également expliqué à quel point la sensibilisation est importante lorsqu'il s'agit de maladies telles que la FTD, qui est « la forme la plus courante de démence précoce ». et pourtant elle reste une maladie peu connue, ce qui fait de l’obtention d’un diagnostic « un processus long et solitaire ». FTD se produit lorsque des parties de l'avant et les lobes temporaux du cerveau commencent à rétrécir et partagent des symptômes avec des maladies comme la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson, ce qui rend le diagnostic encore plus difficile. difficile.
Il était « difficile… de parler » du diagnostic de Willis, a poursuivi Heming Willis, mais elle savait qu’il était nécessaire de sensibiliser l’opinion à la maladie. "J'en ai vu d'autres sensibiliser pour d’autres causes importantes et maladies qui leur tiennent à cœur et les changements qui ont suivi ont été remarquables », a déclaré Heming Willis, ajoutant que son objectif est de « mettre fin au FTD ».
Sur le plan personnel, a déclaré Heming Willis, « notre voyage a changé ma façon de percevoir le monde ». Elle a expliqué: « Je suis devenue plus compatissante. Je trouve que je suis capable de réserver plus d’espace pour ce que les autres pourraient vivre. Je ressens de la gratitude ainsi que du chagrin.
Les montagnes russes d’émotions sont réelles, car Heming Willis a admis qu’elle « lutte également contre la culpabilité, sachant que j’ai des ressources que les autres n’ont pas ». Elle a partagé: « Lorsque je peux sortir faire une randonnée pour me vider la tête, je ne perds pas de vue que tous les partenaires de soins ne peuvent pas le faire. » Même la quantité de presse L’attention portée à sa famille contribue à la culpabilité, car « il existe des milliers d’histoires inédites et inouïes, chacune d’elles méritant de la compassion et de la compassion ». préoccupation."
Et pourtant, Heming Willis sait que partager les difficultés de son mari et de sa famille peut aider les autres à « se sentir vus et compris ». Elle a également trouvé que, par rapport au diagnostic de Willis, « j’ai tellement plus d’espoir aujourd’hui… Je comprends mieux cette maladie maintenant, et je suis maintenant connecté à un incroyable communauté de soutien. Elle a décrit comment elle a maintenant trouvé un nouveau but, même si « certes, un but que je n’aurais jamais recherché ». Même comme elle "pleurer cette expérience quotidiennement… Je sais aussi que cela m’a rendu plus fort que je ne l’aurais jamais cru possible.
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